探析胆宁片对实验性急慢性肝损伤的保护作用

探析胆宁片对实验性急慢性肝损伤的保护作用

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1、探析胆宁片对实验性急慢性肝损伤的保护作用摘要:目的探析胆宁片对实验性急慢性肝损伤的保护作用和治疗效果。方法实验分别用D-氨基半乳糖和四氯化碳导致的小鼠急性肝损伤和大鼠慢性肝损伤模型,并对大鼠体内血清中AST、ALT以及蛋白的含量变化进行检测。结果同时观察注射胆宁片的大鼠与其他对照组进行比较,対血清总蛋白、白蛋白、A/G的影响以及其他的病理情况进行分析。结论胆宁片对急性肝损伤冇较好的保护作用;对慢性肝损伤有一定的预防及治疗作用。关键词:胆宁片;肝损伤;保护作用;D-氨基半乳糖;四氯化碳胆宁片是一种中成

2、药,它由陈皮、青皮、虎杖等中药配置而成,主要功能在于清热通下和疏肝利胆,对于治疗胆石病冇良好的效果。临床发现它对脂肪肝有克制作用,且具有一定的效果。为胆宁片在临床肝损伤的治疗上提供依据,需要实验进行探讨。通过小白鼠模拟急慢性肝损伤以及用药的效果,为临床提供用笏依据具有一定的必要性,本研究所用胆宁片均为上海和黄药业产的。1资料与方法1.1一般资料药品和试剂:胆宁片-和黄药业有限公司生产,批号041003;总蛋白、白蛋白(批号:L050205,L050214)、ALT、AST(批号:D050308,D0

3、50120)-由上海复星长征医学科学有限公司生产;D-氨基半乳糖盐酸盐-重庆医科大学生物医学工程研究室提供,批号041221;四氯化碳-上海国约集团化学试剂公司,产品批号20040409。仪器:口立7060型全自动生化分析仪。动物:ICR小鼠,雌雄各半,体重18〜22g,由上海斯莱克实验动物冇限公司提供,动物合格证号:SCXK(沪)2003-0003;大鼠,雌雄各半,体重120〜140g,由上海斯莱克实验动物有限公司提供,动物合格证号SCXK(沪)2003-0003o1.2胆宁片对D-氨基半乳糖所致

4、小鼠急性肝损伤的预防保护作用在实验室中选取72只健康状况相同的小鼠进行试验,并随机地将它们划分在6个小组里,其中有空白和模型两个正常对照组以及阳性对照组,另外3个是由于喂药的胆宁片的剂量的不同,分别为低、中、高3个剂量组。在每组进行处理时都要保证在等体积的情况下,给正常对照组喂食蒸憎水的同时也保证实验组的药品灌食,连续lw后,在喂食药品时,空白组和模型组用生理盐水进行対照,而另外各组注射100g/L的D-氨基半乳糖1g/kgo1.3胆宁片对四氯化碳所致人鼠慢性肝功能损伤的预保护作用在实验室中选取72

5、只健康状况相同的小鼠进行试验,并随机地将它们划分在6个小组里,其中有空白和模型两个正常对照组以及阳性对照组,另外3个是由于喂药的胆宁片的剂量的不同,分别为低、中、高3个剂量组。除了空白和模型组外,其他的4个组的注射剂量依次分别是1.3g/kg.O.5g/kg.1.5g/kg.3g/kg0持续给药后,用普通的花生溶液与含CC14花生油溶液进行对照,分别注射正常对照组和剩余各组,1个月内平均注射8次导致慢性肝损伤,同时保证这1个月内持续喂夯。1.4胆宁片对四氯化碳所致大鼠慢性肝功能损伤的治疗作用在实验开

6、始时选取72只大鼠,平均分为6组,留下一组作为正常对照,其余5组连续1.5个月平均12次的注射含有1/4CC14的花生油溶液,根据大鼠体重没千克注射2ml的标准,最后导致慢性肝损伤,再过15d,将注射CC14的人鼠打乱重组,再平均分配到模型、阳性、低、中、高剂量等对照组,空白与模型组喂食蒸馆水,剩余组喂等体积药,持续1个月。1.5指标测定在最后一次喂夯后等2h抽血检验,检验血清中的总、白蛋白以及A/G、ALT和AST的情况。然后对大鼠解剖取肝脏进行检查。1・6数据及统计学处理为了保证实验数据的准确性

7、,用SPSS10.0软件AN0VA进行差界的分析检验。2结果2.1胆宁片对D-氨基半乳糖所致小鼠急性肝损伤血液生化结果的影响从实验中可以看岀,模型组的ALT、AST明显高于空白组。喂药的不同剂量组,ALT、AST升高的升高趋势都冇所缓解,但是剂量的不同也存在一定的差异。喂药组合模型组存在显著性差异。阳性对照护组ALT、AST也有降低的趋势,这就表明胆宁片对急性肝损伤具有较好的保护作用(见表1)。2.2胆宁片对CC14所致大鼠肝损伤血液生化指标的影响从实验中可以看出,模型组的ALT、AST明显低于空白

8、组,而血清中的总、白蛋白的含量却高于空白组。从3个剂量组观察发现,胆宁片可以提高蛋白含量;从模型组和3个剂量组比较发现,胆宁片对降低ALT.AST有明显效果;这个实验比较表明,胆宁片可以阻碍转氨酶的上升和防止蛋白下降的趋势的效果;从阳性和模型两个组观察分析得出,阳性组的蛋白总体提高而ALT、AST却相対减少。这就表明胆宁片対肝损伤具有较好的保护作用。2.3胆宁片对CC14所致大鼠慢性肝损伤血液生化指标的影响从下表中可以看岀,模型组的大鼠在1・5个月后呈现慢性肝损伤。从

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