正确的孕前检查实现优生优育

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1、正确的孕前检査实现优生优育在一定程度上说,每个婴儿的命运掌握在一只看不见的手上帝的手中。造物主在玩弄一种基因散子,用它來决定我们孩子的运气。这散子上虽有许多预兆健康的红点,但总有使天使缺少-•支腾飞的翅膀的黑点,萦怀于未來父母心中的愁绪是:不怕一万,就怕万一。现在我们已经知道,问题比一-万和万-都严重得多。为了小天使的幸福和健康,行Z有效的方法就是大力开展产前诊断。什么是前产诊断?前产诊断乂叫出生前诊断,它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形作出准确的判断,对异常胎儿进行治疗性流产,防止缺陷出

2、生,从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史,但发展迅速,其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等,最常用的是超声波和染色体检查。染色体异常的产前诊断染色体病占出牛总数的0.5%,染色体检杳可对1000多种染色休病做出诊断,故占产前诊断的40%50%o检査胎儿染色体有无异常,可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。可能牛冇染色畸变的孕妇仃工类:1、孕妇年龄大于35岁;2、曾生育过;3、染色体检查吋间为孕16〜20周,绒毛染色体检查吋I'可为怀孕8〜12周,胎儿血染色体检查为孕28周左右。

3、从理论上讲,整个孕期可以检杳胎儿染色体,如胚胎着床前诊断技术对受精卵即町进行染色体检查。但山于安全、技术、实用及经济上的原因,国内外仍以羊水染色体检查为主。我国的染色体病产前诊断现状远远达不到优生要求如果按0.5%发病率计,我国每年至少有10多万染色体病婴來到人间。染色体病的危害我们在前面C有叙述,其危害性是极大的。令人忧虑其至是痛心疾首的是,我国的染色体病产前诊断现状远远达不到优生要求。在80年代中期,国内有300多家单位在开展羊水染色体检查,但近年来不足100家。许多国内一流的妇产科医院,平均每

4、年仅检杳40〜50例孕妇。然而在国外,如美国加州大学旧金山医院每周接受羊水检查60多例;澳人利亚墨尔本皐家妇产科保院每周也有30〜40例;仅有600万人口的香港,其产前诊断中心一年也检查1000多例。试想,一个拥有12亿人口的国家,如此现状,人口素质岂不会受到影响吗?为何会如此呢?一方而是宣传不够,许多孕妇不知胎儿染色体检查的重要性,因为其他检测方法是不可能发现染色体病胎儿的,刃方回是缺乏法规约朿。可喜的是,一些省市制定的《母婴保健法》实施规则中,已加强了这方面的内容,羊水染色体检查是安全的,近年来

5、累计做了200多例检查,无一发生感染和流产。在一定程度上說,每個嬰兒的命運掌握在一隻看不見的手上帝的手中。造物主在玩弄一種基因骰子,用它來決定我們孩子的運氣。這骰子上雖有許多預兆健康的紅點,但總有使天使缺少一支騰飛的翅膀的黑點,縈懷於未來父母心中的愁緒是:不怕一萬,就怕萬一。現在我們已經知道,問題比一萬和萬一都嚴車得多。為瞭小天使的幸福和健丿隶,行Z有效的方法就是大力開展產前診斷。什麼是前產診斷?前產診斷又叫出生前診斷,它對胚胎或胎兒在出生前是否患有遺傳性先天畸形作出準確的判斷,對異常胎兒進行治療性

6、流產,防止缺陷出生,從而保證後代健康。產前診斷僅有20多年歷史,但發展迅速,其方法有X線、胎兒鏡、超聲波、生物化學及酶檢查、染色體診斷等,最常用的是超聲波和染色鹘檢杳。染色鹘異常的產前診斷染色體病占出生總數的0.5%,染色體檢查可對1000多種染色體病做出診斷,故占產前診斷的40%50%o檢查胎兒染色體有無異常,可通過羊水、絨毛和胎兒血進行。町能生育染色畸變的孕婦有三類:1、孕婦年龄人於35歲;2、曾生育過;3、染色體檢查時間為孕16〜20周,絨毛染色體檢查時間為懷孕8〜12周,胎兒血染色體檢查為孕

7、28周左右。從理論上講,整個孕期可以檢查胎兒染色閃,如胚胎著床前診斷技術對受精卵即可進行染色髏檢查。但由於安全、技術、實川及經濟上的原EI,國內外仍以羊水染色騁檢查為主。我國的染色體病產前診斷現狀遠遠達不到優牛要求如果按0.5%發病率計,我國每年至少有10多萬染色鹘病嬰來到人間。染色體病的危害我們在前而己有敘述,其危害性是極大的。令人憂虑其至是痛心疾首的是,我國的染色船病產前診斷現狀遠遠達不到優生耍求。在80年代中期,阈內有300多傢單位在開展羊水染色册檢查,但近年來不足100傢。許多國內一流的婦產

8、科醫院,平均每年僅檢查40〜50例孕婦。然而在國外,如美國加州大學舊金山醫院每周接受羊水檢查60多例;澳人利亞墨爾本皇傢婦產科醫院每周也有30〜40例;僅有600萬人口的香港,其產前診斷中心一年也檢查1000多例。試想,一個擁有12億人口的國傢,如此現狀,人口素質豈不會受到影響嗎?為何會如此呢?一方面是宣傳不夠,許多孕婦不知胎兒染色髏檢査的重要性,因為其他檢測方法是不可能發現染色體病胎兒的,另方甸是缺乏法規約朿。可喜的是,一些省市制定的《母嬰保健法》實施規則中,C加強

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