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时间:2019-11-27
《泰州市药学(药品)中级专业技术资格条件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、附件1:泰州市药学(药品)中级专业技术资格条件第一章总则第一条资格标准掌握本专业基础理论和专业技术知识,以及本专业的标准、规程、规范、法规,了解相关专业知识和本专业最新技术状况和趋势,能将新技术成果应用于工作实践;有一定的专业技术工作经验,能解决本专业较复杂的技术问题业绩较好;公开发表和出版本专业有一定水平的论文、著作;有指导初级专业技术人员工作的能力;能运用外语、计算机获取信息和进行学术交流;具有良好的职业道德和敬业精神。第二条适用范围本资格条件适用于从事药品研究、开发、生产、经营、质量监督等专业技术工作的人员。第二章申报条件第三条政治、职业道德要求遵守国家法律和法规,有良好的职业
2、道德和敬业精神。取得药师(中药师)资格后,年度考核均在合格(称职)以上。取得药师(中药师)资格后,出现如下情况之一,在规定的年限上延迟申报:(一)年度考核基本合格(基本称职)及以下或受警告处分者,延迟1年。(二)在药品生产、经营中有不良行为被举报查实的,有一次延迟1年。(三)受记过以上处分者,延迟2年。(四)伪造学历、资历,剽窃他人成果等弄虚作假者,延迟3年。第四条学历、资历要求必须具备下列条件之一:(一)具备下列条件者,可申报评审:1、药学或相关专业大学本科毕业(学位)或大学专科毕业,取得药师(中药师)资格后,从事本专业技术工作4年以上。2、药学专业中专毕业,取得药师(中药师)资格
3、后从事本专业技术工作5年以上。3、取得药学或相关专业大学本科学历(学位)从事本专业技术工作5年以上,取得药学或相关专业大学专科学历从事本专业技术工作8年以上取得药学或相关专业中专学历并取得本专业大专学历、从事本专业技术工作15年以上,非个人原因至今未取得药师(中药师)资格,且符合专业技术资格条件的,由本人申请,单位或人事代理机构或代为管理部门核实后可直接申报。4、药学专业或相关专业毕业,已取得其他中级专业技术资格,并在药品研制、生产、经营、监督检验岗位上工作的专业技术人员,可以申报转评药学专业中级专业技术资格。(二)获得药学或相关专业以下学历(学位)者,经考核合格,可初定主管药师(主
4、管中药师)资格:1、博士研究生毕业(学位)。2、硕士研究生毕业(学位),从事本专业技术工作3年以上。第五条外语条件参加国家或全省统一组织的职称外语考试,取得合格证书。具备下列条件之一者,可免试:(一)硕士研究生毕业(学位)以上。(二)因公出国,出国前通过国家出国人员外语水平考试,并在国外学习或工作1年以上。(三)市(区)人事部门认可的县以下单位专业技术人员。(四)截止申报的上一年底,男年满55周岁、女年满50周岁的专业技术人员。第六条计算机应用能力要求必须具备下列条件之一:(一)计算机专业大学专科毕业以上。(二)参加国家或全省统一组织的职称计算机应用能力考试(核),并取得合格证。(三
5、)参加人事厅组织的江苏省专业技术人员信息化素质培训考核,取得《信息化素质培训考核合格证》。(四)参加全国计算机软件专业技术资格(水平)考试成绩合格。(五)符合省、市人事(职称)部门有关规定。第七条继续教育要求取得药师(中药师)资格后,按照《江苏省专业技术人员继续教育条例》的要求,结合实际专业技术工作需要,参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育,并达到规定的要求。第三章评审条件第八条专业理论知识要求(一)掌握本专业的基础理论知识和技术知识,熟悉相关专业知识。(二)熟悉本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。(三)了解本专业国内外技术状况和发展趋势。第九条专业技术工作经历(能
6、力)要求取得药师(中药师)资格后,具备下列条件之一:(-)从事药品质量监督工作的专业技术人员,应具备下列条件之两项:1、作为技术骨干参加过市(厅)级以上攻关项目或重点科研项目(课题)工作(以项目合同书为准)。2、参与过国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。3、参与过国家药典的科研项目、科研课题1项以上。4、参与过国家药典及局颁、部颁质量标准的修订与药品质量标准的提高,或承担审核过六、八、九、十类新药质量标准。5、在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中,能独立完成2项以上工作。6、在药品质量监督、质量检验工作中,独立完成与本专业相关的技术工作,有解决技术难题的经验,所
7、取得的有价值经验在同行中推广应用。(二)在药品经营中从事鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员,应具备下列条件之两项:1、主持药品经营企业中的药学专业技术工作,为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。2、参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研,写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。3、参加并协助企业完成GSP认证,熟悉企业GSP核心技术。4、参与编写过省级标准、技术规范、规程等工作。5、直接参加过药品鉴别、检验、养护、调
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