第6章+细胞质遗传

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1、第六章细胞质遗传与核基因一样，细胞质基因也能决定生物体某些性状的表现和遗传。这就是细胞质遗传。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学第一节母性影响紫罗兰杂交试验（1908年，CarlCorrens）M.incana蓝色胚M.glabra黄色胚♀M.incana×♂M.glabra→蓝色胚（母本性状)♀M.glabra×♂M.incana→黄色胚（母本性状）徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学第二节细胞质遗传一、细胞质遗传的现象：徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学表6-1紫茉莉花斑性状的遗传接受花粉的枝条提供花粉的枝

2、条杂种表现白色白色绿色白色花斑白色绿色绿色绿色花斑白色花斑绿色白色、绿色、花斑花斑二、细胞质遗传的特点：1．正交与反交结果不同；2．F1通常只表现母方性状；3．两亲本杂交后子代自交或与亲代回交不呈现一定的比例分离；4．遗传方式是非孟德尔式的；5．不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点；徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学第三节细胞质遗传的物质基础细胞质里也有不少构造具有连续性和稳定性，例如中心粒、线粒体和质体等。这些颗粒是由它们自己复制自己的，一旦丧失就不能恢复，它们不是细胞核的副产品。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植

3、物遗传学2、玉米的埃型条斑徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学(A)P♀IjIj×♂ijijF1IjijF2IjIjIjijijij绿色绿色3绿色条斑1条斑×(B)Pijij×IjIjF1IjijIjijIjijIjIjF2IjIjIjijijij条斑绿色绿色白色条斑×绿色第四节细胞质遗传与植物雄性不育系雌蕊正常，花粉败育无正常功能；雌蕊接受正常花粉能结实的植株为雄性不育（malesterility）。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学雄性不育发生原因：①外部环境影响；②生理状况；③基因控制。徐州工程学院琚淑明上

4、篇：园林植物遗传学雄性不育的植物大致可以分为三种类型：1、核型雄性不育类型(Genedetermindtype)2、细胞质雄性不育(Cytoplasmicallydeterminedmalesterility)3、核质雄性不育类型(Nucle-cyto-plasticmalesterility)徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学1、核型雄性不育类型Pss(雄性不育株)×SS(雄性可育株)↓F1Ss(雄性可育)雄性不育株的基因型为ss，雄性可育株的基因型为SS，S与s表现简单的显隐性关系。一般品种给雄性不育株授粉产生的

5、后代都恢复育性，结出的后代自交分离出雄性可育和不育的植株。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学2、细胞质雄性不育这种雄性不育产生的后代仍然是雄性不育的，表现严格的母性遗传。这说明这类雄性不育是由于细胞质内有不育性基因。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学3、核质雄性不育类型细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss)，细胞质内含有不育的细胞质基因S，于是表现雄性不育。雄性不育植株的雌性生殖器官是正常的，接受正常的花粉也能结实，而其产生的花粉是败育的。花药形状也往往是皱缩而不正常的，我们称这样的株系为雄性不育系(Malest

6、erileline)。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学有些植株给雄性不育株授粉，产生的后代继续为雄性不育系，我们称之为保持系(maintainer)。保持系开花结实完全正常，能产生足够的花粉。保持系核内的基因型也是纯合的隐性不育基因(ss)，但它的细胞质内含有可育的细胞质基因F，也唯有这个细胞质基因使得保持系能育。雄性不育系必须依靠保持系才能产生雄性不育后代。经过保持系反复回交传粉以后，雄性不育系除育性外其它一切性状与保持系完全相同(图6-4)。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物

7、遗传学有些植株给不育株授粉，能使雄性不育系产生雄性可育的后代，我们称之为恢复系(Restorer)。恢复系核内具有显性能育基因(SS或Ss)能正常开花结实，产生正常的花粉，用它给雄性不育株授粉，由于显性基因(S)的作用，使雄性不育株恢复雄性育性（图6-5）。在农业生产上要求恢复系不仅能使雄性不育的后代恢复能育性，而且要求表现杂种优势。这样才能达到推广裁培的目的。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学雄性不育的性状在制造杂交种时很有用处。有了合适的不育系，保持系和恢复系，在制单交种时一般建立两个隔离区。一区是繁殖不育系和保

8、持系的隔离区，在区内交替地种植不育系和保持系。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学不育系缺乏花粉，花粉从保持系获得，从不育系植株收获的种子仍旧是不育系。保持系植株依靠本系花粉结实，所以从保持系植株收获的种子仍旧是保持系，这样在这一隔离区内同时繁殖了不育系和保持系(图6-6)。徐州工程学院琚淑明上篇：园林植物遗传学另