赛庚啶治疗过敏性咳嗽的临床疗效观察

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1、赛庚唳治疗过敏性咳嗽的临床疗效观察【摘要】目的：探讨临床上对过敏性咳嗽患者采用赛庚唳治疗的临床效果。方法：将我院在2014年5月〜2015年5月期间收治的100例过敏性咳嗽患者随机分为观察组和对照组各50例，所有患者入组后均给予抗感染、消炎和平喘治疗，同时给予止咳化痰约物，观察组在此治疗基础上另外给予赛庚喘，比较两组患者的治疗有效率以及临床症状改善情况。结果：观察组总治疗冇效率为92.00%,对照组总治疗冇效率为74.00%,组间差异有统计学意义（1X0.05）；观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0・05）。结论：常规治疗基础上加

2、用赛庚碇治疗过敏性咳嗽疗效显著，有助于提高治疗效果，促进患者症状改善。【关键词】过敏性咳嗽；赛庚碇；临床疗效【中图分类号】R4【文献标识码】A【文章编号11671-8801（2015）03-0019-02过敏性咳嗽属于哮喘的一种，主要临床症状为咳嗽急作，患者一般无既往过敏史，肺部检查显示无明显阳性体征，咽部检查可见出血。临床特征则主耍表现为起病急，病程短，发作前可能出现咽痒前驱症状，咳嗽时间一般持续时间也比较短，通常可山运动、冷空气、气候变化或者花粉等发出的刺激性气味引发［1］。临床研究表明，抗过敏治疗对过敏性咳嗽具有治疗作用：2］。我院在2014年5月〜2015年5月期间对收

3、治的过敏性咳嗽患者在常规治疗基础上给予抗过敏药物赛庚噪，取得了理想的治疗效果，现将结果汇报如下。1资料和方法1.1一般资料所有100例研究对象均来源于我院在2014年5月〜2015年5月期间收治的符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制订的《咳嗽的诊断与治疗指南》［3］中规定的诊断标准的过敏性咳嗽患者，其中男57例，女43例,年龄1〜53岁，平均(35・7±12.4)岁，病程20d〜6个月，平均(1.9±0.9)月。所有患者均表现为阵发性持续性干咳或者咳嗽反复发作，时间超过60d,经抗生素治疗无效，经X线胸片及胸部CT检查未发现肺部器质性病变。原发病：上呼吸道感染31例，支气管炎2

4、8例，喘息性支气管炎26例，支气管肺炎25例。随机将所有患者分为观察组和对照组各50例，比较两组患者的性别、年龄、原发病等一般资料，组间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法所有患者入组后均给予抗感染药•物、消炎药物和止咳化痰笏物，观察组患者在上述基础治疗基础上于每日睡前口服抗过敏药物赛庚喘(山西仟源制药股份有限公司,国药准字H14020303),剂量0.05~0.lmg/kg0两组患者均连续治疗7〜14d。1.3观察指标比较两组患者临床治疗有效率、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间。疗效判断标准：显效：患者咳嗽症状在用药后7d内消失；有效：患者咳嗽症状在用药后7~

5、10d内消失；无效：用药时间超过10d,患者咳嗽症状仍未消失。总有效率二(显效+有效)/总例数X100%o1.4统计学方法用SPSS19.0统计学软件对数据进行分析，计量资料用X2检验，计数资料用t检验，以(x±s)表示，P<0.05为具有统计学差异。2结果2.1两组治疗有效率比较经过连续治疗，观察组治疗显效32例、冇效14例，治疗总有效率为92.00%,对照组治疗显效24例、有效15例，治疗总有效率为74.00%,观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P〈0・05)。详见表lo表1两组患者临床治疗有效率比较[n(%)]组别显效冇效无效总冇效率/%观察组(n二50

6、)32(64.00)14(28.00)4(8.00)92.00对照组(n=50)24(48.00)15(30.00)13(26.00)74.00X25.746P<0.052.2两组患者临床症状改善情况比较经过连续治疗，观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组，组间差异有统计学意义(P〈0・05)。详见表2。表2两组患者临床症状消失时间比较(x±s)组别咳嗽消失时间/(!哮鸣音消失时间/d观察组(n=50)4.17±1.243.68土1.01对照组(n=50)6.82±1.775.94±1.32t8.6719.615P<0.05<0.053讨论近年來，临床上确诊的过

7、敏性咳嗽患者例数呈现出明显上升的趋势，而H前对过敏性咳嗽的发病机制的研究不多。但因起临床症状反复发作、治疗困难等特点，已经引起了医学界一-建的重视。根据国外学者研究，过敏性咳嗽一种可能是由于人体血液中含有的嗜酸性粒细胞中有较大的的嗜酸细胞颗粒，他们能够释放一系列具有生物活性的物质，导致出现以咳嗽为主要表现的过敏反应；另一种可能是患者吸入某些过敏原，这些过敏原能够选择性地诱导人体产生亲细胞抗体IgE,IgE抗体与嗜碱性粒细胞表面的IgE受体结合，从而产生过敏反映［4］。针对过敏性咳嗽的治疗，目