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《香椿子生药学研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、国内外研究现状、水平和发展趋势:香椿子为楝科(Meliaceae)香椿属(Toona)香椿(T・sinensisvar.schensiana)的果实。香椿在我国广泛分布，是著名的药食同源木本植物，其根皮、树皮、芽、叶、果实均可作为中药。据《四川中药志》记载，香椿子性温，味辛苦，无毒，入肝、肺经，具祛风、散寒止痛之功效，主治风寒外感、心胃气痛、风湿关节痛、疝气及冷骨风。屮医认为，香椿子主治胃和十二指肠溃疡、慢性胃炎等⑴。有人用香椿子治疗头痛、偏头痛、胸痛、风湿关节痛、疝气痛、风寒外感、痔漏等症。我国的香椿资源丰富，近年來有关香椿子的研究亦有不少报道，主要集中在化学成分、提取方法和药理作用等
2、方面。由于国内外学者对否椿子的研究分外关注，本文对香椿子的化学成分、提取方法和药理作用的研究情况进行综述。1化学成分陈铁出，罗忠萍等［‘初研究发现香椿种了含有酚类、辣质、生物碱、皂营、辎体、菇类、挥发油及其油脂等活性成分。侯丽等⑺从香椿子中首次提取分离得到(2E,6E,10E)—3,7,11,15—tetramethylhexadeca—2,6,10—triene—1,14,15—triol和eudesm—4(15)—ene—IB,6a—diol两种祜类，及ficusesquilignansA和ficusesqui1ignansB两种木脂素。邱琴等⑻运用超临界C02流体萃取法从香椿籽屮提
3、取挥发油，通过GC—MS法鉴定出63种化合物，占挥发油总成分的88%以上。2提取方法由于香椿子屮化合物种类与数量丰富，需要以各成分在溶剂屮溶解性质为基础，选用合适溶剂与提取方法，将所需成分从药材屮最大限度溶解出來.2・1回流提取法以总多酚含量为指标，醇提法提収香椿子中的总多酚，工艺条件为以料液比1:12,1：12,1:10用70%乙醇提取3次，时间均为1.5ho抽滤，合并滤液，然后冋收乙醇至无醇味，用AB-8大孔树脂分离纯化，收集70%乙醇洗脱液，真空干燥后得香椿子总多酚(totalpolyphenolsextractedfromT.sinensis)粉末［9］o2・2水蒸气蒸馅法以挥发
4、油提取器按中国药典2005年版一部挥发油测定项下法提取挥发油，经无水硫酸钠干燥后得挥发油⑷o水蒸气蒸憎法的提取过程时间长、温度高、系统开发，其过程易造成热不稳定及易氧化成分的破坏及挥发损失，对部分组分有破坏作用。2・3超临界CO2萃取法工艺条件为；压力为20MPa,萃取池温度50摄氏度，萃取时间2h,得淡黄色透明油状物⑻。超临界C02萃取压力和萃取时间对香椿子挥发油的得率彩响较大。在一定范I韦I内萃取压力增大，co2密度增加,挥发油的溶解度也相应提高，但是CO?压力过人，传质速度减慢，扩散系数也随之减小，反而不利于进一步的提取。3药理作用3.1抗凝血作用香椿子正丁醇捉収物能显著延长急性高
5、凝模型大鼠RT、APTT、PT、TT,并且呈一定的剂量依赖关系，提示香椿子正丁醇提取物对内源性凝血系统及外源性凝血系统均有强人的抑制作用，且对大鼠血浆ATIII活性具有明显升高作用，并呈一定的剂量依赖关系，从而揭示了香椿子正丁醇提取物抗凝血作用机制可能与提高血浆«PATIII活性有关〔,01o饶娅琦等在研究中发现,香椿了能显著延长大鼠的活化部分凝血活酶时间(APTT)和人鼠凝血酶时间(TT)，这一结果更充分说明了香椿子有较强的抗凝血作用H，1o李静等研究发现，预先给大鼠服用香椿子正丁醇提取物5、10、20mg/kg,能显著降低人鼠静脉•血栓的湿质量和干质量12】；在体外试验屮，药物o.[
6、2、0.24.0.48mg/ml可剂量依赖性地抑制凝血酶诱导的血小板内游离鈣离子浓度的升高;在3.84mg/ml剂量时，能降低血小板膜GPUb/IIIa受体的表达，香椿子正丁醇提取物抗血栓作用的机制可能为:抑制凝血过程，控制血小板聚集I1213.2降血糖作用香椿子多酚能降低糖冰病大鼠血糖，改善肝脏形态。且高剂量组对肝脏病理学改善效果较好，说明香椿子多酚有可能通过减轻肝脏损害，改善肝脏血糖的代谢，从而发挥降血糖作用【⑶。3.3心脏保护作用香椿子总多酚可以有效降低心肌缺血再灌注大鼠心肌中NF-kBp65mRNA表达，从而抑制ICAM-1,VCAM-1,E-选择素等细胞因子生成，减少内皮细胞与
7、白细胞Z间的黏附及炎性放大效应。此外，香椿子总多酚可以减轻大鼠心肌缺血再灌注时的形态学损伤，减轻炎症细胞浸润。因此，香椿了总多酚可以减轻大鼠心肌缺血再灌注炎症损伤，对心脏产生保护作用〔9】。3.4对局灶性脑缺血的保护作用香椿子正丁醇提取物可以改善脑缺血再灌注大鼠神经行为学评分、降低脑缺血再灌注大鼠皮质损伤，从而起到神经保护作用。香椿子正丁醇提取物可减少缺血侧皮质组织MDA和N0的生成、抑制其SOD活力升高，并降低C0X-1和TXA2
