铝板带热轧乳液分析规程

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1、铝板带热轧乳化液分析方法目录一、PH11试验项目12试剂及仪器13试验步骤13.1开机13.2标定13.3测量PH值2二、电导率31试验项口32试剂及仪器33电极的选择34试验步骤3三、浓度41试验项目42试剂及仪器43试验步骤4四、疏水粘度51试验项目52试剂及仪器53试验步骤54计算6五、旋蒸粘度71试验项目72试剂及仪器73试验步骤74运动粘度的检测85计算8六、ESI(稳定指数)91试验项目92试验仪器93试剂94试验步骤95计算101()10七、PSD乳化液激光衍射粒度1试验项02试剂及仪器103试验步骤1011I

2、I八、细菌、I试验项目2试剂及仪器113试验步骤114结果记录12九、红外光谱定量分析121试验项目122试剂及仪器123试验步骤134红外分析134」实验前的准备134.2实验步骤14十、灰分(GB508・85)141试验项目142试剂及仪器143准备工作144试验步骤155计算15、PH1试验项目PHo2试剂及仪器去离子水或蒸憾水、缓冲液(PH4.00,PH6.86,和PH9.18)、数显PH计、100ml烧杯、滤纸。3试验步骤3」开机仪器的输入端必须保持清洁干燥。取下电极套后,应避免电极的敏感玻璃泡与硕物质接触,因为任

3、何破损都可能导致电极失效。第一次使用的PH电极,使用前浸泡在去离子水或蒸傭水屮活化24小时。接通电源,按“开/关”键,使仪器预热三十分钟。打开电极填液孔,拧下电极保护帽,用蒸傭水清洗电极,并用滤纸吸干备用。如果PH计在八小时内标定过,不必重新标定,这可用缓冲溶液来检验,如果误差在0.02范围内(PH的精度范围),此标定仍冇效,误差如果在0.02范围外(PH的精度范围),则需耍进行标定。3.2标定321把测量选择按钮调到PH档,用温度计测量PH6.86缓冲液的温度,调节温度补偿按钮,调整仪器显示温度与该缓冲液温度值和一致。3.

4、2.2把电极插入PH=6.86的缓冲液中,调节上下按钮,调整仪器显示读数与该缓冲液在当时温度下的PH值和一致。3.2.3用蒸憾水清洗电极并用滤纸吸干,再插入PH=4.00(或PH=9.18)缓冲液中,调节仪器显示温度与该缓冲液温度值相一致,调整仪器显示读数与该缓冲液在当吋温度下的PH值相一致。3.2.4重复以上两步直到不用再调节PH按钮为止,仪器完成标定,用去离子水或蒸憎水清洗电极,并用滤纸吸干备用。3.3测量PH值331待测液与标定用缓冲液温度相同时,把电极用待测液清洗一次,再放入待测液,用玻璃棒搅拌溶液使溶液均匀,仪器显

5、示的读数即为该待测溶液PH值。测量时,电极的引入导线应保持静止,否则将导致测量不稳定。3.3.2待测液与标定用缓冲液温度不同时,用温度计测出待测液的温度值,调节温度按钮,使仪器显示温度值与溶液实际温度值相同,把电极用待测液清洗一次,再放入待测液,用玻璃棒搅拌溶液使溶液均匀,仪器显示的读数即为该待测溶液PH值。样品中的油叮能阻塞PH电极的微孔膜的孔,以致读数漂移或不稳定。可用适当的溶剂(如乙醇)或蒸镭水清洗电极,将沉积物溶解。3.3.3测量完毕后,用去离子水或蒸憾水清洗电极并用滤纸吸干,套上电极保护套,电极套内应放少量内参比补

6、充溶液以保持电极球泡的湿润,切忌浸泡在蒸镭水中。3.3.4复合电极的内参比补充溶液为3mol/L的氯化钾溶液,补充液可从电极上端小孔加入。使用频繁时,电极用3mol/L的氯化钾溶液浸泡,使电极玻璃球保持湿润。复合电极不用时,拉上橡皮套,防止补充液干涸。电极应避免长时间浸泡在蒸镭水、蛋门质溶液和酸性氟化物溶液中。电极应避免与有机硅油接触。电极经长期使用后,若发现斜率略有降低,贝IJ可把电极下端浸泡在4%的HF中3〜5秒,用蒸憾水洗净。然后用O.lmol/L的盐酸溶液中浸泡,使之复新。仪器不用时,应将短路插头插入测量电极插座,防

7、止灰尘及水汽进入。在环境湿度较高的场所使用时,应把电极插头用干净纱布擦干。1、电导率1试验项目电导率。2试剂及仪器去离了水、电导率仪、100ml烧杯。3电极的选择根据被测样品电导率的人小范围,参照下农选择合理的电极。电导率的范围电极常数电极型号备注0-10u0.01双圆筒钛,合应加测量槽做s/cm金电极流动密闭测量0~10注s/cm0」DJS—0.1型1.0〜2us/cm1.0DJS—1.0型10.0〜10’us/cm10DJS—10.0型4试验步矚4.1仪器的输入端(测量电极插座)必须保持干燥清洁,防止灰尘及水汽浸入。接通

8、电源,将仪器预热30分钟。开启电源后,仪器应有显示,若无显示或显示不正常,应马上关闭电源,检查电源是否止常和保险丝是否完好。4.2设置电极常数。使仪器显示值与电极上所标数值一致。新的测量电极第一次使用前要在蒸留水中浸泡数小时,经常使用的电极应放入(贮存)蒸留水中。4.3用去离了水冲洗电极三

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