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《茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究(精)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究曲汉卿田鑫程南针(卄肃中医学院)摘要：茯苓是一味利水渗注约。传统用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神分裂症，乙脑后遗症、失语、要幼儿秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。现以近几年国内外相关文献为材料，对获菩的化学成分及其药理活性进行了综述，以促进获菩的开发利用。关键词：综述;茯苓崗理作用;临床应用；茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw•)Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国一药典，具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、
2、便澹泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品，常与其他中跖配伍使用，代表方剂有四君了汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。现代药理学研究表明[2・3],茯苓主要化学成分为多糖和三菇类成分,具冇抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。1•化学成分研究1)茯苓糖茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84.2%,含B■茯苓聚糖(B■pachymose)、葡萄糖、蔗糖及杲糖，硬烷(Albuminoid)含0.68%,纤维素含2.84%.冇研究表明:茯苓聚糖的结构是50个B(1〜3)结合的葡萄糖单位中冇1个B(1〜6)结合的葡萄糖基
3、支链和1〜2个B(1〜6)结合的葡萄基间隔[4].B■茯苓聚糖并无抗肿瘤成分，但切除B(1〜6)支链后，既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经竣甲基化得到溶于水的茯苓竣甲基茯苓多糖(CMC),其屮B•茯苓聚糖(B-Pachyman)为主成分，2)茯苓素茯苓素为一组小分了的四环三祜类化合物,它以酸的形式存在于植物中，有报道从云南文山产茯苓(Poriacocos)菌核的外表皮中，用乙酸乙酯提取的部分口J分离到6个帖类化合物，含茯苓酸(Pachymicacid)＞松苓酸(Pmicoicacid)＞块苓酸(Tumulosicacid)、齿孔酸(Eburico
4、icacid).松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性，在体内还可拮抗醛固酮活性，另外，对人白血病细胞系HL・60冇诱导分化作用.3)其他成分茯苓含麦角筒醇、硬烷(Albuminoid)O.68%,纤维素2.84%,还有三话类、辛酸、刀桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺瞟吟、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具冇抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能，可以提高人体抗病能力，起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂，抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻
5、咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高，中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛當三砧34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7]2药理作用1)抗肿瘤作用茯苓屮多种成分均具有抗肿瘤的作用。国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin,三帖类混合物)体外对小鼠口血病L1210细胞的DNA有明显的不可逆的抑制作用，抑制作用随着剂量的增大而增强;对艾氏腹水癌、肉瘤S180冇显著的抑制作用，对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作用[8].茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用•一•方面是直接细胞毒作
6、用，真菌多糖能非特异地刺激网状内皮细胞和血液系统功能.另一•方面是通过增强机体免疫功能而抑制肿瘤生长•主要通过4个途径来激活机体抗肿瘤的作用：1)依赖宿主的免疫系统激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特异性免疫)，从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞.2)通过抑制肿瘤细胞DNA,RNA的合成而实现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用.3)升高肿瘤细胞膜上的唾液(SA)含量.4)能增强肝脏SOD活性而清除氧自由基[9].茯苓的抗癌作用大致有如下6个方面：1)抗肿瘤作用,首先影响人体细胞的DNA,RNA及蛋口质生物合成作用，从而抑制细胞的生长繁殖，
7、导致癌细胞死亡.2)直接影响复制.3)干扰DNA转录.4)作用与翻译，影响细胞的繁殖.5)影响纺锤丝.6)影响生物膜［10］•茯苓多糖腹腔给药能抑制小鼠S180实体瘤的生长，能使环磷酰胺所致的人鼠白细胞减少冋升速度加快，提高巨噬细胞对羊红细胞的吞噬功能［11］.竣甲基茯苓多糖具有扶止固本的功能,是免疫激活剂•有报道，竣甲基茯苓多糖(CMP)对小鼠艾氏腹水癌细胞的DNA合成冇抑制作用，而且抑制作用随剂量的增大而增加.潘氏用竣甲基茯苓多糖配合化疗，治疗胃癌及肝癌30例，能使患者食欲增强，病状改善,体质增强，减少副作用，同时对患者骨髓冇一定的保护
8、作用［12］.茯苓索体外对小鼠白血病L210细胞的DNA合成有明显的不可逆的抑制作用，可显著抑制L1210C的核甘转运，抑制L1210DNA合成的补偿途径的各个环节，对胸苛激酶有
