a-糖苷酶抑制剂

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1、种类天然α-葡萄糖苷酶抑制剂（glucosidaseinhibitor）主要源于动物、植物、微生物，目前已上市并在临床上应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药主要有：拜唐苹（阿卡波糖），每片50毫克（德国拜耳）；卡博平（阿卡波糖），每片50毫克（中美华东）；倍欣（伏格列波糖），每片0.2毫克（天津武田）；奥恬苹（米格列醇，miglitol），每片50毫克（四川维奥）。其中拜唐苹及卡博平为医保药物，倍欣与奥恬苹尚未进入医保目录。拜唐苹：（阿卡波糖），Acarbose特点：由白色放线菌属菌株发酵而成，为德国拜耳公司出品，仅有微量

2、原形或分解产物为人体吸收，绝大部分经肠道排出。规格：50毫克/片剂量：150~300毫克/日副作用：消化道反应：肠鸣，腹胀，恶心，呕吐，食欲减退，偶有腹泻，一般两周后可缓解，必要是可减量。倍欣：（伏格列波糖），Voglibose特点：由日本武田药品有限公司生产，通过抑制α-葡萄糖苷酶，延缓双糖（淀粉在淀粉酶作用下水解为双糖）在α-葡萄糖苷酶作用下分解为单糖，延缓葡萄糖与果糖的吸收速度，从而降低餐后血糖。规格：0.2毫克/片剂量：0.6毫克/日副作用：同拜糖平。编辑本段作用机制食物中的淀粉（多糖）经口腔唾液、胰淀粉酶消化成

3、含少数葡萄糖分子的低聚糖（或称寡糖）以及双糖与三糖，进入小肠经α-葡萄糖苷酶作用下分解为单个葡萄糖，为小肠吸收。在生理的状态下，小肠上，中、下三段均存在α-葡萄糖苷酶，在服用α-葡萄糖苷酶抑制剂后上段可被抑制,而糖的吸收仅在中、下段，故吸收面积减少，吸收时间后延，从而对降低餐后高血糖有益,在长期使用后亦可降低空腹血糖,估计与提高胰岛素敏感性有关。编辑本段作用特点（1）抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶。药物与酶的结合时间大约是4～6小时，此后酶的活性可恢复。（2）延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。  α-葡

4、萄糖苷酶抑制剂（3）一般不引起营养吸收障碍。（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用。（5）主要降低餐后血糖。编辑本段临床药效（1）可显著降低糖耐量受损者发生2型糖尿病的危险。餐后血糖升高是糖耐量受损（IGT）阶段糖代谢紊乱的主要标志，餐后高血糖的葡萄糖毒性可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷，当胰岛β细胞功能仅剩约50%时，出现空腹血糖升高，糖耐量受损者发展为2型糖尿病。因此，控制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为2型糖尿病的重要手段。（2）可显著降低糖尿病患者发生大血管病变的危险。餐后高血糖可引起血管收缩和通透性增加、血管

5、内皮细胞粘附性增加，造成血管损害，是糖尿病引发动脉粥样硬化等大血管病变的发病基础。因此，控制餐后高血糖可显著降低患者发生大血管病变的危险。（3）可显著降低患者发生心血管并发症和死亡的危险。大量流行病学研究和临床试验证实，餐后高血糖是心血管并发症和死亡的高危因素。（4）还可降低餐后胰岛素水平，可增加胰岛素的敏感性。编辑本段适用人群（1）2型糖尿病患者。（2）通过饮食和运动治疗控制不佳的2型糖尿病患者。（3）单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。（4）单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。（5）1型糖尿病患者，可配

6、合胰岛素治疗，能减少胰岛素用量，并可稳定血糖。编辑本段副作用1.胃肠道反应：腹胀、腹痛、腹泻、胃肠痉挛性疼痛、顽固性便秘等。其他尚有肠鸣、恶心、呕吐、食欲减退等。长期应用或减少剂量可缓解。2.乏力、头痛、眩晕、皮肤瘙痒或皮疹等较少见。3.合用其他降糖药，如胰岛素、磺脲类或二甲双胍类药物时有发生低血糖的可能。编辑本段注意事项（1）不能作为l型糖尿病患者的主要治疗药。（2）使用α-葡萄糖苷酶抑制剂前应常规检测肝肾功能，对有肝肾功能损害者不宜使用。（3）合用其他降糖药时应注意观察低血糖的发生。可根据患者的血糖情况酌情调整合用药

7、物的剂量。本药与胰岛素联合应用时，可减少胰岛素的用量。（4）α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时，如发生低血糖，应静注或口服葡萄糖治疗。服用蔗糖或一般甜食无效。（5）应与第一口饭同服。编辑本段禁忌症（1）肠道炎症、慢性肠道疾病伴吸收或消化不良者、部分肠梗阻或有肠梗阻倾向者、结肠溃疡者、可因肠道充气而加重病情者如疝气等，皆禁用本品。（2）有肝功能异常者不用。（3）有肾功能损害者，血肌酐超过176.8微摩尔/升时不用。（4）有严重造血系统功能障碍者不用。（5）有感染发热者不用。（6）孕妇、哺乳期妇女不用。（

8、7）18岁以下儿童不宜用。（8）有恶性肿瘤者不宜用。（9）过度嗜好烟酒者不宜用。（10）正在用泻药或止泻药者不宜用。（11）服用助消化药的酶制剂，如淀粉酶、胰酶时，不宜用本品。编辑本段药物配伍α-葡萄糖苷酶抑制剂可与其他作用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用，通过机制互补起到更佳的降糖效果。α-葡萄糖苷酶抑制剂与磺脲类