实验八+凝胶过滤法分离蛋白质

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1、实验八凝胶过滤法分离蛋白质一．目的要求：学习和掌握凝胶过滤层析分离蛋白质的原理与方法。二．原理凝胶过滤即凝胶过滤层析(gelfiltrationchromatography)，也称分子排阻层析(molecularexclusionchromatography)，分子筛层析(molecularsievechromatography)或凝胶渗透层析(gelpermeationchromatography)。当不同分子大小的蛋白质混合物流经凝胶层析柱时，比凝胶网孔大的分子不能进入珠内网状结构，而被排阻在凝胶珠之外，随着溶剂在凝胶珠之间的孔隙向下移动并最先流出柱外；比网孔小的分子能

2、不同程度地自由出入凝胶珠的内外。这样由于不同大小的分子所经的路径不同而得到分离，大分子物质先被洗脱出来，小分子物质后被洗脱出来。葡聚糖凝胶（Sephadex）是最常用的凝胶。三、器材与试剂1×20cm层析柱、葡聚糖凝胶Sephadex-50、蒸馏水、三角铁架、4mg/ml蓝色葡聚糖溶液、6mg/ml细胞色素C溶液、2mg/ml重铬酸钾溶液。四、实验操作1、凝胶溶胀取SephadexG-5015g，加500ml蒸馏水室温溶胀一天（或沸水浴中溶胀1小时）。待溶胀平衡后，倾去上层清液，包括细颗粒，然后再放些蒸馏水搅乱，静置使凝胶下沉，再倾去上层清液，至无细颗粒为止。实验操作2、装

3、柱取1×20cm层析柱一根，底部出口套上乳胶塑料管，向层析柱内加蒸馏水赶走在层析柱下过滤层的死体积和接口处的气泡，在蒸馏水高度约占层析柱内部总体积的1/3时，关闭下端出口。自顶部缓缓加入Sephadex-50悬液，待底部凝胶沉积1-2cm时，再打开出口，凝胶加至离层析柱顶部约3cm即可。用蒸馏水过柱几遍，以稳定床体积(不能让凝胶表面露出水面)。在装柱过程中，凝胶柱内若有气泡和分离断层现象时，可用玻棒搅动消除这些现象或重新装柱，装柱结束后其凝胶表面应平整实验操作3、加样：取4mg/ml蓝色葡聚糖溶液、6mg/ml细胞色素C溶液、2mg/ml重铬酸钾溶液各6滴混合，即为上柱样品

4、。将出口打开，使表面的蒸馏水流出，直至恰好与表面相平（不可使床面干掉），关紧出口，用滴管将上述样品缓缓地加到床表面(不要使平整的床表面搅动)。打开出口，让样品进入床内，直至样品全部进Sephadex凝胶柱，关紧出口。滴加蒸馏水使之成2cm水柱。实验操作4、洗脱和收集调节蠕动泵流速，使得进水速度0.3ml/min。打开出口，让柱内液体缓慢流出,流速0.3ml/min，(不能让凝胶表面露出水面)取小试管20支，每管收集1ml，观察两种颜色出现的管号。实验操作5、绘制洗脱曲线。五、注意事项接头不漏气，连接用的小乳胶管不要有破损，否则造成漏气、漏液装柱要均匀，不要过松也不要过紧，最

5、好也在要求的操作压下装柱，流速不宜过快，避免因此而压紧凝胶。但也不要过慢，使柱装得太松，导致层析过程中，凝胶床高度下降。始终保持柱内液面高于凝胶表面，否则水分挥发，凝胶变干。六、思考题根据实验中遇到的各种问题，总结做好本实验的经验与教训，完成实验报告。比较几种蛋白质分离方法的特点