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1、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察[摘要]目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法:将182例小儿支原体肺炎患儿分为阿奇霉素治疗组(91例)和红霉素对照组(91例),比较两组临床疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为96.70%和94.50%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);阿奇霉素治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛和皮疹等不良反应明显低于红霉素治疗组(P0.05).AdversereactionsofAzithromycintreatmentgroup,suchasgas
2、trointestinalreaction,localintravenouspainandrash,weresignificantlylowerthanthoseofErythromycincontrolgroup(P0.05),具有可比性。1.2诊断标准所有病例均符合《实用儿科学》中的肺炎诊断标准[2]:血冷凝集试验或间接免疫荧光法检测支原体IgM抗体>1:80o聚合酶链反应(PCR)检测到肺炎支原体DNA。1.3治疗方法两组均常规给予止咳、化痰、退热治疗,低氧明显者给予间断吸氧。在此基础上,治疗组用阿奇霉
3、素10mg/(kg•d)静脉滴注,每天1次,每次滴注时间>1h,连用5〜7d,如体温正常,停药3d后改用口服阿奇霉素10mg/(kg•d),服3d停4d,总疗程为3〜4周。对照组用红霉素20〜30mg/(kg•d)静脉滴注,每天2次,每次滴注时间大于2h,连用7〜14d后改为口服红霉素7〜14do若出现持续高热、频繁咳嗽或喘憋严重者,加用肾上腺皮质激素(地塞米松0.2〜0.4mg/kg,静滴2〜3d);肺部干、湿❷音无明显吸收或体温正常后再次发热、伴白细胞大于10X109/L者,联合头砲咲辛钠100mg/(k
4、g-d)治疗。同时根据不同并发症予以护肝、营养心肌等综合治疗。1.4疗效判断标准①治愈:治疗后临床症状和体征基本消失,X线征象基本恢复正常;②有效:治疗14d后临床症状和体征减轻,X线征象有所吸收;③无效:治疗14d后临床症状、体征及肺部X线征象无明显变化。1.5统计学方法使用SPSS12.5软件进行统计,比较分析采用x2检验或校正x2检验,P0.05),结果见表1。②不良反应:与对照组比较,治疗组胃肠道反应和局部静脉疼痛发生率明显降低(P以往治疗支原体肺炎多选用红霉素,其对消除支原体肺炎的症状和体征效果明显
5、,但消除肺炎支原体的效果不理想[5]。红霉素的毒副作用如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状较为严重,并可有血栓性静脉炎、肝功能受损等。红霉素静滴浓度要求1mg/ml,稀释液体用量较大,滴速不能过快,以致患儿用药时间过长,加上疗程长,不少患儿难以坚持,致使用药剂量偏小或疗程不足(一般不少于2〜3周),停药过早易于复发[6]。而阿奇霉素为新一代大环内酯类抗生素,具有更强的抑制蛋白质合成作用和细胞膜穿透性[7]。口服吸收迅速,对胃酸比较稳定,在pH为2.0时的稳定性是红霉素的300倍。肝、肾毒性低,副作用少[8];
6、具有极好的组织渗透性,组织内浓度高,尤其在肺组织中的浓度高,为同期血药浓度的10〜100倍,炎症部位的浓度较非炎症部位的浓度高6倍[9];代谢缓慢,其血浆半衰期长达70h,具有明显的抗生素后效应[10]。阿奇霉素用药剂量为10mg/(kg•d),1次/d,连用3d后停药,有效药物浓度可维持10d:5]o阿奇霉素是新一代大环内酯类抗菌药物,其药物动力学特性显著改善,是在红霉素的结构基础上经Beckman重排、扩环、还原和N-甲基化等反应,以氮原子取代ga位置上的甲基制得的第一个十五元环大环内酯类抗生素,不易发生
7、分子内环化,因此胃肠道症状轻[11]。阿奇霉素的显著特点为组织渗透性强,该药能通过细胞壁,直接吸收后传送到感染部位或通过吞噬细胞进行靶位传递,达到很高的组织浓度,炎症部位的浓度比非炎症部位浓度高,在吞噬细胞及病变组织内,尤其是在支气管、肺内浓度高;这种很高的组织浓度能维持较长时间,组织半衰期为68〜72h,半衰期长,病原菌清除率高[12]o本文临床应用阿奇霉素治疗支原体肺炎91例,总有效率为96.70%;对照组红霉素治疗支原体肺炎91例,总有效率为94.50%,说明阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床应用更为有效。同
8、时本组资料也表明,阿奇霉素治疗支原体肺炎能有效地缓解发热、咳嗽等症状,治疗显效率明显高于对照组,药品不良反应明显低于对照组,因此可以看出阿奇霉素治疗支原体肺炎安全、简便,值得临床推广使用。总之,阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著优于红霉素,且不良反应少,疗程短,使用方便,值得临床推广使用。[参考文献][1]袁壮,董宗祈,鲁继荣,等•小儿肺炎支原体肺炎诊断治疗中的几个问题[J],中国实用儿科杂志,20