【经营管理】3药品生产监督管理办法

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1、《药品生产监督管理办法》（局令第14号）2004年08月05日发布国家食品药晶监督管理局令第14号《约品牛产监怦管理办法》于2004年5月28FI经国家食品药品监禅管理局局务会审议通过，现予公布，口公布之FI起施行。二00四年八月五FI药品生产监督管理办法第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定木办法。笫二条药品生产监督管理是指（食品）药品监巒管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品生

2、产监督管理工作；省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理T作。第二章开办药品生产企业的申请与审批第四条开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具冇能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;（卩L

3、）具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药晶、

4、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。第五条开办药品生产企业的中请人，应当向拟办企业所在地省、□治区、直辖市（食品）药品监轉管理部门提出中请，并提交以下材料：（-）申请人的基本情况及其相关证明文件；（二）拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、牛产品种、剂型、设备、工艺及牛产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明；（三）工商行政管理部门出具的拟办金业名称预先核准通知书，牛产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人；（四）拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；（五）拟办企业的法定代表

5、人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认疋的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；（六）拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；（七）拟办企业生产工艺布局平而图（包括更衣室、-盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；（八）拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；（九）拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项日；（10空气净化系统、制水系统、主要设

6、备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；（十一）主要生产设备及检验仪器目录；（十二）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。屮请人应当对其屮请材料全部内容的真实性负责。第六条药品牛产金业将部分牛产车间分立，形成独立药品牛产企业的，按照本办法笫四条、笫五条的规定办理《药品生产许可证》。第七条省、自治区、直辖市（食吊）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知中请人向有关行政机关申请；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符介形式审查要求的

7、，应当当场或者在5个工作口内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到中请材料zri起即为受理；（四）中请材料齐全、符合形式审杳要求，或者中请人按照要求提交全部补止材料的,予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品临督管理部门受理或者不予受理药吊生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明口期的《受理通知书》或者《不予受理通知第八条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到屮请之日起30个工作口内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并□书面批准决定作出之H起10个工作H内核发《药品牛产许可证》；不符合规定的，作出不

8、予批准的书面决定，并说明理由，同时告知中请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第九条新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产年间或者新增生产剂型的，应当口取得药品牛产证明文件或者经批准止式牛产zri起30fi内，按照国家食品约品监怦管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门中请《药品生产质量管理规范》认证。第十条省、自治区、直辖市（食品）药品临督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示中请《药品半产许可证》所需要的条件、程序、期限、需要提交的全部材料