（通用版）2020版高考生物一轮复习 课下达标检测（四十）基因工程（含解析）

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1、课下达标检测（四十）基因工程一、基础题点练1．(2019·徐州模拟)已知限制性内切酶XmaⅠ和SmaⅠ的识别序列分别为C↓CCGGG和CCC↓GGG。有关这两种酶及应用的叙述，错误的是(　　)A．这两种酶作用的底物都是双链DNAB．DNA中出现这两种酶识别序列的几率不同C．XmaⅠ切割DNA形成的黏性末端是—GGCCD．使用这两种酶时需注意控制反应温度、时间等解析：选B　限制酶作用的底物是双链DNA分子；这两种限制酶作用的核苷酸序列相同，所以这两种识别序列在DNA中出现的的几率相同；根据碱基互补配对原

2、则，CCCGGG的互补链是GGGCCC，并根据XmaⅠ的切割位点可知，切割后的黏性末端是—CCGG；温度能影响酶的活性，所以使用酶时需要注意控制反应温度和时间等。2．如图表示的是三种黏性末端，下列说法正确的是(　　)A．图中所示黏性末端是由同种限制酶切割形成B．若图甲中的G碱基处发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点C．图中所示黏性末端是限制酶断开氢键形成D．目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物解析：选B　产生甲黏性末端的限制酶的识别序列为，产生乙黏性末端的限制酶的识别序列为，产生

3、丙黏性末端的限制酶的识别序列为，可见甲、乙、丙黏性末端是由3种限制酶作用产生的；限制酶具有专一性，能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，如果甲中的G发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点；图中所示黏性末端是限制酶断开磷酸二酯键形成的；质粒是环状DNA分子，噬菌体和动植物病毒都没有细胞结构，它们都不属于原核生物。3．下列关于蛋白质工程的叙述，错误的是(　　)A．蛋白质工程的基础是基因工程B．蛋白质工程遵循的原理包括中心法则C．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构D．

4、蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子解析：选C　蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成对现有蛋白质进行改造，或合成新的蛋白质，故蛋白质工程的基础是基因工程；蛋白质工程遵循的原理包括中心法则；蛋白质工程是通过改造基因来实现对蛋白质分子的改造的；蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子。4．(2019·南通模拟)下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是(　　)A．鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料，处理方法有所不同B．在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐，充分研

5、磨，过滤收集滤液C．将NaCl溶液浓度调至2mol/L，用单层滤纸过滤获取析出物D．利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理，可以提纯DNA解析：选C　鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料，处理方法有所不同，动物细胞只要加蒸馏水使细胞吸水破裂，植物细胞需要加洗涤剂和食盐研磨；在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐，充分研磨，过滤收集滤液；将NaCl溶液浓度调至2mol/L，用多层纱布过滤获取滤液；利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理，可以提纯DNA。

6、5．下列是利用肝脏细胞粗提取DNA实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是(　　)步骤1：向8g猪肝中加入25mL0.1mol/LNaCl、0.05mol/L柠檬酸钠缓冲液→冰浴、研磨、离心步骤2：取沉淀，加入40mL缓冲液、20mL异戊醇，振匀后，缓慢加固体NaCl使溶液浓度达到2mol/L，再离心A．步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定B．步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性C．步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀D．步骤2中，离心后应取

7、上清液，因为DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大解析：选B　步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定；低温不会使酶变性失活，只能降低酶的活性；步骤2中，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大，因此异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀；步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大。6．限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及其切割位点分别如下：—C↓AATTG—和—G↓AATTC—如图表示某一目的基因片段与质粒拼接形成重组

8、质粒的过程，相关叙述错误的是(　　)A．用限制酶EcoRⅠ切割目的基因，同时用限制酶MunⅠ切割质粒B．两种限制酶切割后形成的黏性末端的碱基可以互补配对C．限制酶能使特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开D．将重组质粒同时用2种限制酶切割则会形成2种DNA片段解析：选D　由图可知，目的基因两侧都是限制酶EcoRⅠ的切割位点，因此应选用限制酶EcoRⅠ切割含有目的基因的外源DNA分子，质粒中含有限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的切割位点，但EcoRⅠ的切