性别决定与伴性遗传玉艳珍

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1、第三节性别决定和伴性遗传《亚当的诅咒：一个没有男人的未来》书中预言：12.5万年后男性会消失。作者：布莱恩·塞克斯，牛津大学遗传学教授，国际遗传物质研究领域的权威人士。他研究发现，Y染色体在逐代退化，大约12.5万年后，Y染色体将会消失，男性也随之消失……提出问题：Y染色体的退化为何会导致男性的消失？女性男性性染色体，同源染色体常染色体男性女性染色体性染色体：常染色体：与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。人类的性别决定方式：XY型性别决定男性

2、：XY（异型）女性：XX（同型）第五次人口普查结果（2000.11.）总人口男女男女比例全国12.43亿6.40亿6.03亿1:1广西4386万2324万2062万1:1梧州280万148万132万1:1为何人类的性别比例总是接近1：1呢？XY配子XXX子代XY受精卵XYXX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1ZW型性别决定（鸟类、蛾蝶类）雄性♂雌性♀ZZ（同型）ZW（异型）基础练习1.人类在正常情况下，精原细胞的染色体组成可能是（）；精子内染色体组成可能是（）A.44条+XX或22对+XXB.44条

3、+XY或22对+XYC.22条+Y或22条+XD.11对+Y或11对+X2.人的性别决定是在（）A.胎儿形成时B.胎儿发育时C.形成合子时D.合子分裂时CBC年级调查对象总人数色盲人数发病率高一男生358133.63%女生39000.00%高二男生376164.26%女生38810.26%表1梧州高中色盲学生人数统计调查结果年级调查对象总人数高度近视遗传人数发病率高一男生35892.51%女生39092.31%高二男生37682.13%女生38871.80%表2梧州高中高度近视遗传病学生人数统计图1我国

4、红绿色盲调查统计7%0.5%结论：红绿色盲男性发病率高于女性。同样是遗传病，为何红绿色盲发病率男生高于女生，而高度近视发病率男生和女生相当？假设：红绿色盲遗传跟性别相关，高度近视遗传跟性别无关。为什么？提出问题：请推测：红绿色盲的致病基因位于常染色体上还是性染色体上？伴性遗传：有些遗传病的致病基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。人类的红绿色盲是一种伴性遗传病，而高度近视是一种常染色体遗传病。XY红绿色盲基因这种病由位于X染色体上的隐性基因(b)控制XBXbY带正常基因的X染色体带色盲基因的

5、X染色体Y染色体(无等位基因)红绿色盲基因红绿色盲是一种伴X隐性遗传病位于X还是Y上？显隐性？性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）患者正常患者人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型问题探究为何红绿色盲发病率男性高于女性？色盲基因位于X性染色体上，而Y染色体没有其等位基因。男性只要X染色体上携带有隐性基因就表现出患病(XbY)，而女性必须两个X染色体上都有隐性基因才表现患病(XbXb)。特点1：男性患者多于女性患者男女婚配方式女性正常女性携带者女性色盲男性正常

6、男性色盲男性女性婚配方式XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常色盲决一雌雄你能不能写出这两种婚配遗传图解第一组：女性正常×男性色盲第二组：女性携带者×男性正常女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因传给谁？女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY

7、子代配子男孩的色盲基因只能来自于谁？母亲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图特点2：交叉遗传（外公母亲儿子）小结：色盲(伴X隐性）的遗传特点1.男性患者多于女性患者2.交叉遗传（外公母亲儿子）即男性女性男性一、性别决定：性染色体1、XY型：2、ZW型二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅱ、交叉遗传Ⅰ、男性患者多于女性患者总结(重点)知识拓展1.除了人类的红绿色盲外，还有哪些遗传病也是伴X隐性遗传病？2.外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，

8、想一想，这一性状的遗传会表现出怎样的特点？3.抗维生素D佝偻病也是一种伴性遗传病，调查显示女性患者多于男性患者，请你分析其致病基因的位置、显隐性。IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118Y染色体遗传特点：传男不传女常见伴性遗传疾病伴X隐性遗传：红绿色盲