《医用药理学Z》1-6作业

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1、A型题：1.激动β受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加2.药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间3.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4.质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量5.大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6.安全范围是指C.ED95与LD5之间距离7.治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的9.药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低10.下列有关β受体

2、效应的描述,哪一项是正确的?E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应11.治疗指数是指C.LD50/ED5012.以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13.药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14.弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快15.新斯的明的作用是()C.影响递质转化16.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?D.膀胱括约肌收缩17.药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量18.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应19.下列哪个参数可表示药物的安全性?C.治疗指数20.药物的生物利用度的

3、含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）B.唾液腺分泌22.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏23.药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24.药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的25.药物的效能是指B.药物产生的最大效应26.药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律27.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药28.毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29.毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30.治疗重症

4、肌无力，应首选（）C.新斯的明31.某药达稳态血浓度需要（）C.5个半衰期*1.阿托品不具有的作用是（）[1分]D.降低血压*2.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]D.麻黄碱*3.普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]E.支气管哮喘*4.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]C.东茛菪碱*5.氯解磷定是[1分]C.胆碱酯酶复活药*6.筒箭毒碱是()[1分]B.N受体阻断药*7.有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品*8.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]B.M样症状*9.上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服*10.异丙肾上

5、腺素的主要作用是（）[1分]B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管*11.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]D.新斯的明*12.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()[1分]C.痉挛状态胃肠道*13.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]D.持久抑制胆碱酯酶*14.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]B.β1和β2受体*15.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]C.东茛菪碱*16.阿托品对眼的作用是（）[1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹*17.阿托品类药物禁用于（）[1分]C.青光眼*18.选择性阻断β1受体的药物是()[1分]C.美

6、托洛尔*19.β受体阻断剂可引起()[1分]C.血管收缩和外周阻力增加*20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]D.大剂量引起心律失常作用*21.东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病*22.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）[1分]C.肾上腺素*23.去甲肾上腺素[1分]B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ*24.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()[1分]E.胃酸分泌*25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉*26.酚妥拉明是[1分]D.α受体阻断药*27.心脏骤停的

7、复苏最好选用（）[1分]B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）[1分]D.抗惊厥*2.骨折剧痛应选用（）[1分]D.哌替啶*3.地西泮不用于（）[1分]D.诱导麻醉*4.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防[1分]D.维生素K*5.喷他佐辛的主要特点是()[1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品*6.苯巴比妥不宜用于（）[1分]E.失神小发作*7.氯丙嗪能阻断[1分]B.α受体*8.阿司匹林可以[1分]E.抑制前列腺素合成*9.下列地西泮叙述错误项是（）[1分]C