中药药剂学实验指导思考题答案

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1、实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素冇关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。2、将樟脑艄加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产站微粒更细小？答：将樟脑醋加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇1佃难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。3、混悬剂的质量耍求有哪些？答：药物木身的化学性质应稳

2、定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现彖，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应冇一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研辭混匀。实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些?答：有：乳化剂的性质；乳化

3、剂的用量，一般控制在0.5%〜10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏吋的温度；制备方法及乳化器械；微纶物的污染等。2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（汕溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入

4、蒸馆水约5ml,振摇,翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反Z则为W/O型乳剂）。鱼肝汕乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。2、分析血肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用？答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸谓水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。实验3、注射剂的制备1、维生素C注射液可能产牛的质量问题是什么？应如何控制工艺过程？答：将NaHCOs加入维牛素C溶液中吋速度要慢，以防止产生大量

5、气泡使溶液溢出，同吋要不断搅拌，以防局部碱性过强造成维生素C破坏。维生素C容易氧化，致使含量下降，颜色变黄，金属离了可加速这一反应过程，同时PH值对英稳定性影响也较大，在处方中加入抗氧剂，通入CO?加入金属离子络合剂，同时加入NaHCO3控制这些因素对维生素C溶液稳定性的影响，在制备过程中还应避免与金属用具接触。2、影响注射剂澄切度的因素有哪些？答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄明度检查装量和检查人员的视觉能力、判断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。3、如何保证葡•萄糖输液

6、热源与色泽合格？答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都是消除注射液中小口点，提高澄明度、除去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳，要防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温度超过12()°C,时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好。4、注射剂制备过程屮应注意哪些问题？答：ph值的调节，注射剂的器具清洁，原辅料的洁净度，药液的均匀度，配制环境要清洁,-•般并不要无菌；配制剧毒药品注射液时，耍严格称量与校核，并谨防交叉污染；对不稳定

7、性笏物应注意调配顺序，冇时还要控制温度和避光操作；对于不易滤清的药液可加0.1%~0.3%活性炭处理，少最注射液可用纸浆混碳处理，注意活性炭对药物的吸附作用，宜酸碱处理并活化。实验4、散剂的制备1.为什么不能将樟脑和薄荷脑的共熔液直接加到氧化锌和滑石粉中混合？是否町将樟脑和薄荷脑不经液化肓接与氧化锌和滑石粉混合？答：因为处方中约物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合，否则不易混匀，药品均一性难以达到要求；不可以，樟脑和薄荷脑是共熔组分，如不先液化，混合时难以达到混匀要求。1.何谓“共熔”？处方小常见的共熔组分有哪些？

8、含共熔组分的散剂如何配制？应注意哪些问题？答：两种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化现彖，叫共熔；常见共熔组分：水合氯醛，樟脑，麝香草酚等，含共熔组分的散剂配制：应使共熔组分先共熔，再用混合细粉适最来吸收共熔液，然后用等量递增法来配制；注意问题：配制吋一定要先共熔液化，再用混合细粉进行混匀，共熔液如有挥发性，要防止其挥发