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《疏血通治疗老年急性脑梗死患者的临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、疏血通治疗老年急性脑梗死患者的临床研究【摘要】日的观察疏血通注射液对老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择老年急性脑梗死患者90例，在常规治疗的基础上,45例加用疏血通注射液治疗;45例用香丹注射液治疗，两周后进行临床疗效的评定。结果治疗组显效率为75.56%,总有效率为95.56%,明显高于对照组（48.89%和75.56%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组神经功能评分间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学有明显改善,治疗前后全血黏度（高切、中切、低切）、纤维蛋白原、血浆黏度、血沉和血沉方程K值比较
2、差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组相比治疗后全血黏度（高切、中切、低切）、纤维蛋白原、血浆黏度、血沉和血沉方程K值比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）o结论疏血通注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切，值得临床推广使用。【关键词】疏血通注射液;老年;急性脑梗死;血液流变学EffectobservationofShuxuetongonagedacutecerebralinfarctionSONGXue-xin,FANShi-fang,IIANWei,etal.EmergencyDepartment,KelamayiP
3、eopleHospital,XinJiang834000,China[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicaleffectsandsecurityofShuxuetongonagedacutecerebralinfarction.Methods90agedpatientswithactecerebralinfarctionweredividedintotwogropestreatmentgropes(45cases)andcontrolgroup(45cases)onceadayfor14days・R
4、esultsClinicalstudyshowedthetotaleffectiverateoftreatmentgropeswashigherthanthatofthecontrolgroup.Thediffereneeofbloodrheologyimprovedconditionaftertreatmontintwogropeswassignificant(P〈0.05orP<0.01).ConclusionShuxuetongisaneffectiveandsecuremedicationfortreatingagedacutc
5、erebralinfarction.[Keywords]Shuxuetong;Aged;Cerebralinfarction;Bloodrheology急性脑梗死是内科常见急症之一，随着社会人口老龄化的进程，其发病率呈逐年上升的趋势，其因致残率较高，在严重影响患者的生活质量的同时，也给家庭和社会增加了负担，由于缺乏有效的治疗方法，长期以來一直是临床工作者研究和关注的対象。我们采用疏血通治疗老年急性脑梗死患者45例，并采用香丹注射液对照研究，显示较好的疗效，现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料所有入选患者均为我院急诊科2007年1
6、2月至2009年12月间所收治的患者，经详细询问病史,神经系统检查及颅脑CT检查确诊为脑梗死,均符合全国第四界脑血管病学术会议修订的急性脑梗死诊断标准［1］。入选者均符合以下条件:①急性发病在72h内；②首次发病或过去发病未留下神经功能缺失者;③瘫痪肌力〈4级;④CT排除脑出血;⑤无出血史及严重肝、肾功能损害者。将入选病例随机分为治疗组及对照组。治疗组45例，男26例，女19例;年龄65〜94岁，平均77.8岁。对照组45例，男24例，女21例；年龄65为2岁,平均77.4岁。两组间一般资料具有可比性。1.2治疗方法两组均根据病情在应用
7、甘露醇脱水、适当降压、营养脑细胞、降脂、控制感染、预防并发症的基础治疗上，治疗组应用疏血通6ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注，1次/d,连续14d,对照组应用香丹注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续14ch1.3实验方法分别在治疗前后进行常规体检，并抽取治疗前、后患者空腹静脉血,进行血常规、血液流变学、凝血功能及牛化指标检查。1.4疗效判定标准根据全国第四界脑血管病学术会议修订的神经功能缺失程度及生活状态进行评分［1］。分别于治疗前、后进行评定。基本治愈:评分减少91%~10
8、0%,病残程度为零级;显著进步:评分减少46%〜90%,病残程度为广3级;进步:评分减少18%〜45%;无变化:评分减少或增加在18%以内；恶化:评分增加18%以上或死亡,本研究将基本治愈、显著进步记为显效
