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《2019年高二上学期开学考试生物试题 含答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019年高二上学期开学考试生物试题含答案一.选择题(30题60分)1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲1.本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异等知识。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为Ⅱ4不携带甲病的致病基因,则判断
2、甲病为伴X隐性遗传病;因为Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1为女孩,则可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基因为a,正常基因为A,则Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率为1/2,是AaXBXb的概率为1/2,则Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为1/2,B项错误。根据以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8(种)基因型,女孩表现型有2×1=2(种),男孩表现型有2×2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XX
3、Y,则根据其表现型可确定其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型可确定其母亲AaXBXb在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞XbXb,D正确。2.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/42.根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX-
4、B,由于X-B来自于Ⅰ-1(患病),所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为Xa_,A项正确;分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。3.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是( )A.该突变基因为常染色体显
5、性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死3.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子,突变基因使雄性个体致死。4.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中( )A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/24.黑背与彩背用A、a
6、来表示,红腹与黑腹用B、b来表示,根据题意,彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,二者杂交,产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0,A错误;子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0,B错误;子代的雄蝇全为黑腹,C错误;雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1,D正确。5.如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是( )A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D.若再生一个女儿,
7、患两种病的概率是1/85.该男性基因型为AaXbY,与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子aaXbY,推断女性基因型为AaXBXb。该男性处于有丝分裂后期的体细胞含有4个染色体组,A正确;该夫妇所生儿子的色盲基因来自于母亲,B错误;该夫妇再生一个正常男孩A_XBY的概率是:3/4×1/4=3/16,C正确;再生一个女儿,患两种病(aaXbXb)的概率是1/4×1/2=1/8,D正确。6.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基因来自( )A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 6.由于该病为伴X隐性遗传病,7号患病男性,其