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时间:2019-11-22
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1、关于工作相关事宜的通告 如何写关于工作相关事宜的通告?下面是小编给大家整理收集的关于工作相关事宜的通告供大家阅读参考 关于工作相关事宜的通告1 为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》国家食品药品监督管理局于xxx4年7月13日以局令第11号颁布了《生物制品批签发管理办法》为做好生物制品批签发工作根据《生物制品批签发管理办法》的相关规定现就开展生物制品批签发工作的相关事宜通告如下: 一、国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所以及北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等省、市药品检验所承担生物制品批签发工作 二、国家食品药品监督管
2、理局授权中国药品生物制品检定所王军志副所长等14名同志(见附件1)为上述承担生物制品批签发工作的药品检验机构生物制品批签发证明的签发人根据批记录审核、实验室检验或者复核结果代表国家食品药品监督管理局签发生物制品批签发证明文件生物制品批签发证明同时加盖生物制品批签发专用印章(具体样式见附件2) 三、先期开展生物制品批签发的品种为人血白蛋白、重组乙型肝炎疫苗(酵母及CHO细胞表达)、麻疹减毒活疫苗、卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗等6种制品用于血源筛查的4种体外生物诊断试剂(乙型肝炎表面抗原、HIV抗体、HCV抗体和梅毒抗体检测试剂
3、)以及ABO血型定型试剂仍按原批批检定方式进行 国家食品药品监督管理局将根据实际情况适时对生物制品批签发品种目录进行调整并公告 四、上述6种制品的批签发方式采用批记录摘要审查和实验室检验相结合的方式进行(实验室检验项目和抽验比例见附件3)其中人血白蛋白的批签发工作由中国药品生物制品检定所和授权承担批签发工作的各药品检验所分别负责;疫苗类生物制品的批签发工作由中国药品生物制品检定所负责授权承担批签发工作的各药品检验所负责管理辖区内规定批签发疫苗品种的现场抽样(见附件4《批签发生物制品现场抽样程序》)和其中部分项目的检验工作具体事宜由中国药品生物制品检定所负责
4、组织论证后确定并通知相关的授权承担批签发工作的药品检验所 五、承担生物制品批签发工作的各药品检验所如增加批签发品种的检验或者复核工作须经国家食品药品监督管理局组织检查和验收符合相关的技术条件和要求并考评合格的经授权后方可开展批签发工作 六、纳入生物制品批签发的疫苗类制品和人血白蛋白进口通关备案时需按照《药品进口管理办法》的相关规定提供由生产国或者地区药品管理机构(或者授权批签发机构)出具的批签发证明原件诊断试剂类制品暂不要求提供批签发证明 七、本公告自xxx5年1月1日起实施原国家药品监督管理局《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知》(国药监注〔
5、xxx3〕37号)同时予以废止 附件:1.授权开展生物制品批签发工作的药品检验机构批签发证明文件授权签发人名单 2.生物制品批签发专用章样稿(红色)? 3.生物制品批签发品种实验室检验比例和检验项目 4.批签发生物制品现场抽样程序 国家食品药品监督管理局 二○xx年十月x日 关于工作相关事宜的通告2 为了进一步强化目标意识和责任意识充分发挥目标责任考核的导向、激励作用客观评价各镇办、各部门上半年工作实绩查漏补缺推动落实确保各项年度目标任务圆满完成现就xxx3年度半年考核工作有关事项通知如下: 一、考核范围 各
6、镇、街道办事处;区委、区政府各部门及直属机构(含纳入目标考核的垂管单位);区检察院、区法院 二、组织形式 半年目标责任考核工作按照“改进作风、简洁务实、民主公开”的要求组织实施 1、对区级各部门、各单位的考核由区考核办牵头组织实施区委督查室、区政府督室及有关职能部门共同参与采取分组集中汇报现场打分测评的方式进行; 2、对各镇办的考核由区委办牵头组织实施以现场观摩的形式进行; 3、区人大、区政协、区纪委各内设机构的半年考核由各自办公室分别组织实施 三、考核内容 以区委、区政府及区考核领导小组下达的年度目标任务为统揽突出重点指标、
7、重点项目和重点工作主要检查:各镇办、各部门xxx3年度目标任务(咸渭考办发[xxx3]7号)完成情况及各项工作推进落实情况定量类目标任务以“双过半”为要求着重考查;定性类目标任务以“创特色、创亮点”为要求着重考查 四、考核程序 半年考核工作从6月24日开始至7月20日结束按照单位自查、数据收集认定、部门分组汇报评议及镇办现场观摩、综合评价等步骤进行 (一)单位自查(6月24日—7月5日) 各镇办、各部门要紧扣年度目标任务逐项逐条对照检查任务完成情况突出“三项重点”认真分析研判形成书面自查报告自查报告应包括以下内容:考核指标的完
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