优秀老师推荐化学复习必备高三化学有机物的推断和合成

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1、有机物的推断和合成【专题目标】掌握各类有机物分子结构的官能团的特点，理解其官能团的特征反应，根据物质性质推断分析其结构和类别。理解有机物分了屮各基团间的札I互影响。关注外界条件对有机反应的影响。掌握垂要有机物间的相互转变关系。【经典题型】题型1:根据反应物官能团的进行推导【例1】为扩人现有资源的使用效率，在一些汕品屮加入降凝剂J,以降低具凝固点，扩人燃料汕品的使用范WoJ是一种高分了聚合物，它的合成路线可以设计如下，其屮A的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（1）反应类型；a、b、P（2）结构简式；F.H（3）化学方程式：D-EE+K—J【解析】根据产物J的结构特点，采

2、用逆推的方法得到K、H、G、F中含有碳碳双键，所以F为1,4加成产物。【规律总结】（1）合成原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。（2）思路：将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。①根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的冇关知识和信息，审题分析，理顺基木途径。②根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。③综合分析，寻找并设计最佳方案。（3）方法指导：找解题的“突破口"的一般方法是：a.找已知条件最多的地方，信息量最人的；b.寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等；c.特殊

3、的分了式，这种分了式只能冇一种结构；d.如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。（4）应具备的基本知识：①官能团的引入：引入卤原子（烯、烘的加成，烷、苯及其同系物，醉的取代等）；引入双键（醉、卤代姪的消去，块的不完全加成等）；引入轻基（烯加水，醛、酮加H2,醛的氧化，酯水解，卤代姪水解，糖分解为乙醇和CO2等）；生成醛、酮（烯的催化氧化，醇的催化氧化等）①碳链的改变：增长碳链（酯化、烘、烯加HCN,聚合，肽键的牛成等）；减少碳链（酯水解、裂化、裂解、脱竣，烯催化氧化，肽键水解等）②成环反应（不饱和坯小分子加成——三分子乙怏生成苯；

4、酯化、分子间脱水，缩合、聚合等）题型2：有机合成【例2］在有机反应中，反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表坯基，副产物均己略去.所加成的縫）HBrBrH适当的浴^RCH—CH2rch=ch2—HBr,过氧化物.rch—也2适当的海^IIHBrrch-ch-ch2稀NaOH.RCH2-CH-CH3水溶液6h请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3（2）由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH【解析】（1）比较反应物和最终产物

5、，官能团的位置发生了变化，充分利用题给信息，先消去，后加成。（1）比较反应物和最终产物，官能团的位置发生了变化，充分利用题给信息，先加成，后水解。题型3：根据题目提供信息，进行推断。【例3］请认真阅读下列3个反应：HgSCVSO/发烟硫酸）/VSO3H►FsHCl’HO厂苯胺（弱碱性，易氧化）1,2-二苯乙烯利用这些反应，按以下步骤可以从某桂A合成一种染料屮间体DSD酸。什己胡圭s°3HHO3SDSD酸请写出A、B、C、D的结构简式。ABCD【解析】釆用逆推充分使用题给信息，推得A为甲苯，先硝化得到B,碱化得到C。由于氨基容易被氧化，所以C应该发生3反应，然后还原。【

6、巩固练习】1、松汕醉是一种调香香精，它是B、Y三种同分异构体组成的混合物，可由松节汕分憎产品A（下式屮％是为区分两个疑基而人为加上的）经下列反应制得：—■>Y—松油醇（有3个-€H3）试回答：（1）（】一松油醇的分子式（2）a—松汕醇所属的有机物类别是（多选扣分）（a）醇（b）酚（c）饱和一元醇（3）a—松油醇能发生的反应类型是（多选扣分）（a）加成（b）水解（c）氧化（4）在许多香料屮松汕醇还有少量的以酯的形式出现，写出RC001I和a—松汕醇反应的化学方程式o（5）写结简式：B—松汕醇,Y—松汕醇2、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯

7、、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在卜•进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下所示的反应。叵c2h5ohch3cooh浓硫酸浓硫酸Ac3h6o3E浓硫酸浓硫酸F（六原子环化能使澳水褪色加热加热介物）C6H8O4试写出：⑴化合物的结构简式：A,B,D.⑵化学方程式：A-E,A->Fo⑶反应类型：A_E,A_Fo【随堂作业】1.工业上可用乙基恵醜(A)制备H7O9,其工艺流程可简单衣示如下:CA)CsHs(1)A的分子式为,B的分子式为。涉及还原反应的反应式口J写成:(2)涉及氧化反应的反应式