铜阳极泥中金银分析

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1、铜阳极泥中金银分析摘要：在电解精炼粗金属时金、银则留在阳极泥内，并获得相对富集。所以，阳极泥是从冇色金屈冶炼过程屮回收副产金、银等贵金屈的重要原料。英屮对的金银的分析是提供回收的可靠依据。关键词：贵金属金银分析一、阳极泥概况铜阳极泥是由粗铜阳极在电解精炼过程中不溶于电解液的各种物质所组成。来源于硫化铜精矿的铜阳极泥，一般含AuO.2%〜1.5%,Ag5%〜20%,CulO%〜20%,并含有一定数量的Sc、Tc、Sb、Pb、Bi、As等，但钠族金属很少。由杂铜电解所产的铜阳极泥，则含Au、他相对较低，而含

2、Pb、Sn较高。在国外，铜阳极泥是向大型化集屮处理的方向发展，便于强化过程和提高综合经济效益。例如，美国年产铜200刀t的铜厂有30个，而阳极泥处理厂只有5个。我国则以中、小冶炼厂分散处理为主，技术与经济指标相对较低。较典型的处理铜阳极泥的硫酸化焙烧一湿法冶金和全湿法冶金的工艺流程分别如图1和图2所示。铜阳极泥咖住焙烧—SeO?-吸收—組硒-精画—粗6丙稀硫酸浸出猊里罚擬矿技术网幣备miniOtW?9Q^)mCuSO4溶液银粉分金渣CuSO4*5H2O或返回铜电解返冶炼系统分车液还原-j「草酸溶液锌愷换

3、金粉!洗涤银锭溶戒pt.pamr中和—-排放钩锭金锭(99.99%Au)图i铜阳极泥硫酸化焙烧一湿法处理工艺流程營-空气或氧ZG稀H?S(h没出脱桐f浸出液送铜电解或主产CuSO4-5H2<)浸硒i浸银液浸渣JNil]或浸银匾粗硒残渣一J(含0.01%硒)浸硒«H2Se<)5Cl2或NaClOi减H2O2m母液处理或回收NH]电解T银锭PHNO02脱铅渣仏硒tTNaClO?遲vHqSOj总—或Cl2xHCI母液PbSOj浸金潢浸严蒂战或SO?金还原亠寸亡^金粉母液♦返制冶炼I电解z?蛊换〒厂金锭母腴处理

4、后Pl、Pd排放精矿图2铜阳极泥全湿法处理工艺流程二、取样方法均匀原料的取样只需要考虑取多少量的试样才能满足所要求的代表性，或在一定的误差范围内取样。这种取样与原料的粒度无关，也不需要取多个样，其代表性只与其质量有关。此类原料取样的经验公式如下:m=Ks/R2(2-2)式屮m为取样质量；R为相对取样误差；Ks为取样常数(Ks是置信度为68%、取样谋茅为1%时所需的试样质量，可用两种方法估算其值，一种是当取样量为m,重复多次测定，计算相对标准偏差(SR),以SR代替R,按式2-2计算Ks,这是一个近似值；

5、一种是用待测物质的物理及化学特征来估测Ks)。如果混合物中待测元素大部分存在于混合物的次要成分中，则用下式计算：Ks=104(w-wl)(w2-wl)d3P/w2(2-3)式中w为待测元素在混合中的总含量;wl为待测元素在主成分中的含量(含量较少)；蛇为待测元素在次耍成分中的含量(是占总量的大部分)；P为富含待测元素的次要元素的密度；d为富含待测元素的次要成分的颗粒大小。假设有一金银合金混合物的片屑或钻屑物料，其屮含4%的18K金和95%的银及少来贱金属。钻屑的线长度为0.2cm,并假设银和碱金属中金含

6、量为0.3%,按式2~3计算：已知w2=100(18/24)=75%wl=0.3%W=4%d二0.2cmP=20g/cm3则Ks二104(4-0.3)(75-0.3)(0.2)3X20/42=27639(g)这表示要满足1%的取样误差，应取27.6kg的试样，若只需要满足10%的取样误差，则其取样量为：m二Ks/R2二27639/102二276.4(g)应用式2-2也可计算出一定取样量时的取样误茅。对于不均匀原來的取样在取样前想充分混匀是不可能的。因此必须取多个试样进行测定，每个试样的合理的质量及取样的

7、个数，用下式估算；S2二A/m+E/N二E/N(SE)2(2-4)A=104w2Ks,=(w—w1)(w2—w1)d3PB=N(S2—A/m)式屮S为标准偏差；A为原料的均匀常数；B为原料的偏析常数；N为取样个数;(SE)2为二次取样的标准偏差和分析的标准偏差的离散情况(在合格条件下可忽略不计)O只要依据每个试样质量，随机采集试样并进行分析，得到一系列测定结果；从正规的缩分得到N个子样的测定结果中得到的标准偏差而算出物料的偏析常数，就可计算出单个试样的最佳取样质量。即m二A/B(2-5)如果取N个试样，

8、每个试样质量为m,则测定值的标准偏差为S二从式2-6看出，要使平均值的精密度捉高一倍，必须取四倍的试样数；要使精密度提高一个数量级，必须取100倍的试样数。取样问题的严重性是十分明显的，要完全合理的解决取样问题也是十分困难的。三、测量分析方法1、电位滴定法测量分析含金屈金银的阳极泥可称取0・2g试样，加30mLIICKlmLIIN03,低温加热溶解即可全部溶解。氢酿是一个优良的滴定剂。在H3P04-Na2HP04缓冲溶液中电位滴定合质金(即