美托康治疗缺血性脑卒中疗效观察

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1、美托康治疗缺血性脑卒中疗效观察【摘要】口的观察美托康治疗缺血性脑卒中的效果，为其在临床上的推广运用提供依据。方法把我院110例缺血性脑卒中病例随机分为两组，美托康治疗组55例，舒血宁对照组55例，比较两组疗效。结果治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低，血液流变学指标改善，神经功能缺损评分及总有效率与对照组比较均有统计学差异。结论美托康作为银杏提取物与磷酸川莒嗪的复方制剂，具有协同作用，是治疗缺血性脑卒中的有效药物。【关键词】缺血性脑卒中；美托康；银杏提取物；川茸嗪【Abstract】ObjectiveToobservethecurativeeffectofMaitorkinjection

2、toischemicstroke・Methods1lOpatientswererandomlydividedintotreatnientgroupandcontrolgroup・ThetreatmentgroupwereusedMaitorkinjection;thecontrolgroupweregivenShuxueninginjection,thenwecomparetheircurativccffeet・RcsultsThccurativccffcctofthctrcatmcntgroupdecreasedclearywiththecontrolgroup'sasfibri

3、nogen,NDS,theeffectiverate,etc・ConclusionConventionaltherapieswithcombinationofGinkgobiobaextractandTeTtramethypyrazine,Maitorkinjectiontoischemicstrokehaveobviouscoordinationeffect;itcanbesprcadcdtothcclinicalapplication.Keywordsischemiccerebralstroke;Maitork;Ginkgobiobaextract:Tertramethypyr

4、azine缺血性脑卒中是最常见最多发的一种脑血管病，具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的特点。如何有效地治疗缺血性脑卒中是冃前关注的热点。我们用阿尔贝拉医药控股（通化）有限公司生产的美托康制剂（杏茸氯化钠注射液）治疗缺血性脑卒中55例，与舒血宁对照，疗效满意，报告如下。1资料与方法1.1一般资料本文110例急性缺血性脑卒屮患者，均于2006年8~12月在宜春市人民医院住院，且都符合中华医学会第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],并经头颅CT和（或）MRI检查确诊,发病时间0.5〜86h。神经功能缺损评分（NDS）在8~41分之内。NDS评分及分型根据1995年全国

5、第四次脑血管病学术会议制定的NDS标准，将病例分为轻型（0〜15分），屮型（16〜30分），重型（31〜45分）。本观察将患者随机分为两组,治疗组55例,男37例，女18例,年龄45〜75岁,平均61.3岁；合并高血压21例，冠心病12例，糖尿病5例，高脂血症14例；NDS轻型34例，中型16例，重型5例。对照组55例，男35例，女20例，年龄40〜76岁，平均60.5岁；合并高血压23例，冠心病11例，糖尿病4例，高脂血症12例；NDS轻型33例，中型16例，重型6例。两组资料有可比性。1.2治疗方法两组患者入院后常规给予肠溶阿司匹林lOOmg,每日早饭吋1次口服，尼莫地平40m

6、g,每Fl3次，5%葡萄糖液250ml加胞二磷胆碱l・0g静脉滴注，每日1次，疗程15天。对糖尿病及高血压、冠心病等患者给予对症处理，早期配合康复治疗。治疗组在上述基础上给予美托康250ml静滴，1次/d,15天为1个疗程。对照组舒血宁25ml加入5%的葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次/d,15天为1个疗程。1.3观察指标神经功能缺损评分(NDS)在治疗前及治疗后15天、30天各查1次。实验室指标：用全自动血液流变快测仪检测全血黏度、血浆黏度等，用微量法检测纤维蛋白原，治疗前后各查1次。疗效评价：按下述标准评定疗效。基本治愈：NDS减少91%〜100%；显著进步:NDS减少4

7、6%〜90%；进步：NDS减少18%〜45%；无变化:NDS减少或增加在17%以内；恶化：NDS增加在18%以上。1・4统计学方法计量资料以x±s表示，采用t检验；计数资料采用x2检验。2结果2.1NDS评定两组治疗前后神经功能缺损评分比较见表1。治疗组NDS评分在治疗后明显减少(P<0・01),与对照组比较差异有显著性(P<0.01)o表1两组治疗前后神经功能缺损评分比较2・2临床疗效见表2。治疗组55例患者中，基本痊愈19例，显著进步26例，进步6例，