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时间:2019-11-26
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1、基因治疗的法律思考医学教育论文一、基因治疗及其发展基因治疗(GeneTherapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,而达到治疗hl的。1991年美国实施了人类第一个对遗传病进行体细胞棊因治疗的方案,科学家W.FrenchAnderson等将含有正常ADA(AdenosineDeaminase,腺芹脱氨酶)基因的逆转录病毒转入一个4岁患有ADA-SCID(SevereCombinedlmmunodeficiency,严重复合免疫缺陷综合征)的女孩的白细胞内,并用白细胞介索I
2、I(1L-2)刺激具增殖,经10犬左右再经静泳输入到此患儿体内。大约1一2月治疗一次。8个月后,患儿体内ADA水平达到正常值的25%,两年后基本恢复正常,未见明显副作用。此后又进行笫2例治疗并获得类似的效果ll-2]o这是基因治疗史上的里程碑,迅速引起了全球基因治疗的研究热潮。然而,基因治疗的发展并不是一帆风顺的c1999年,美国i名年仅18岁的青年JesseGelsinger因患鸟氨酸转氨甲酰酶不足症(一种遗传性疾病)在美国宾夕法尼亚人学人类基因治疗中心接受基因治疗时不幸死广,这一事件震惊了当时的科技界。基
3、因治疗一•度跌入低谷,各国对基因治疗临床试验的资助人幅减少[3]。基因治疗在争议屮不断地前进,最近几年已取得不俗进展,重新成为各国研究的热点。RNAi(RNAinterference,RNA干扰)是基因治疗的又一亮点,其在神经性、遗传性、病毒性等疾病中的治疗研究已经展开[4]。2009年,针对X-连锁型肾上腺脑口质营养不良症(X-linkedAdrenoleukodystrophy,X-ALD)的基因治疗初见成效,并被《Science》评为年度十大科学发现之一[5]。正如《Science》评论指出:在饱受科学
4、界质疑以及制药业遗忘多年后,近儿年棊因治疗在应对严重遗传性疾病方面取得了重大突破,再次优雅的回归L6-7J0在我国,基因治疗也有一定发展。1991年,复旦大学薛京伦教授研究小组进行了国内首例基因治疗临床试验。2003年,人类首例商业化基因治疗产品“重组Ad-p53腺病毒注射液”在深圳诞生。n前,我国已在在遗传病、肿瘤、神经系统疾病及细胞因了基因治疗的临床前研究取得了一定成绩⑺。基因治疗按靶细胞类型分为牛殖细Jl(Germ-lineCell)基因治疗和体细胞(SomaticCell)基因治疗。广义的生殖细胞基因
5、治疗以精了、卵了和早期胚胎细胞作为治疗对象。由于生殖细胞基因治疗涉及一•系列伦理学问题,如人权问题、阻碍人类多样性的问题以及基因歧视等,住殖细胞基因治疗仍屈禁区[8]。体细胞基因治疗是当前基因治疗研究的主流,但是仍处于临床试验阶段,存在较高的风险性和不稳定性。基因治疗由于HP技术的高度复杂和难以控制,同时涉及一定的社会伦理学问题,应用于临床医学必然会引起相关的法律问题。二、基因治疗在临床医学应用中的法律问题(―)隐私权基因(Gene)是指携带有遗传信息的DNA序列,是控制性状的基木遗传单位。基因有两个特点,一
6、是能忠实地复制口己,以保持生物的革本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带來了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适介自然的个体。基因与人类的健康密切相关。基因的特点决定了基因具有特殊的地位①,基因治疗过程屮必然涉及到患者基因的隐私权保护。是基因隐私保密权。保护个人隐私的隐蔽性、不公开性是使个人隐私保持其受法律保护状态的前提。基因信息不仅与个人密切相关,而且与个人的后代和关。因而,个人享有对英基因信息进行保密,不为他人所知的权利。[9]二是基
7、因隐私的知晓权。获取基因进行基因研究必须向基因的所有者进行告知,止基因所有者知情,使其知道口己的基因作何用途。[10]三是基因隐私利丿IJ权。是指自然人依法对自己的基因信息进行积极利用,以满足自己精神、物质等方面需要的权利。[9]四是基因隐私支配权。这是基因隐私权的核心内容。任何单位或个人未经基因提供者木人的同意或授权,不得随意公开、使川或处置基因捉供者的基因信息。[10]如利用基因信息进行相关科研等活动时,必须征得提供者的同意。五是基因隐私维护权。是指口然人对于自己的基因隐私所享有的维护其不可侵犯性,在受到
8、非法侵害吋可以寻求司法救济的权利。[9]例如,非经基因提供者的同意,将具基因信息进行商业活动时,基因捉供者冇权依靠法律得到相关赔偿。(二)知悄同意书的签订任何医疗活动都会存在风险,为保护医患双方的权益,人部分临床医疗活动均要签订相关知情同意巧,并受法律保护。基因治疗应用到临床医学,签订知情同意帖同样至关匝要。我国1994年颁布的《医疗机构管理条例实施细则》笫六十二条和八十八条以及2002年颁布的《医
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