美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察

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1、美多芭加用毗贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察美多芭加用毗贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察摘要：目的评定美多芭与毗贝地尔联合应用治疗帕金森病的临床疗效。方法56例帕金森病病人随机分为两组，单用美多芭组（28例）和美多芭加用毗贝地尔组（28例），临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定，同时测定出现运动并发症（运动症状波动及异动症）的时间。结果临床总有效率单用美多芭组为71.43%,关多芭加用毗贝地尔组为85.71%,美多芭加用毗贝地尔组总有效率明显高于单用关多芭组（P〈0.05）。单用美多芭组出现运动并发症的时间是4.02年±1.96年，美多芭加用毗贝地尔组为5.01

2、年±2.03年，两组出现运动并发症的时间经统计学分析，差异无统计学意义（P>0・05）。结论单用美多芭和美多芭加用毗贝地尔治疗帕金森病均有效，而且美多芭加用毗贝地尔比单用关多芭治疗帕金森病有效率更高。关键词：帕金森病；美多芭；毗贝地尔；异动症；药物治疗中图分类号:R749.1R255.2文献标识码：B文章编号：1672-1349（2007）05-0402-03帕金森病（Pakmson，sdisease,PD）是一种常见的进行性中枢神经系统变性疾病，迄今，美多芭（Madopa）仍然是治疗PD最有效的约物之一。随着帕金森病病情的缓慢进展，黑质多巴胺神经元变性、凋匸的加剧，即使长期（

3、3年〜5年）服用大剂量美多芭，PD病人也会出现运动并发症，如剂末效应、“开一关”现象、峰期不自主舞蹈样运动等。为寻找更有效的治疗方法，Rinne等一提出了美多芭与多巴胺受体激动剂（毗贝地尔）早期联合应用治疗帕金森病。毗贝地尔是一种缓释型多巴胺受体激动剂，直接作用丁纹状体多巴胺受体，具有治疗震颤、肌强直和运动减少的作用。为此，设计本实验比较单用美多芭和美多芭联合毗贝地尔治疗帕金森病的临床疗效和出现运动并发症的吋间，拟选出最佳的治疗方案。1资料与方法1.1病例选择1999年10月一2001年10月帕金森病门诊和住院病人56例，所有病例符合全国第一届锥体外系会议制定的帕金森病诊断标准

4、。采用随机数字表法将56例PD病人随机分为两组，即Madopa组和美多芭加毗贝地尔组（Madopa加P组）,病人不清楚自己分组情况。Madopa组28例，男17例，女11例;发病年龄48岁〜75岁（63岁±6岁）；病程3.6年〜11.4年（5.3年±3.2年）；病情严重程度用IIoehn-Yahr评定标准分期，其中II期11例，III期14例，IV期3例。Madopa加P组28例，男18例，女10例；发病年龄49岁〜76岁（62岁±7岁），病程3.8年〜11.2年（5.2年±3.5年）；其中II期10例，III期14例，IV期4例。全部病例经头颅CT或磁共振成像（MRI）扫描,

5、排除帕金森综合征，两组病例在年龄、性别、病程、病情分期上差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2治疗方法Madopa组服用美多芭片（上海罗氏制药公司）0・45g/d-1.00g/d,每例病人治疗方案均为个体化，小剂量开始，逐渐加量，每日平均用量0.75go—•般调药期是（1〜2）个月。Madopa加P组病人在服用美多芭0.75g（0.45g~l.25g）基础上加服毗贝地尔（施维雅制药公司），其药物剂量50mg/d~150mg/d,平均Fl用量100mg,一般调药期为（1〜2）个月。1.3疗效判定每例病人治疗前都进行Hoehn-Yahr临床评定分期，以判断疾病的程度。

6、分别在帕金森病治疗前和治疗后的2个刀、4个月、6个月、8个月、10个月和12个月进行改良Webester量表评定。其疗效评定标准是：100%为痊愈；50%〜99%为显效；20%〜49%为进步；1%〜19%为稍有进步；0为无效。稍有进步以上累计为总有效，进步以上为累计为显效。1・4出现运动并发症时间的评定两组病例都记录出现运动并发症的时间，运动并发症包括运动症状波动及界动症。运动症状波动分为剂末效应(wearing—off)>“开一关”现象(On—Off)和僵住(freezing)；异动症分为：关期肌张力不全(early—morningdystonia)、峰期不自主舞蹈样运动(p

7、eak—dosedyskinesia)与剂初和剂末期异动症(onsetandend—ofdosedyskinesia)。1.5统计学处理两组间计量资料的比较采用f检验，计数资料行r²检验。2结果2・1两组疗效情况Madopa加P组治疗PD总有效率明显高于单用Madopa组，差异具有统计学意义(P〈0・05)。其中单用Madopa组71.43%,Madopa加P组85.71%。两组治疗方案疗效的Webester量表评定见表lo2.2两组出现运动并发症的时间Madopa组出