磁黄铁矿抑制机理的研究

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1、磁黄铁矿抑制机理的研究图3.8为黄铁矿晶体形态与晶体结构图，由图3.8可知：黄铁矿为等轴晶系，在晶体构造中Fc原子占据立方体晶胞的角顶与面中心；S原子组成哑铃状的对称［S/；其中心位于晶胞的棱中心和体中心。Fe-Fe之间为金属键，Fe・SZ间为离子键，S-S之间为共价键。3.8黄铁矿的晶体形态与晶体结构图同时，黄铁矿是一种半导体，电子能够在其表面自由运动。其表面阳极反应为;FeS2^3OH~-Fe(OH)3+2SQ+3e(3.23)阴极反应为＜%。2+比0+7・20//・(3.24)3.2.2黄铁矿的氧化将黄铁矿晶体眾露于空气氧化，经

2、过一定时间的扫描电镜图象如图3.9所示，由图3.9可知：经过一段时间氧化后，黄铁矿表面生成了Fe(0H)3,而且时间越长，氧化越严重。因为Fc(0H)3不利于黄原酸根离子在黄铁矿表面的吸附，所以氧化是对黄铁矿的浮选是不利的。图3・9黄铁矿暴露于空气中氧化的扫描电镜图像3.2.3捕收剂在黄铁矿表面的作用3.2.3.1Fe‘•浓度与捕收剂吸附的关系F/浓度与捕收剂在黄铁矿表面吸附的对应关系见图3.10,由图3.10可知：随着Fe”浓度上升，捕收剂在黄铁矿表面的吸附議上升。而黄铁矿的电位・pH图如图3.11所示，由图3.11可知：在pH>8

3、・7后，几乎在整个电位变化范围内，铁都是以Fe(OH)3的形态存在，因此，高pH值不利于捕收剂的吸附与浮选。XAMTHATCADSORPTIONDENSITY,pmoIZm2图3・10Fe"浓度与捕收剂在黄铁矿表面吸附的对应关系图800600o200X0HX2648图3.11黄铁矿的电位pH101214140002x1Q6MFuerstenauet1968、•200J0Fe(OH)3(s)△INITIALKEXCONColxIO^M^6x1O5M■2x1O5M>1xia4M3.2.3.2捕收剂在黄铁矿表面的吸附机理根据氧化还原反应原理

4、，而黄铁矿又是一种半导体，因此我们可以将黄铁矿看成氧化还原反应的两极，其反应机理如图3・10所示。在矿物表面所发生的(125)阴极反应为：2Fe(0H)O+6/T+2e・一2Fe"+6H❻阳极反应为：2X・(ads)*>X2(/)+2e-(3.26)而在水溶液中发生反应为：(3.27)Feu+nOH-fFe(OH)^n其产物Fe(0H)：f经过02的氧化又可以转化成Fe(OH)3-AQUEOUSSOLUTIONFe24+nOH-〜Fe(OH)n2n+fFe(ni)speciesCathodicsite2Fe(OH)3(s)+6H*+2

5、e*=2Fe2ff6H2O^PYRITEeX^(ads)AnodicsiteX"=X(ds)2X-(ads)nX2(l)+2eFerrichydroxide■Dixanthogen图342捕收剂在黄铁矿表面的作用机理图3.2.4磁黄铁矿抑制机理小结根据前面的分析，对于黄铁矿.磁黄饮矿的抑制，我们可以总结以下几点：IKI较高的pH值。在较高的pH值下，黄铁矿.磁黄铁矿矿中铁是以Fe(OH)3形式存在，不利于捕收剂在矿物表面的吸附。II高强度的氧化。根据图3.9所示，黄铁矿、磁黄铁矿氧化后生成FeCOH^,同样不利于捕收剂的吸附和浮选。m

6、添加髙分子有机抑制剂或者配位剂(如cn-)o高分子有机抑制剂与配位剂都能使溶液中Fe2+浓度降低，由图3.10所示，随着Ft』♦浓度降低，黄药的吸附量减少。