欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:45997562
大小:87.00 KB
页数:5页
时间:2019-11-20
《试卷(药学基础知识)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、试卷一、单选题(30条)1、新药是指未曾在(B)上市销售的药詁。A、社会上B、中国境内C、国际上D、中国2、下列(C)不能按假药论处。A、变质的B、被污染的C、超过有效期的D、标示的适应症和功能主治超过规定范围3、疗程是对某种疾病规定连续药物治疗的一段吋间,有的吋间长,如对肺结核病的治疗,—•般需要(D)年。八、半年B、1年C、3年D、1-2年4、凡能引起半数动物有效或死亡的剂量分别称为半数有效量或半数致死量。半数致死量与半数冇效量Z比为药物治疗指数,治疗指数(A)时,对人体较安全。A、大于5B、小于2C、大于2D、小于55、控释制剂是指谿物在规定的溶剂中按要求缓
2、慢恒速或接近恒速地释放,一口给药(D)次。八、1次B、2次C、3次D、1-2次6、制剂可分为常规制剂和新型制剂,后者包括缓释、控释制剂、(A)等。A、透皮吸收制剂B、凝胶剂C、气雾剂D、舌下片7、控释制剂常包括(B)个组成部分。A、3B、4C、5D、28、药品不良反应指合格药品在疋常用法、用量下出现的与用药冃的无关的或意外的有害反应。下列(A)属于严重不良反应。A、引起死亡B、继发反应C、过敏反应D、过度反应9、处方中药品的用法应当注意血浆半衰期的影响,一般血浆半衰期长的药品每日(C)次。A、1次B、2次C、1-2次D、2-3次10、静注或静滴时的速度过快会造成单
3、位时间内进入体内药量(A)而引起毒性反应。A^过人B、过快C、过小D^过慢11、氨茶碱是支气管扩张药,其(D)可以避免氨茶碱对胃肠道的刺激,减少副作用,吸收较快,维持药效时间较长。八、注射剂B、片剂C、缓释片剂D、栓剂12、U引味美辛用于消炎钺痛,用药后,达到最高血药浓度的时间最快,且临床疗效与其它剂型没冇差别,可避免胃肠反应的是(OA、片剂B、胶囊剂C、栓剂D、注射剂13、尿素静滴可以(A)八、降低颅脑内压B、治疗甲癣C、降压D、消除水肿14、文献统计,使用1种药品时,发生药品不良反应概率为10.8%,同时使用(D)种药品,发生不良反应概率可增加27%。A、2种
4、B、3种C、5种D、6种15、下列联合用药,能产生协同作用的是(A)A、甲氧氯普胺/硫酸镁B、排钾利尿剂/强心狀C、甲氧氯普胺/吩嗥嗪类抗精神病药D、肝素钙/阿司匹林16、下列(D)可以与复方降压片同服。A、止咳定喘膏B、麻杏石U•片C、防风通圣丸D、蛇胆川贝液17、下列哪些服药方法正确(D)八、服丿IJ界烟耕时可以吃鱼B、服用抗痛风药时服川食醋C、服川硫酸亚铁时可以吃肉D、口服脂溶性维生素时适当吃脂肪性食物18、在服用四环素类抗生素时若食用了(D),形成的络合物不易被胃肠道吸收,就会降低抗菌作用。A、食醋B、酒C、食盐D、酱油19、乙醇可以使(A)的吸收增加。A
5、、茶碱B烟酸C、地高辛D、维生索B620、下列药物不属于大环内酯类的是(C)A、红霉素B、阿奇霉素C、万古霉素D、克拉霉素21、抗菌药物对胎儿川影响,卜-列()是属于较为安全的药物。(A)A、磷霉素B、磺胺药C、氨基糖昔类D、万古霉素22、根据抗菌药物临床应用监测情况,将下列不是(A)作为特殊便用的类别进行管理。A、头他哌酗B、头他毗叼C、万古霉素D、头泡匹罗23、“特殊使丿IJ”抗菌药物须经市医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意,由(B)开具处方后方可使用。A、主治医师B、主任医帅C、主任药师D、医师24、预防应用抗生素应注
6、意的原则错谋的是(D)A、感冒若无继发细菌感染,不应使用抗牛素B、选作预防应用抗生素一般只用一种药物C、刚上市的新殆种不应作为预防用药D、慢性感染患者在二次急性加重间/期服用抗生索预防复发。25、空气中的氧气因其性质活泼,易使某些药物发生(B)而变质。A、还原反应B、氧化作用C、凝固作用D、升华作用26、易阴湿的药品有(A)A、胃蛋白酶B、硫酸阿托品C、硫酸可待因D、明矶27、药品说明书中表明“凉暗处”是指遮光并且温度为(B)A、0-30°CB、0-20°CC、2-10°CD、2°C以上28、中药饮片的贮藏容器必须合适,不町长期贮存在(D)里。八、木箱B、陶罐C、
7、密封的铁罐D、筐29、含淀粉多的药材和饮片,如泽泻、山药,应贮存在(B)A、密闭缸里B、通风、干燥处C、阴凉处D、石灰缸30、中药饮片现代的养护技术有(D)A、除湿养护法B、密封养护法C、高温养护法D、干燥养护法二、多选题(30条)1、药物最基本的属性是(AB)0A、安全性B、冇效性C、稳定性D、治病性2、药物通常具有明确的(ABC),从而区别于一般化学物质。A、适应症B、禁忌症C、用法用量D、毒性3、对已上市的药品(AB)的,按照新约管理。A、改变剂型B、改变给药途径C、初次生产D、改变规格4、新药经(ABD),由国家食品药品监替管理局审核发给生产批准文号。A、
8、中请B、检
此文档下载收益归作者所有