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《【测控指导】2015-2016学年高中生物42分子生物学技术课后作业(含解析)苏教版选修1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、【测控指导】2015-2016学年高中生物4.2分子生物学技术课后作业(含解析)苏教版选修1第二节分子生物学技术1.标准的PCR过程一般分为变性、退火、延伸三大步,这三大步需耍的温度依次是()A.94°C、55°C、72°CB.72°C、55°C、94°CC.55°C、94°C、72°CD.80°C、55°C、72°C解析:当温度上升到94°C(90-96°C)以上时,双链DNA解聚为单链,称Z为变性;当温度下降到50°C(40-60°C)左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合;当温度上升到72°C(70-75°C)左右时,溶液中的
2、四种脱氧核昔酸(A、T、C、G)在TaqDNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链,称为延伸。答案:A2.DNA的复制需要引物,其主要原因是()A.可加快DNA的复制速度B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C.引物的5'端有助于DNA聚合酶延伸DNA链D.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3'端延伸DNA链解析:DNA的两条链是反向平行的,为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA的疑基(一OH)末端称为3'端,而磷酸基团的末端称为5'端。DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3&
3、#39;端延伸DNA链。因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后QNA聚合酶就能从引物的3'端开始延伸DNA链‘DNA的合成方向总是从子链的5'端向3'端延伸。答案:D3•下列有关PCR反应的叙述正确的是()A.PCR反应所需要的引物只是RNAB.PCR反应所需要的材料是核糖核背酸C.PCR反应所需要的酶在60°C会变性D.PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行解析:PCR反应需耍的引物是DNA或RNA,反应所需耍的材料是脱氧核昔酸,PCR所需要的酶是耐高温的,在60°C不会变性。答案:D4.有关P
4、CR技术,下列叙述不正确的是()A.用于PCR的引物长度通常为15-40个核昔酸B.在用PCR技术扩增DNA时QNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C.PCR反应只需一定的缓冲溶液、DNA模板以及四种脱氧核昔酸D.PCR-般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸解析:PCR反应中需要的条件有模板(DNA分子)、原料(4种脱氧核昔酸)、酶(耐高温TaqDNA聚合酶)、引物(一段DNA或RNA)和一定的缓冲液等。答案:C5.PCR技术扩增DNA,需要的条件是()①目的基因②引物③四种脱氧核昔酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A.②③④⑤B
5、.①②③⑥C.①②③④D.①③④⑤解析:PCR技术需要目的基因作为扩增的模板,耐高温DNA聚合酶催化反应的进行,而引物是满足DNA聚合酶起作用的需耍,四种脱氧核昔酸是该过程的原料。答案:C6.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环;94°C下使模板DNA变性、解链一55°C下退火(引物与DNA模板链结合)一72°C下引物链延伸(形成新的脱氧核昔酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链
6、的结合依靠互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核背酸D.PCR与细胞内DNA复制相比'所需要酶的最适温度较高1解析:变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现;复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成;延伸过程屮需耍DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核昔酸;PCR与细胞内DNA复制相比,所需要酶的最适温度较高。答案:C7•下面关于DNA对高温的耐受性的说法,不止确的是()A.DNA对高温的耐受性一般耍比蛋白质强B.超过80°C后DNA将变性,即使恢复到常温件物活性也不能恢复C.不同
7、生物的DNA“变性”温度不一定相同D.深海热泉附近生活的生物的DNA对高温的耐受性更强'其DNA屮鸟嚓吟所占的比例更高解析:蛋白质一般不能忍受80°C以上的高温,一旦达到此温度,其结构往往会发生不可逆转的破坏,而DNA一般在80°C以上情况下才会变性,一旦温度降低,其在高温下解开的两条链又会重新结合成双链,恢复其活性。由于G-C碱基对通过三个氢键相连,所以更稳定。答案:B8•关于PCR的说法不正确的是()A.PCR是体外复制DNA的技术B.Taq聚合酶是一种热稳定的DNA聚合酶C.模板DNA只能来源于人工合成D.PCR利用的是DNA双链复制原理解
8、析:模板DNA既可来源于动物、植物、微生物,也可来源于人工合成。答案:C9.PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段()A.长度固
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