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1、浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名:学号:年级:学习中心:第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。2、Q键:原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生O分子轨道,所形成的键叫O键。3、亲电试剂:在反应过程中,如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键,这种试剂叫亲电试剂。4、溶剂化作用:在溶液中,溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。5、诱导效应:由极性键的诱导作用而产生的沿其
2、价键链传递的电子对偏移(非极性键变成极性键)效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?亲电试剂:H+,AlCh,Br+,Fe3+,+N02,+CH3,ZnCl2,Ag+,BF3;亲核试剂:cr,h2o,ch3oh,ch2=ch2,CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4■三甲基戊烷2、2、2■二甲基・3■己烘3、环丙基乙烯4、对疑基苯甲酸5、4-二甲氨基
3、苯甲酸甲酯6、2■漠环己酮7、3-(3、4-二甲氧基苯基)丙烯酸8、8、8■二甲基•二环[3,2,2]・2■壬烯二、写出下列化合物的结构式1BrB二Br(CH3)3C.C1OH第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、(R)・2■甲基・2■疑基丁酸甲酯2、(S)・2■氯丙酸3、(2S,3R)-2-^-3-戊醇4、(2S,3S)2氯・3■淒戊酸乙酯二.请用*标记出下列化合物中的手性碳原子*CH3CHDC2H5**CH3CHC1CHC1CHC1CH3COOHCH3*CH3CHCH0CH0CH3ICH2CH3*
4、'Br7c2h5x,Hh、H25、c二cH丿C二C、『xc2h5CH3HROHrc2h5ch3SHClh3crc2h5H3CenC2H5四、写出下列化合物的稳定构象HCH2CH3ch2ch3Hch3第五章饱和桂一、比较下列化合物沸点的高低,并说明原因(1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷坯异构体,含支链越多,分子间作用力越弱,沸点越低。二.完成下列反应oso3hHO2C(CH2)4CO2Hco2+h2oCl碳正离子重排导致的产物2Br4-ch(ch』2+第六章不饱和炷Br完成下列反应ch3CH3CHY
5、OHCH3CF3CH2CH2BrCH3C三CNaCH3C=CCH2CH3CHO二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序2>4>3>1三、鉴别下列化合物△+KMnO4Ag(NO3)2>*Br2>第七章芳香炷一.完成下列反应24CH2CH3h3ch2ch2coc3CH2CH3COCH2CH2CH3HOOCc(ch3)3h3coCH2BrNHCOCH3比较下列化合物的亲电反应活性1、C>B>A>D2、A>D>B>C三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有:(B,CD,H),属于第二类定位基的有(A,E,F,G
6、),能够增加苯环电子云密度的有(B,D,H),能够减少苯环电子云密度的有(A,C,E,F,G)第八章卤代桂一、完成下列反应(OCH2CH3替换为OH,CN,RO,RNH)二、鉴别2•氯丙烯,3•氯丙烯,节基氯,氯苯C1AgNO3(B)+Br2三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性1>3>4>2四、下列碳自由基最不稳定的是:(D)五.合成BrBr第九章醇酚瞇一、完成下列反应1OH★/OCH2CH3HO/och2ch334二.鉴别下列化合物CH2C1FeCbAg(NH3)2NO3>——»ch3c:
7、ch丿2、Ag(NH3)2NO3竺豊剂+或三.理化性质-+I-ZnCl2,HCII"AgNO3,EtOH一A△4-A,D,C四、比较化合物的酸性2>5>1>4>3第十章醛、酮.酿一、完成下列反应^c=chch2och3二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1>2>5>1>4>32、1>4>3>5>2三、鉴别:0Br2,NaOH十CH2COCH3I托伦试剂CHOCH3CH2OHOHFeCl3四、理化性质1、B2、B3、C第十一章竣酸及其衍生物OIIOII完成下列反应:(OCH2CH3fflOH,NH2,NHC
8、H2CH3{弋替)OH4、CH3CH2CHCH2CH2CH2OH二、比较下列化合物的的酸性1>2>5>1>4>32、1>4>3>2>5三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小3>4>5>1>2四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有:(B,C,D,E,F)第十二章含氮化合物nh22——CH2N(CH3)26OHFeCbNaOH兴斯堡试剂+>——-三、比较下列化合物的碱性大小1>4>5>2>3四、合成2NH2NaNO21h2so4第十三章杂环化