2019-2020年高考化学一轮复习 专题10.4 卤代烃练案（含解析）

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1、2019-2020年高考化学一轮复习专题10.4卤代烃练案（含解析）☞基础题1．下列叙述正确的是(　　)A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃都可发生消去反应2．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是(　　)A．CH3CH2CH2CH3B．3．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是(　　)①加入AgNO3溶液　②加入NaOH溶液　③加入适量HNO3　④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③①B．①

2、②④C．②④①D．②④⑤①3．将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)(　　)A．2种　　　　　B．3种C．4种D．5种【答案】B4．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去5．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是(　　)其中的氢原子被一个溴原子取代后

3、只能得到一种产物．6．有机物A与NaOH的醇溶液混合加热，得产物C和溶液D.C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物，而在溶液D中先加入HNO3酸化，后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式为(　　)C．CH3CH2CH2ClD．7．(10分)有以下一系列反应，最终产物为草酸：ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相对分子质量比A大79.（1）请推测用字母代表的化合物的结构简式为C______________，F______________.（2）①B→C的反应类型为_______

4、________________________________________．②C→D的化学方程式为________________________________________________．8．(17分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G.请完成下列各题：（1）写出反应类型：反应①__________，反应④__________.（2）写出反应条件：反应③__________，反应⑥__________.（3）反应②③的目的是：____________

5、___________________________________.（4）写出反应⑤的化学方程式：_____________________________________________.（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，中间产物可能是____________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_____________________________．（6）写出G的结构简式________________．【解析】题中涉及的反应主要有：CH2===CH—CH===

6、CH2＋X2―→XCH2—CH===CH—CH2X，CH2X—CH===CH—CH2X＋2NaOH―→CH2OHCH===CHCH2OH＋2NaX，HOCH2—CH===CH—CH2OH＋HCl―→NaOOCCH===CHCOONa＋NaCl＋3H2ONaOOCCH===CHCOONa＋2H＋―→HOOCCH===CHCOOH＋2Na＋nHOOCCH===CHCOOH＋nHOCH2CH2CH2OHCH2===CHCH3＋Br2CH2===CHCH2Br＋HBrCH2===CHCH2Br＋HBrB

7、rCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br＋2NaOH―→HOCH2CH2CH2OH＋2NaBr【答案】（1）加成反应　取代反应（2）NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)　NaOH/水溶液（3）防止双键被氧化（4）CH2===CHCH2Br＋HBrBrCH2CH2CH2Br（5）或(或)　新制氢氧化铜悬浊液（6）☞提升题1．全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中，不正确的是(　　)B．相同压强下的沸点：C3F8>C3H8C．C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上D．

8、全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键【答案】A2．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意，右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是(　　)A．环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B．环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C．环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D．环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内3．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2Br