3、药品采购管理

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1、yy、3、从事采购工作人员应当具冇药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。A、大专B、中专C、本科D、研究生bCD【显示正确答案】（B）、下列（）情形列为为假药。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、以非药品冒充药品C、以他种药品冒充此种药品的D、变质的A匚D【显示正确答案】（D）、5、其作用相当于单位的身份证号（）。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《组织机构代码证》D、《税务登记证》匚aCbCcCd【显示正确答案】（C）下一题结束练习、6、审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）。A、县级卫生行政部门B、设区的市级卫

2、生行政部门C、县级药品监悴管理部门D、设区的市级药品监督管理部门D【显示正确答案】（B）、7、采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购（）的还应当标明产地。A、中药材、中药饮片B、抗生素C、精神类药品D、血液制品D【显示正确答案】（A）、8、（）到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。A、疫苗B、粉针剂型药品C、儿童使用药品D、价格昂贵的药品D【显示正确答案】（A）、9、药品购进记录必须保存至超过有效期1年，但不得少

3、于（）年。As1B、2C、3D、5下一题结束练习、10、药品集中采购要充分考虑各级各类医疗机构的临床用药需求特点。集中采购周期原则上（）一次。全血推行网上集中采购，提高医疗机构药品采购透明度。A、0.25年B、0.5年C、1年D、2年匚A匚bCcCd【显示正确答案】（C）、1、现行《药品经营质量管理规范》颁布时间（）。A、2013年5月20日B、2015年6月25日C、2016年7月1日D、2017年1月3日匚A匚B匚C匚1D【显示正确答案】（B）、2、现行《中华人民共和国药品管理法》修订的时间（）。A、2015年4月24日B、2013年1月1日C、2016年6月25

4、IID、2017年1月1日A匚D【显示正确答案】（A）、4、下列（）情形列为为假药。A、品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、以非药品骨充药品C、以他种药品冒充此种药品的D、变质的D【显示正确答案】（D）、1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定冇适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）。A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、放射性药品、诊断药品D、藏药、茁药、壮药厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABC）下-•题结束练习、2、下列（）的药品，按假药论处。A、变质的B、被污染的C、使用必须取得批准文号而未取得

5、批准文号的原料药生产的D、超过有效期的厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）、3、按劣药论处的有（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅口添加若色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）、4、企业的采购活动应当符合以下要求（）。A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）、5、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A、《药品生产许可证

6、》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质戢管理规范》认证证书或者《药品经营质戢管理规范》认证证书复卬件;相关卬章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）、6、企业与供货单位签订的质量保证协议应包括的内容（）。A、明确双方质量责任及质量保证协议的冇效期限B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其克实性、有效性负责C、供货单位应当按照国家规定开具发票D、药品质量符合药品标准等有关要求厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）、7、药品招标采购要坚持（）的原则。A、质量优先B、

7、价格合理C、质量合理D、价格低廉厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（AB）、8、从事药品采购工作的人员应当具有（）化学等相关专业。A、会计学B、药学C、医学D、生物厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（BCD）下一题结束练习、9、医疗机构必须从政府药品集中招标采购网上进行药品采购，但下列哪些药品除外A、麻醉药品B、第一类精神药品和第二类精神药品C、医疗用毒性药品和放射性药品D、中药材和中药饮片厂A厂B厂C厂D【显示正确答案】（ABCD）下--题结束练习、10、对验收过程中出现下列（）情况，有权拒收。A、货单不符B、包装不牢或破损C、标志模糊的药品D、质最异