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1、【高优指导】2017版高三生物一轮复习考点规范练36第14单元现代生物科技专题1基因工程苏教版考点规范练36基因工程1.下表屮列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2屮箭头表示相关限制酶的切割位点。请回答下列问题。图1图2⑴图1所示的一个质粒分子经SmaI切割前后,分别含有个和个游离的磷酸基团。(2)若对图中质粒进行改造,插入的SmaI酶切位点越多,质粒的热稳定性越。(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaI切割,原因是O(4)与只使用EcoR1相比较/吏用BamHI和Hindlll两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止O(5)为了获取重组质粒
2、,将切割后的质粒与a的基因片段混合,并加入酶。(6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是。?导学号74870285?答案:⑴02⑵高(2)SmaI会破坏质粒的抗生素抗性基因和外源DNA屮的冃的基因(3)质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化⑸DNA连接(6)鉴别和筛选含有冃的基因的细胞解析:(1)质粒是双链环状DNA分子,在SmaI切割前没有游离的磷酸基团zSmaI作用于两个核背酸之间的磷酸二酯键,切割产生的DNA片段末端是平末端,因而质粒经切割后含有2个游离的磷酸基团。1(2)质粒的热稳定性主要由氢键的数量决定,氢键数量越多,质粒的热稳定性越高,反之则越低QNA分子中A与T之间存在2
3、个氢键,C与G之间存在3个氢键,因此DNA分子中G—C碱基对越多,热稳定性就越高,SmaI识别CCCGGG序列,并在C和G之间将这段序列切开,也就是质粒中SmaI酶切位点越多,G—C碱基对越多,热稳定性越高。(3)据图1可知,SmaI切割的位点在质粒的抗生素抗性基因之中,抗生素抗性基因是标记基因,应尽量避免破坏。据图2可知SmaI切割的位点在目的基因之中,如果用SmaI切割目的基因,会破坏目的基因。(4)用同种限制酶切割后的质粒和目的基因,在基因表达载体构建时,常有三种连接方式,其中目的基因与目的基因的连接、质粒与质粒的连接是无效的连接,用两种限制酶可避免此类现象。(2)基因表达载体
4、的构建过程中需加入DNA连接酶来连接目的基因和切割丿ri的质粒。(3)抗生素抗性基因属于标记基因,可用來鉴别和筛选含目的基因的细胞。1.(2015福建宁徳期末)P5CS是植物合成脯氨酸的关键酶,脯氨酸有助于植物抵御干旱。下图是将P5CS基因转入烟草细胞获得耐旱烟草植株过程的示意图。请回答下列问题。(1)要将P5CS基因成功插入Ti质粒中,Ti质粒的中应含有HindULSall限制酶切割位点。③过程需在农杆菌的培养基中添加才能筛选出含P5CS基因的Ti质粒的农杆菌。⑵检测P5CS基因是否幣合到烟草细胞染色体DNA上,采用技术,判断转基因是否成功,可以直接在个体水平上对转基因植物与非转基
5、因植物的性进行比较。(3)将转入P5CS基因的烟草细胞培育成完整的植株需要用技术,愈伤组织通过发育成完整植株,在此过程中,除营养物质外,还必须向培养基中添加。答案:(1)T-DNA四环素(2)DNA分子杂交抗旱/耐旱(3)植物组织培养再分化(细胞增殖和分化)植物激素(生长素和细胞分裂素)解析:(1)质粒屮的「DNA又称为可转移的DNA,可以将携带的冃的基因转移到受体植物细胞的染色体中去,所以该基因工程要成功,最好将目的基因重组到「DNA中;因此Ti质粒的T-DNA中应含有Hindlll、SalI限制酶切割位点。由于重组质粒中含有完整的抗四环素基因,因此③过程需在培养农杆菌的培养基屮添
6、加四环素才能筛选出含P5CS基因的Ti质粒的农杆菌。⑵检测目的基因2(P5CS基因)是否整合到烟草细胞染色体DNA上,应采用DNA分子杂交技术;根据题意,P5CS是植物合成脯氨酸的关键酶,脯氨酸有助于植物抵御干旱,因此转基因是否成功可以直接在个体水平上对转基因植物与非转基因植物的抗旱性进行比较。(3)将转入目的基因(P5CS基因)的烟草细胞培育成完整的植株需要用植物组织培养技术,愈伤组织通过再分化成完整植株,此过程除营养物质外还必须向培养基中添加生长素和细胞分裂素。1.(2015福建龙岩质检)大豆花叶病毒(RNA病毒)是世界性大豆病害,是造成大豆减产的重要原因。某科研小组制备了大豆花
7、叶病毒的空衣壳蛋白(CP蛋白),生产过程大致如下,请冋答问题。(1)图中的①是指。(2)过程II中应用的酶是。此过程中,先要在大豆花叶病毒的基因文库中查找的核昔酸序列,以便合成特异性引物。(3)在上述生产流程中,(填序号)是基因工程牛产CP衣壳蛋白的核心步骤。为检测样液中是否含有有效成分,在vu可使用进行检测。答案:⑴RNA(2)Taq酶CP蛋白基因(控制CP蛋白合成的RNA片段)(3)111CP蛋白的抗体解析:⑴因为通过I获得的是cDNA,所以①是RNA
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