欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:46438684
大小:72.00 KB
页数:7页
时间:2019-11-23
《尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究[摘耍]日的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:83例急性脑梗死患者随机分为观察组43例和对照组40例。对照组在对症治疗基础上给予依达拉奉治疗;观察组在对照组治疗基础上加以尤瑞克林治疗,两组疗程均为14do分别于治疗前、治疗后14d进行NIHSS并评定临床疗效。结果:观察组与对照组治疗前、治疗后14dNIHSS评分分别比较,差异有统计学意义(1X0.05);治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0・05)。两组显效率及总有效率分别比较,差异有统计学意义(P〈0
2、.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能有效改善患者神经功能缺失,安全、有效。[关键词]尤瑞克林;依达拉奉;急性脑梗死;临床研究[中图分类号]R743.33[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2011)04(c)-034-02ClinicalresearchofurinarykallidinogenaseunitededaravonetreatingacutecerebralinfarctionMAJinyu,SHENDongdongFirstAffiliatedHospitalofNanyangMedic
3、ineAcademy,IlenanProvince,Nanyang473000,China[Abstract]Objective:Toinvestigoteclinicaleffectsofurinarykallidinogenaseunitededaravonetreatmentofacutecerebralinfarction・Methods:83patientswithacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintoobservationgroup43casesandthecontr
4、olgroupof40patients・Thecontrolgroupweregivenedaravoneonthebasisofthesymptomatictreatment;observationgroupweregavenurinarykallidinogenasetreatmentonbaseofcontrolgroup,bothtwogroupstreatedfor14d.beforetreatmentand14daftertreatmenttoNTHSSevaluateonofclinicalefficacy.Resul
5、ts:Thecombinationofthecontrolgroupbeforetreatment,14dafterLheNIlISSscoreswerecompared,thedifferencewerestatisticallysignificant(P<0.05);thetreatmentgroupcomparedwiththecontrolgroupaftertreatment,thedifferencewasstatisticallysignificant(P〈0.05)•Thetwogroupswere,respecti
6、vely,efficiencyandtotalefficiency,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Urinarykallidinogenaseunitededaravoneforacutecerebralinfarction,canimproveneurologicalfunctioninpatients,anditissafeandeffective.[Keywords]Urinarykallidinogenase;Edaravone;Acu
7、tecerebralinfarction;Clinicalstudy脑梗死是全球人口死亡和致残的重要原因,严重地威胁着人类健康。本科2009年2月〜2010年9月采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者43例,效果满意,现总结报道如下:1资料与方法1.1一般资料选取本院2009年2月〜2010年9月收治急性脑梗死患者83例,均经CT或MRI确诊为脑梗死并符合第4届全国脑血管病制定的脑梗死诊断标准[l]o全部患者均在72h内入院,排除严重心肺功能不全和严重肝肾功能障碍以及严重意识障碍者。随机分为两组:观察组43例,男28例,女15例
8、,年龄33-80岁,平均60.4岁;治疗前神经功能缺损评分(美国国立卫生院神经功能缺损评分NIIISS)(23.09±3.77)分。对照组40例,男30例,女10例,年龄31〜79岁,平均62.2岁;治疗前NIHSS评分(24.36±
此文档下载收益归作者所有