中药鉴定学讲议2

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1、《屮药鉴定学》备考要点•、《中药鉴定学》备考总体要求：总论部分：总论第一章中药鉴定学的定义和任务一、中药鉴左学的定义中药鉴定学是研究和鉴定屮药的品种和质量，制订屮药质量标准，寻找和扩人新药源的应川学科。二、屮药鉴定7的任务（4个）1.考证和整理中药品种，发掘祖国约学遗产屮药的品种问题肓接关系到屮药的质最，品种正确是保证屮药质最的前提。如何确定屮药的正品，成为中药研究工作需要解决的首要问题。2.鉴定屮药真伪优劣，确保屮药质量中药的真、伪、优、劣，即指中药品种的真假和质量的好坏。“基”，即正品，凡是国家药品标准所收载的中药均为正品。另外，各省、市、自治区“中药材标准”中收载的品种,在该地区

2、亦屈正品;“伪”,即伪品，凡是不符合国家药品标准（或地方药品标准）规定屮药的品种以及以非药品冒充屮药或以它种药晶冒充正品的均为伪站。“址”,即质量优良，是指符合国家药晶标准质量规定的各项指标的中药；“劣”,即劣药，是指虽品种止确,但质量不符合国家药品标准规定的中药。（1）鉴定中药品种的真伪当前药材与饮片假冒伪劣的表现形式有：主观利益驱动—①以相对价廉的它种药材伪充此种药材；②有意造假，以假充真；③掺伪；④药材提収部分成分后再流入市场；⑤染色。客观&业水平不够----⑥一些名称相近或外形相似或基原相近的殆种之间产生混乱；⑦谋种、谋采、谋收、谋售、谋用。（2）鉴定中跖质量的优劣中药质量的优

3、劣，关系到中药临床的有效性、安全性、稳定性和中药的标准化、国际化等大问题。屮药质量的优劣上要表现为有效成分或有效物质群的含量的高低、有效成分之间的比例关系，有害物质存在情况以及中药的纯净度等。对中药质量的科学评价，除临床疗效、性状鉴别外，目前常以其有效成分的含量、有害物质的限量指标和涉及中药纯净度检查的各项指标等作为主要评价指标体系评价其冇效性、安全性。3.研究和制定屮药规范化质最标准屮药标准是国家对中药质量及其检验方法所作的技术规定,是药品监督管理的技术依据,是屮药生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。制定中药质虽标准应充分体现“安全冇效、技术先进、经济介理”的原则

4、。4.寻找和扩大新药源第二章中药鉴定学的发展史♦历代重要木草著作的书名、作者、收载药物总数和学术价值。《神农木草经》为我国已知最早的药物学专著。苦者不详，成书约在西汉时期，它总结了汉代以前的药物知识。载药365种,分上、中、下三品。《木草经集注》是梁代陶弘景以《神农木草经》和《名医别录》为基础编撰而成，载药730种。全书以药物的自然属性分类，为后世依药物性质分类的导源。《新修本草》（乂称《唐本草》）是唐代李勣、苏敬等集体编撰，是我国最早的一部也是世界上最早的一部由国家颁布的具有国家药典性质的本草。载药850种，出现了图文鉴定的方法，为后世图文兼备的本草打下了基础。《海药本草》收载外国输

5、入的药物。《嘉祐本草》和《图经本草》《图经本草》，共21卷，对药物的产地、形态、用途等均有说明，成为后世本草图说的范本。该书首创版印墨线药图，绝大多数药图为实地写牛图，图名人多冠以州县名，说明当时对药材质量的评价已十分重视药材的道地性。《证类本草》为我国现存最早的完整本草。北宋后期唐慎微将《嘉枯补注本草》和《图经本草》校订增补编成。载药1746种，新增药物500余种。《本草纲目》是明代对药7贡献最人的本草著作。李时珍历经30年，编写成52卷，约200万字，载1892种的巨著。这部著作是我国16世纪以前医药成就的人总结。本书以药物H然属性作为分类基础，为口然分类的先驱。《晶珠木草》是历代

6、收载藏药最多的典籍。《植物名实图考》和《植物名实图考长编》是清代吴其睿编撰的，是植物学方而科学价值较高的名著,也是考证药用植物的重要典籍。第三章影响药材质量的因素影响药材质量的因素很多，包括品种、种质、产地、生态环境（经度、纬度、海拔、土壤、水质、空气、气候等）、栽培技术、生长年龄、药用部位、采收、产地加工、包装、运输与储藏等。第一节药材的品种、种质与栽培一、药材的品种二、药材的种质种质（germplasm）是指决定生物遗传性状，并将丰富的遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质总体。三、药材的栽培国家大力提们规范化种植中药材，于2002年6刀1日起止式施行《中药材生产质量管理规范（试行）》

7、（中药材GAP）,对药材生产从种质、栽培、釆收、加工、贮藏、运输等全过程实施全面质量管理，这有助于提升屮药材的质量。第二节药材的产地一、产地与药材质量的关系药材质量的优劣除与药材的品种、种质、栽培密切相关外，其冇效成分在商用动、植物体内的形成和积累与其产地关系亦很密切，药材的产地对药材质量优劣影响很人。二、道地药材道地药材（或称“地道药材”）是指那些历史悠久，品种优良，产量宏丰，疗效显著，具有明显地域特色的中药材。道地药材的区划，根据不同的研究