资源描述：
《2018届高三生物二轮复习专题727（B）专题7遗传的基本规律与人类遗传病专题能力提升练》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专题7遗传的基本规律与人类遗传病（B卷）（30分钟100分）一、单项选择题（共10个小题，每小题5分，共50分）1•假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两个遗传规律。下列有关分析正确的是（）①孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的核遗传现象②提出问题是建立在豌豆纯合亲木杂交和凡自交遗传实验基础上的③孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”④为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验A.①③B.②④C.②③D.③④【解析】选
2、Bo孟德尔利用豌豆纯合亲本杂交和Fi自交,发现了性状分离现彖和自由组合现象,对这些现象提出问题，针对这两个问题分别作出相应的假设，即形成配子时，成对的遗传因子彼此分离及不同对遗传因子可以自由组合，在此基础上，再通过测交实验对推理进行验证，最后获得结论。孟德尔未提出“基因”这一概念，孟德尔的两大遗传规律能够很好地解释细胞核中常染色体上基因的遗传，对细胞质基因及性染色体上的基因的遗传不能很好地解释。2.（2017诠国卷I）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上;长翅基因⑻对钱翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长
3、翅果蝇交配,W雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A.亲本雌蝇的基因型是BbXKXrB.Fi'PtB现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX「的极体【解析】选Bo已知一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,Fi雄蝇中有1/8为白眼残翅,R中出现残翅，说明双亲的长翅均为杂合子,Fi中残翅个体的比例为1/4,又在F：的雄性个体中白眼占1/2,则红眼个体在雄性个体中占1/2,因眼色基因位于X染色体上,且雄性个体的X染色体来自亲代的雌性，可推知亲本的基因型为BbX収和BbXYA项正确;F冲出现长翅的概率
4、是3/4,出现雄蝇的概率是1/2,则再中长翅雄蝇的概率为3/4X1/2二3/&B项错误;亲本个体雌性产生屮和X*配子，比例为1:1,雄性亲本产生片和Y配子，比例为1：1,C项正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbX'X*,在形成配子时不仅形成bX「的极体，还形成bX「的卵细胞,D项正确。3.（2017•洛阳二模）养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有16%的貂皮毛粗糙（由常染色体上的一对隐性基因控制），这样的貂售价会降低。他期望有更多的皮毛平滑的貂，于是决定不让皮毛粗糙的貂参与交配，则下一代中，皮毛粗糙个体所占的比例是（）A.8/49B.4/49C.2/49D.1
5、/49【解析】选Bo设貂皮毛的平滑与粗糙由A、a基因控制，貂群随机交配,平均有16%的貂皮毛粗糙（aa）,则在貂群川a的基因频率为40%,A的基因频率为60%,可知在原貂群内基因型为AA的个体占36%,基因型为Aa的个体占48%。如果不让皮毛粗糙的貂参与交配,AA与Aa个体数量之比为3:4,下一代中，皮毛粗糙个体所占的比例是4/7X4/7X1/4二4/49,B正确。4.（2017•淮南三诊）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时•存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红
6、眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,A全为红眼，将F：雌雄果蝇随机交配得F2o下列叙述不正确的是（）A.亲代雌果蝇的基因型为aaXBXBB.口雌果讎能产生2种基因型的配子C.F?粉红眼果蝇中雌雄比例为2：1D.在F2红眼雌果蝇屮杂合子占5/6【解析】选两对基因独立遗传,B、b位于X染色体上，则A、a位于常染色体上。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,Fi全为红眼，则亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXhY,A项正确口雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXhWAaXRY,0雌果蝇能产牛4种基因型的配子,B项错误;F2粉红眼果蝇包括aaXBXaaXBXaaXBY
7、,雌雄比例为2：1,C项正确;F?红眼雌果蝇中纯合子占1/3X1/2二1/6,则杂合子占5/6,D项正确。【方法规律】遗传概率计算屮的“算少不算多”F2红眼雌果蝇中纯合子只有AAX乂一种，而杂合子有3种，因此计算F2红眼雌果蝇中杂合子的比例，直接计算较为复杂，可先求出纯合子的比例,然后再算岀杂合子的比例。5.如图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是（）A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是隐性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上
8、,则该病是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传
