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时间:2019-11-28
《缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、缄沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察[摘要]目的探讨颂沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的治疗效果。方法选择90例原发性高血压患者采用随机数字表法将患者随机分为颂沙坦组(A组)和氨氯地平组(B组)及联合组(颂沙坦联合氨氯地平治疗)(C组),每组各30例。比较三组患者的临床治疗效果及用药安全性。结果治疗4周后,C组的总有效率达96.7%%,明显高于A组和B组的总有效率,差异有统计学意义(P0.05C组的不良反应发生率明显低于A组和B组,差异有统计学意义(P0.05)b结论颂沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压疗效确切,无明显不良反应,值得推广和应用。[关键词]原发
2、性高血压;颔沙坦;氨氯地平;不良反应[中图分类号]R544.1[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2013)08-0048-02原发性高血压是最常见的心血管疾病之一。发病率逐年增高。目前临床降压治疗的目的主要是尽量将血压降至正常范围,以及降低由高血压所引起的靶器官损害的危险性,从而减少心脑血管事件的发生。钙拮抗剂(CCB)氨氯地平的降压疗效已得到广泛证实,且研究发现,其对靶器官也有有保护作用口]。本研究旨在探讨纟颉沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取我院2011年12月〜2012年12月就诊的原发性高血压患
3、者90名,符合中国高血压防治指南修订委员会制定的2004中国高血压防治指南的诊断标准[2],排除继发性高血压、心功能不全、冠心病、严重的肝肾功能不全者。1.2病例分组采用随机数字表法将患者随机分为颔沙坦组(A组)和氨氯地平组(B组)及联合组(纟颉沙坦联合氨氯地平治疗)(C组),每组各30例。颔沙坦组30例患者中,男17例,女13例,年龄42~76岁,平均(57.4±6.6)岁,病程1~12年,平均(8.2±1.9)年;氨氯地平组30例患者中,男15例,女15例,年龄41-75岁,平均(56.2±5.7)岁,病程0.5-13年,平均(8・4±1・5)年。联合组(纟颉
4、沙坦联合氨氯地平治疗)例患者中,男16例,女14例,年龄43~74岁,平均(55.7±6.1)岁,病程1.5-14年,平均(7.8±2.1)年。三组患者的年龄、性别、病程等方面比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。1.3治疗方法所有病例均未服用抗高血压药物或停用抗高血压药物2周以上。A组给予纟颉沙坦(代文,北京诺华制药有限公司)80mg,每日1次口服;B组给予氨氯地平(络活喜,辉瑞制药有限公司)5mg,每日1次口服;(:组给予氨氯地平5mg联合绷沙坦80mg,每日1次口服。4周后测坐位舒张压>90mmHg时剂量加倍,直至疗程结束。观察三组患者用药前后血压的
5、变化情况及不良反应。1.4疗效标准[3]疗效按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定。显效:DBP下降30mmHg并恢复正常或下降>20mmHg;有效:DBP下降0.05b见表1。2.2三组不良反应发生率比较三组患者治疗前后肾功能、转氨酶、血脂、血糖、电解质均无未见明显异常。A组出现咳嗽4例,头晕3例,不良反应发生率为23.2%(7/30),B组出现头痛3例,踝部水肿1例,皮肤潮红2例,不良反应发生率为20.0%(6/30),C组出现头痛1例,腹泻1例,不良反应发生率为6.7%(6/30),C组的不良反应发生率明显低于A组和B组,差异有统计学意义(P0.0
6、5L上述不良反应中,恶心、面红、心悸均为一过性,未影响继续治疗,其余经对症治疗好转。见表203讨论对于原发性高血压的治疗的目的主要为积极控制血压的同时,保护靶器官,降低心脑血管事件的发生率,因此临床多采取联合用药控制血压。颇沙坦是一种非肽类强效和特异性的血管紧张素II受体拮抗剂。选择性地作用于血管紧张素II相关的AT受体亚型,阻断血管紧张素II引起的血管收缩、醛固酮释放、平滑肌细胞增生等作用,从而降低血压[4]。氨氯地平是新一代的长效二氢毗味型钙通道阻滞剂,其作用与硝苯地平相似,但对血管的选择性更强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压[5,6]o氨
7、氯地平的特点是:降压作用平稳、安全,口服吸收良好,生物利用度较高(64%),半衰期长达3.5-5h,每日服药1次,可持续控制血压24h以上。降压同时不引起反射性心率加快,并对缺血心肌有保护作用,特别对伴有心绞痛及缺血性心脏病的高血压患者尤为适用[7]。本研究中将纟颉沙坦与氨氯地平联用,二者发挥协同降压作用,结果显示,0组的总有效率达96.7%%,明显高于A组和B组的总有效率(P<0.05C组的不良反应发生率明显低于A组和B组(P<0.05)b俞波⑹对200例原发性高血压患者采用随机对照的方法随机分为观察组(纟颉沙坦+氨氯地平)和对照组(氨氯地平)各100例,分别
8、治疗12周
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