处方管理细则

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1、处方管理细则1、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全；依据“执业医师法”、“药品管理法”、“医疗机构管理条例”、“处方管理办法”等有关法律、法规，制定本管理细则。2、处方必须由木院注册的执业医师和执业助理医师在本院内诊疗活动中为患者开具的处方，方为有效处方。其它的处方均为无效处方。3、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由处方医师注明有效期，但不得超过3天。4、处方的前记、正文、后记，各项口应清晰、完整。5、每张处方只限于一名患者用药，不得涂改。除特殊情况必须注明临床诊断。

2、6、处方一律用中文书写，不得用缩写名或代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱…自用”等字句。7、处方医师的签名，必须由本人签名，不得带签。8、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。重量以克(g)、毫克以(mg)、微克以(ug)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)、为单位；国际单位(1U)单位(u)计算，片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位，应注明含量。9、处方一般不得超过7日用量。急诊处方一般不得超过3日用量;对慢性病和特殊情况可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品处方注射剂不得超过2次用

3、量；口服药不得超过3次用量；精神药品处方注射剂不得超过3次用量；口服药不得超过2日用量。10、每张处方除液体外其它药品不得超过5种；抗生素不得超过3种。11、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调配工作。12、药学专业技术人员应对处方用药适宜性进行审核，包括下例内容:①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。②处方用药与临床诊断的相符性。③剂量、用法。④剂型与给药途径。⑤是否有重复给药现象。⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁o13、药学专业技术人员经处方审核后：①认为存在用药安全问题时，应先通知处方医师

4、，请其确认或重新开具处方，并纪录在处方调剂问题专用纪录表上，签名并同时注明时间。②药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，不得擅口更该或配发代用药品。③对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定及时报告有关人员。14、药学专业技术人员调配处方时必须做到：①“四查十对”，查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法和用量，查用药合理性，对临床诊断。②发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。③发出药品时应按药品说明书或医嘱，向患

5、者或其家属进行相应的用药交代与指导，包括每种约品的用法、用量，注意事项等。15、药学专业技术人员在完成处方调配后，应在处方上签名。保存，普通处方保存1年，毒性药品，精神药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。16、处方保存期满后，经主管院长批准登记备案后，方可销毁。美姑县人民医院药剂科