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1、废电池中镒的回收摘要：用二价锡法对锌链干电池屮的镒进行冋收，制取MnCO3o在强酸性介质屮(硫酸)用二氯化亚锡为还原剂，饱和碳酸氢镀为沉淀剂，产率为27.8%,纯度为44.32%(猛含量)。分析了实验存在的问题，简要介绍了其他制法，并加以比较。关键字：废电池回收碳酸钮二价锡1、前言电池方使人们的生活,但电池中含有多种雨金属，不妥善处理很容易污染环境，所以有必要研究冋收废IH电池的方法。木实验主要就废III锌備电池屮回收猛并制备碳酸備讨论。碳酸镒为玫瑰色三角晶系菱形晶体或无定形亮白棕色粉末，可用于制造软磁铁氧体，也用于瓷釉颜料、清漆催干剂、肥料、医药、磷化处理剂、脱硫催化剂、电焊条敷料等。本文采
2、用二氯化亚锡做还原剂，碳酸氢钱做沉淀剂制备碳酸镒。实验与结果2.1实验原理MnO2在酸性介质中冇强氧化性，与氯化亚锡、硫酸共同作用生成MnS04：MnO2+Sn2++4H4+=Mn2++Sn4++2H2O过滤，除Fe3+,然后与NaHC03溶液进行复分解反应，即可牛成MnC03：MnSO4+2NaHCO3===MnCO3+(NH4)2SO4+CO2+H2O沉淀经过滤、洗涤、干燥后，即可得碳酸镒产品。2.2实验仪器与药品仪器：剪刀，钳子，堆甥，三角架，泥三角，煤气灯，石棉网，布氏漏斗，抽滤瓶，玻璃棒，250mL烧杯,lOOmL烧杯，50mL烧杯,10mL量筒，lOOmL量筒，胶头滴管，小试管，滴
3、定管，表而皿。试剂：1节1号双鹿锌镒干电池，浓H2SO4,氯化亚锡固体(CP),浓盐酸，10%盐酸疑胺溶液，().()5mol・L-1EDTA标准溶液，5%钻黑T,氨•氯化铁溶液(pH=10),N“HCO3
4、占
5、体(CP)。2.3实验步骤(1)从废电池屮提取二氧化猛用剪刀将废电池外壳剥开，取出黑色糊状物，放入250mL烧杯中，加入约50讥水，充分搅拌，洗涤2次,抽滤。将分离得到的黑色固体置于lOOniL烧杯中,加10mL6mol-L-lHCl溶液并充分搅拌，用纯水洗涤，抽滤。将得到的黑色I占I体移至蒸发川1•堆圳中，高温灼烧。当粉末有黑色变为棕色，停止加热，冷却，得到粗制的MnO2o(2)制备
6、碳酸猛称取5g制得的MnO2置于250mL烧杯中，加入4.8mL18mol・L-IH2SO4溶液，缓慢加入50mL纯水，边加边搅。称取5gSnCI2加入烧杯。在通风橱内加热试样30min,冷却，抽滤。将滤液移至250mL烧杯，向溶液屮滴加氧氧化钠固体，边加边搅拌，调节pH至5~6。加热溶液至沸腾使沉淀完全，冷却，抽滤。滤液转移至250mL烧杯，将PH值调至1~2,配置浓度为lg/100mL的稀硫化钠溶液，向烧杯加四滴管。加热,冷却，过滤。称取7.1g碳酸氢氨固体，配成饱和溶液。将滤液移至250mL烧杯，水浴加热，维持温度在343K与353KZ间，向溶液中滴加饱和NaHC03溶液，边滴边搅拌，直
7、至沉淀完全，在加热10分钟，冷却，过滤。分别用NaHCO3溶液、纯水洗涤沉淀。将沉淀移至蒸发皿上，水浴烘干，称量。分析Mn(II)含量称収0.18g样品，称准至0.0002g,加20mL水，滴加6mol/mLHC1溶液，水浴加热至样品溶解，必要时加1〜2滴H2O2溶解至喑色退去，再加100mL水，2mL10%盐酸胫氨溶液，用0.05mol/LEDTA标准溶液滴定，近终点时，加10mL氯化彼溶液(PHH0),5滴5%锯黑T指示剂，继续滴定溶液由紫红色变为纯兰色。w(Mn)按下式计算：V（EE>TA）XC（EI>TA）XS4.94XlC-aM（WS）名称纯度用量NaHC03CP7-lgH2SO4C
8、P4.8ml活性炭CP0.5gSnC12CP2.4实验结杲MnCO3产量：1.84g二价猛含量：44.32%主要试剂用量产率：27.8%MnC03含量：92.73%成本:0.47元3、讨论3.1存在问题选用二氯化锡做还原剂操作简单，反应条件容易控制，但与选用双氧水、草酸做还原剂的同学的实验结果相比，产率偏低，产品的颜色偏黄，说明存在较多的杂志。分析操作过程，发现存在以下问题：（1）用盐酸洗涤从电池中提取的黑色物质时，只是搅拌，而没有没泡-段时间，致使反应不充分，残购较多的杂质金属，没有达到酸洗的目的。（2）灼烧过程长达1h,但任冇部分固体未变棕色，说明使用的旧电池中碳含量很高，在还原反应中杯底
9、沉淀儿乎没冇变化，说明其中冇大量碳，这是产率低下的重要原因。（3）二氯化锡过量较多。按5gMnO2计算，其中有部分猛在灼烧过程中被还原到三价，但由于碳量太多,儿乎所有镒都被还原到三价，所加5g二氯化锡过量，导致杂质三价铁被还原到二价，致使除杂不彻底，首次除杂后溶液中还有大量铁，故进行二次除杂，多次过滤，转移等操作导致镒损失。（4）原木向溶液中加硫化钠溶液是为了沉淀其他重金属离子，但山于溶液屮残余大
