第九章 卤代烃习题与答案

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1、第九章卤代烃习题1.写出乙苯的各种一氯代物的构造式，用系统命名法命名，并说明它们在化学性上相应于哪一类卤代烯烃？2.写出溴代丁烯的各种构造异构的构造式.哪些有顺反异构体?这些异构体在结构上各属于哪一类卤代烯烃?3.写出1,2-二氯乙烷的各种构象的纽曼式,并指出哪一种构象最稳定?为什么?4.用系统命名法命名下列各化合物①②③④⑤5.写出符合下列名称的结构式⑴叔丁基氯⑵烯丙基溴⑶苄基氯⑷对氯苄基氯6.用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。(答案）⑴NaOH（水）⑵KOH（

2、醇）⑶Mg、乙醚⑷NaI/丙酮⑸NH3⑹NaCN⑺AgNO3⑼C2H5ONa7.写出下列反应的产物。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)8.将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:⑴水解速率⑶进行SN2反应速率：①1-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷②2-环戊基-2-溴丁烷1-环戊基-1-溴丙烷溴甲基环戊烷⑷进行SN1反应速率：①3-甲基-1-溴丁烷2-甲基-2-溴丁烷3-甲基-2-溴丁烷②苄基溴α-苯基乙基溴β-

3、苯基乙基溴③9.写出下列两组化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.⑴溴代正丁烷2-甲基-2-溴丁烷2-溴丁烷⑵3-溴环己烯5-溴-1,3-环己二烯溴代环己烯11.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?⑴一级卤代烷速度大于三级卤代烷;⑵碱的浓度增加,反应速度无明显变化;⑶二步反应,第一步是决定的步骤;⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;⑸产物的构型80%消旋,20%转化;⑹进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;⑺

4、有重排现象;⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快.14.用简便化学方法鉴别下列几组化合物。⑴CH3CH2CH2Br、(CH3)3CBr、CH2=CH-CH2Br、HBrC=CHCH3⑵对氯甲苯氯化苄β-氯乙苯⑶3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷甲苯环己烷15.用简便化学方法精制或分离下列化合物.⑴如何将含有杂质的粗1，3-丁二烯提纯。⑵试分离1-丁烯与2-丁烯的混合物，并获得这两种纯粹的烯烃。16.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?17.氯甲

5、烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?18.解释以下结果:已知3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于[RBr]和[C2H5O]，产物是3-乙氧基-1-戊烯，但是当它与C2H5OH反应时，反应速率只与[RBr]有关，除了产生3-乙氧基础戊烯，还生成1-乙氧基-2-戊烯。19.以下哪些一氯代物可由哪些相应的烃用光催化氯代的方法制得,为什么?⑴CH3CH2Cl⑵CH3CH2CH2CH2CH2Cl(3)⑷一氯环丙烷⑸叔丁基氯20.由指定的原料(基他有机或无机

6、试剂可任选),合成以下化合物⑴(2)⑶由环己醇合成①由碘代环己烷②3-溴环己烯③⑷由脂肪族化合物为原料合成①氯乙烯②四氟乙烯③F1221.完成以下制备:⑴由适当的铜锂试剂制备①2-甲基己烷②1-苯基地-甲基丁烷③甲基环己烷⑵由溴代正丁烷制备①1-丁醇②2-丁醇③1,1,2,2-四溴丁烷22.分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式并写出相应的反应式。23.某烃C3H6(A)

7、在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾的洒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。24.某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原

8、水解可得,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式,并写出所有的反应式.25.溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与［H2O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C2H5O-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍,相差无几.为什么会有这些结果？试说明（1）溶剂极性，（2）试剂的亲核能力，（3）电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种第九章卤代烃习题答案1. ⑴相当于孤立