医疗器械生产许可检查评分表

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1、《医疗器械生产企业许可证》现场审查评分表:条款检查内容与要求审査方法标准分实得分人员资质1.企业应具有合理的组织结构,具有充分的人力资源。(1)查企业组织机构图;5(2)查各相关部门质量职责;5(3)查企业在册人员名虹中企业负责人及各部门负责人名单。52.生产、质量负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(1)查学历或职称证件;(2)查看劳动用工合同;(3)所学专业应与企业的生产产品的技术门类相近。(4)质量负责人不得同吋兼任生产负责人否决项3.技术负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(1)查学历或职称证件;(2)查看劳动用工

2、合同;(3)所学专业应与企业的生产产品的技术门类相近。否决项4.企业应有持证的质量体系内审员(第三类生产企业适用)。(1)内审员不少于2人(2)查看劳动用工合同;(3)内审员不可在企业Z间兼职;(4)查具有IS09000及YY/T0287内容的内审员证书。否决项95.企业应有专职检验人员。6.生产无菌医疗器械和医用电气产品的生产企业检验人员的专业与能力应与所生产的产品相适应。(1)查看劳动用工合同;(2)查看任命书;(3)不少于2人。(无,扣20分;少1名扣15分・)207.负责人应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督

3、筲理办法》等医疗器械相关法规。询问至少2名负责人,其中应包括企业负责人。208.企业内初级以上职称工程技术人员占职工总数的比例不少于1()%,第三类生产企业应具有相关专业中级以上职称或大专以上学历的专职技术人员不少于2名。(1)查花名册及职称或学历证书,计算比例并记录;(2)查看劳动用工合同(每少1%扣2分,第三类企业少一名扣10分)15条款检査内容与要求审査方法标准分实得分1.企业的管理、仓储和生产场地应独立设置。(1)查二方面场地是否独立;(2)核查生产场地与生产场地证明文件的符合性。(每项不符合扣20分)20场2•生产场地应

4、环境清洁、照明充足并与其生产的产品及规模相适应。(1)观察生产场地环境及照明情况;(2)观察生产而积是否拥挤。注:一次性使用无菌医疗器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)轉求;20地3.金业的仓储场地应满足釆购物资、半成品及产成殆的存储要求。(1)观察仓储现场血积(包括原材料、半成品、包装物及产成品)是否满足需要;(2)仓库是否封闭。154.企业应有文件化的库房管理制度以保证库存产品的要求,其内容至少应包括:根据实际需要的防火.防尘、防鼠、防潮、防虫的相应规定;库心产品分类分区摆放的要求;库仔产品的出入库要

5、求;库存产品出现不良情况的处理方法。企业实际操作应与丿牟房管理制度相一致。(1)查库房管理制度,应包括“检查内容与要求”屮提到的内容;(2)查实际运做屮的现场情况及记录,是否满足库房管理制度中的要求。255•有毒或放射物品应独立存放并加大标记。1.査此类物品的管理制度;2.查现场是否独立存放;3.有无标记。(如无此类物品可列为不适川项)否决项法规及质量管理文件(扮)1•企业应保存所生产产品的国家、行行业标准或所生产产品适用的产品标准。查企业牛产产品所依据的产品标准,如不是国标、行标,应为所生产产品适用的产品标准。标准应为有效版木。

6、(无标准或版本失效扌1110分)102.企业应保存与生产产品有关的技术标准。杏企业适用产品标准中引用的标准,标准应为有效版本。(每少1份标准扣5分,无标准或版本失效扣10分)103.企业应保存与医疗器械生产、经营相关的法律、法规、行政规章及规范性文件。查企业是否收集、保存了有关医疗器械的法律法规、行政规章及规范性文件。104.企业应保存与生产产品有关的质量管理文件。核对企业生产质量管理文件目录和文件的符合性。(每少1份扣5分)10一款法方査审分准标分得实生产能力(扮)L2O2/^c0査应乍字-^1/A■L/O2检验能力(坊)项决否

7、JZ2z

8、行木标准。(三)生产企业现场审查按《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查评分表》进行,审杏评分表分为5个部分,其中否决条款5项。评分条款总分为300分,各部分内容和分值为:1.人员资质2•场地3.法规及质量管理文件4.生产能力5.检验能力(四)合格标

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