复方福尔可定口服溶液治疗儿童呼吸道感染的临床效果分析

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1、复方福尔可定口服溶液治疗儿童呼吸道感染的临床效果分析［摘要］目的探讨复方福尔可定口服溶液治疗儿童呼吸道感染的临床效果。方法选取本院2012年1月〜2014年1月收治的80例呼吸道感染患儿，将其随机分为观察组和对照组，观察组给予复方福尔可定口服溶液治疗，对照组给予克咳小儿止咳糖浆治疗，比较两组的疗效。结果观察组治疗后咳嗽、咳痰症状积分分别为(0.32±0.11)分、(0.28±0.02)分,明显低于对照组的(0.94+0.03)分、(0.79±0.10)分,差异有统计学意义(P［关键词］复方福尔可定口服溶液；儿童呼吸道感染；临床疗效

2、［中图分类号］R725.6［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2014)05(b)-0095-03ClinicalefficacyanalysisofcompoundpholcodineoralsolutionintreatmentofchildrenwithrespiratorytractinfectionCHENMiniLUOSi2A1.DepartmentofPediatrics,HunanPeoplefsHospital,Changsha410000,China;2.ScienceandEducationDiv

3、isionofHunanPeople'sHospital,Changsha410000,China[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicalefficacyofcompoundpholcodineoralsolutioninthetreatmentofchildrenwithrespiratorytractinfection.Methods80casesofchildrenwithrespiratoryinfectionstreatedinourhospitalfromJanuary2012to

4、January2014wereselectedandwererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,thecompoundpholcodineoralsolutiontreatmentwasgiventotheobservationgroup,thecontrolgroupwasgivenwithgramscoughtreatmentofpediatriccoughsyrup,theclinicalefficacyofthetwogroupswasobserved.Re

5、sultsAftertreatment,thecough,sputumsymptomscoreofobservationgroupwas0.32±0.11and0.28±0.02,significantlylessthanthatofthecontrolgroup(0.94±0.03and0.79+0」0),thedifferencewassignificant(P0.05)，具有可比性。1.2方法两组患儿均积极治疗原发疾病，同时给予适当抗感染和退热的常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予复方福尔可定口服溶液(生产企业：南昌立健药

6、业有限公司；生产商：南昌立健药业有限公司批准文号：国药准字H20058358）治疗，剂量为6岁患儿：10ml/次，3次/d。对照组在常规治疗的基础上给予克咳小儿止咳糖浆［生产企业：贵州益佰制药股份有限公司；批准文号：国药准字Z52020503（非处方药）］,剂量为5岁患儿10ml/次，3次/d。两组患儿的观察周期均为5do1.3观察指标应用症状分级标准对两组患儿治疗前后的临床症状变化情况进行比较，并依此作为疗效判定依据，其中咳嗽0分：无咳嗽；1分：轻度咳嗽，表现为间断咳嗽，且不用做正常生活和学习；2分：中度咳嗽，介于轻度咳嗽和重度

7、咳嗽之间；3分：重度咳嗽，表现为昼夜均不停咳嗽，严重影响生活和睡眠。咳痰0分：无痰；1分：轻度咳痰，表现为咳嗽伴痰声，但痰液不多，且易咳出；2分：中度咳痰，介于轻度咳痰和重度咳痰之间；3分：重度咳痰，表现为咳嗽伴咳喘，两肺可听闻痰鸣音，且痰液黏稠，不易咳出。对两组患儿治疗期间可能出现的不良反应进行观察。1.4疗效判定标准显效：症状积分减少22分或变为0分；有效：临床症状积分减少21分或变为1分；无效：临床症状无变化或甚至加重。总有效率二（显效+有效）例数/总例数X100%o1.5统计学方法应用SPSS16.0统计学软件分析数据，计

8、量资料用x±s表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，以P0.05）,治疗后两组症状积分均明显下降（P