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时间:2019-08-16
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1、静脉用药调配中心培训测试题(答案版)一、单项选择题(每空2分,共20分)1.现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是由卫生部于何时发布的[A]。A.2010年4月20日B.2010年6月1日C.2011年4月20日D.2011年6月1日2.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)》规定,静脉用药调配中心(室)配置量为每日调配501-1000袋(瓶),调配中心面积应为:[B]。A.100㎡-150㎡B.150㎡-300㎡C.300㎡-500㎡D.500㎡-650㎡3.PIVAS洁净区应当设有温、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,保持[A]。A.温度18℃~26℃,相对湿度40%~
2、65%B.温度16℃~24℃,相对湿度40%~65%C.温度18℃~26℃,相对湿度30%~50%D.温度16℃~24℃,相对湿度30%~50%4.静脉用药调配中心(室)地面消毒剂不可选用哪些[C]。A.甲酚皂溶液B.季铵类阳离子表面活性剂C.醛类消毒剂D.次氯酸钠5.Ⅱ级B2型生物安全柜的性能特点不包括[B]。A.维持工作台开口的最小平均风速为0.5m/sB.经HEPA过滤后的大部分污染的垂直气流,通过专用风道过滤后排入大气C.安全柜中排出的气体不进入垂直气流的循环过程D.也成为“全排”型E.所有污染的风道和静压箱应保持负压6.根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中
3、心应配备下列哪种设备供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用[B]。A.生物安全柜B.水平层流洁净台C.垂直层流洁净台D.非单向流洁净操作台7.抗菌药物的含义是[C]。A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防细菌性感染的药物8.抗菌活性是指[A]。A.药物的抗菌能力B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌效果D.药物杀灭细胞的强度9.青霉素类的共同特点是[C]。A.抗菌谱广B.主要作用于革兰氏阳性菌C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象D.耐酸,口服有效10.取用无菌溶液时,先倒出少量溶液的目的是[B]。A.检查液体有无特殊
4、气味B.冲洗瓶口C.查看溶液的颜色D.检查溶液有无沉淀二、填空题(每空2分,共50分)1.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)》规定,静脉用药调配中心(室)配置量为每日调配3001袋(瓶)以上,每增加500袋(瓶)则调配中心面积递增30㎡。2.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。3.根据管理规定要求,肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。4.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理。5.PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为十万级;层流操作台、生物安全柜为百级。二次更衣室、加药混合
5、调配操作间为万级;6.在静脉用药配置药师贴签摆药时,应当采取双人核对制度,并签名或盖签章。7.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用的原则。8.医药工业洁净厂房中,不同空气洁净度等级的医药洁净室之间或洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于5Pa。9.医药洁净室(区)应有相应照度,其中主要工作室一般照明照度值宜为300lx。10.在使用洁净操作台进行药品调配时,每天在操作开始前,提前启动层流操作台循环风机和紫外线灯, 30分钟后关闭紫外灯,再使用75%乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面,顺序应当从上到下、从里向外。每天操作结束后,应当彻底清场,先用常水清洁,再用
6、75%乙醇擦拭消毒。11.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上半小时(时间),封盖后进行细菌培养,菌落计数。三、判断题(每空2分,共10分)1.无菌棉签须注明开启时间,使用时间不得超过48小时。(X)2.控制医院感染最简单、有效、方便、经济的方法是合理使用抗菌药物。(X)3.医疗废物在暂存间暂时贮存的时间不得超过48小时。()4.氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效。(X)5.静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源,禁止设置于地下室或半地下室。[√]四、问答题(每小题10分共计20分)1.简述静脉用药集中调配的含义。答案:静脉用药集中调配是指
7、医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。2.试用简单的流程图阐述静脉用药调配中心的工作流程(即从医生开具处方到患者输注用药全过程)答案:临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成
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