人体医学研究的伦理准则

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1、人体医学研究的伦理准则拼咅rent!ylxueyanjiudelunlizhunze《世界医学大会赫尔辛基宣言》于第18届世界医学大会，赫尔辛基，芬兰，1964年6月通过，其后进行了多次修订：第29届世界医学大会，东京，日本，1975年10月？第35届世界医学人会，威尼斯，意人利，1983年10月？第41届世界医学大会，香港，1989年9月？第48届世界医学大会，SomersetWest,南非，1996年10月？第52届世界医学大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月・、八一、刖S1.世界医学大会起草的赫尔辛基宣言，是人体医学研究伦理准则的声明，用以指导医生

2、及其他参与者进行人体医学研究。人体医学研究包括对人体本身和相关数据或资料的研究。2.促进和保护人类健康是医生的职责。医生的知识和道德正是为了履行这一职责。3.世界医学大会的日内瓦宣言用“病人的健康必须是我们首先考虑的事”这样的语言对医生加以约束。医学伦理的国际准则宣告：“只有在符合病人的利益时，医生才可提供可能对病人的生理和心理产生不利影响的医疗措施”。1.医学的进步是以研究为基础的，这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的试验。2.在人体医学研究中，对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣。3.人体医学研究的主要目的是改进预防、诊断和治疗方法，提

3、高对疾病病因学和发病机理的认识。即使是已被证实了的最好的预防、诊断和治疗方法都应不断的通过研究來检验其有效性、效率、可行性和质量。4.在目前的医学实践和医学研究屮，大多数的预防、诊断和治疗都包含有风险和负担。5.医学研究应遵从伦理标准，对所有的人加以尊重并保护他们的健康和权益。有些受试人群是弱势群体需加以特别保护。必须认清经济和医疗上处于不利地位的人的特殊需要。要特别关注那些不能做出知情同意或拒绝知情同意的受试者、可能在胁迫下才做出知情同意的受试者、从研究中本人得不到受益的受试者及同时接受治疗的受试者。1.研究者必须知道所在国关于人体研究方面的伦理、法律和

4、法规的要求，并且要符合国际的耍求。任何国家的伦理、法律和法规都不允许减少或取消木宣言中对受试者所规定的保护。二、医学研究的基本原则10・在医学研究中，保护受试者的牛命和健康，维护他们的隐私和尊严是医生的职责。11.人体医学研究必须遵从普遍接受的科学原则，并基于对科学文献和相关资料的全面了解及充分的实验室试验和动物试验（如有必要）。12・必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究，并要尊重用于研究的实验动物的权利。13.每项人休试验的设计和实施均应在试验方案中明确说明，并应将试验方案提交给伦理审批委员会进行审核、评论、指导，适当情况下,进行审核批准。该伦理委员会必

5、须独立于研究者和申办者，并且不受任何其他方面的影响。该伦理委员会应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料，尤其是所有的严重不良事件的资料。研究人员还应向委员会提交其他资料以备审批，包括有关资金、申办者、研究机构以及其它对受试者潜在的利益冲突或鼓励的资料。13.研究方案必须有关于伦理方面的考虑的说明，并表明该方案符合本宣言中所陈述的原则。14.人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行。必须始终是医学上有资格的人员对受试者负责，而决不是市受试者本人负责，即使受试者已经知情同意参加该项

6、研究。15.每项人体医学研究开始Z前，应首先认真评价受试者或其他人员的预期风险、负担与受益比。这并不排除健康受试者参加医学研究。所有研究设计都应公开可以获得。16.医生只有当确信能够充分地预见试验中的风险并能够较好地处理的时候才能进行该项人体研究。如果发现风险超过可能的受益或已经得出阳性的结论和有利的结果时医生应当停止研究。17.人体医学研究只有试验目的的重耍性超过了受试者本身的风险和负担时才可进行。这对受试者是健康志愿者时尤为重要。18.医学研究只有在受试人群能够从研究的结果中受益时才能进行。20・受试者必须是自愿参加并且对研究项目有充分的了解。21•必

7、须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、病人资料的保密并将对受试者身体和精神以及人格的影响减至最小。22.在任何人体研究中都应向每位受试侯选者充分地告知研究的目的、方法、资金来源、可能的利益冲突、研究者所在的研究附属机构、研究的预期的受益和潜在的风险以及可能出现的不适。应告知受试者有权拒绝参加试验或在任何时间退出试验并且不会受到任何报复。当确认受试者理解了这些信息后，医生应获得受试者自愿给出的知情同意，以书面形式为宜。如果不能得到书面的同意书，则必须正规记录非书面同意的获得过程并耍有见证。23・在取得研究项目的知情同意时，应特别注

8、意受试者与医生是否存在依赖性关系或可能被迫同意参加。在这种情况下，