药剂科三基训练模拟试题1

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1、药剂科三基训练模拟试题姓名：鼓楼医院00剩余时间：分秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分）1．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：A．AgOHB．AgH2PO4C．Ag3PO4D．Ag2O2．蛋白质一级结构的主要化学键是：A．氢键B．盐键C．二硫键D．肽键3．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成：A．0.01000LB．0.0100LC．0.010000LD．0.010L4．下列溶剂中极性最小的是：A．乙醚B．乙酸乙酯C．石油醚D．甲醇5．分离沸点不同的

2、液体成分可用：A．透析法B．升华法C．分馏法D．水蒸气蒸馏法6．下列不属于浸出药剂的是：A．酊剂B．流浸膏剂C．颗粒剂D．醑剂7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶胶型D．混悬型8．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：A．稀释剂B．润湿剂C．粘合剂D．崩解剂9．下列属于油脂性栓剂基质的是：A．甘油明胶B．聚乙二醇C．吐温-61D．可可豆脂10．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A．散剂B．颗粒剂C．片剂D．肠溶衣片剂11．当归的主产地

3、是：A．宁夏B．山西C．甘肃D．新疆12．下列有关受体的叙述，错误的是：A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C．受体不是酶的底物或酶的竞争物D．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低13．以下给药途径中，吸收速度最快的是：A．静脉注射B．肌内注射C．吸人D．口服14．增加耳毒性的药物不包括：A．呋塞米B．克拉霉素C．万古霉素D．甘露醇15．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：A．激动中枢阿片受体B．抑制末梢痛

4、觉感受器C．抑制前列腺素的生物合成D．抑制传人神经的冲动传导16．抑制胃酸分泌作用最强的药物是：A．奥美拉唑B．丙谷胺C．哌仑西平D．西米替丁17．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：A．吸收B．分布C．代谢D．排泄18．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：A．t1／2增加，生物利用度也增加B．t1／2减少，生物利用度也减少C．tl／2和生物利用度皆不变化D．t1／2不变，生物利用度增加19．评价药物吸收程度的药动学参数是：A．药一时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度20．下列哪项不

5、属于生物利用度受试者的选择条件：A．年龄一般在18～40岁B．应避免体重过重或过轻的受试者C．性别一般为女性D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者21．合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于：A．药动学相互作用B．药效学相互作用C．体外药物相互作用D．药物不良反应22．下列不是直接成本的是：A．医生的工资B．检查费C．材料费D．病人休工造成的工资损失23．药品注册管理是：A．控制药品市场准入的制度B．法定的控制药品市场准人的前置性管理制度C．法定的控制药品准入的制度D．控制药品市场准入的前置

6、性管理制度24．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是：A．医院院务委员会B．医院药事管理委员会C．医院药剂科D．医院纪律委员会25．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：A．扑热息痛B．阿司匹林C．右丙氧酚D．羟吗啡痛26．医疗机构配制制剂时，必须具有：A．《药品生产许可证》B．《商品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《新药证书》27．可用于溶液剂的附加剂是：A．乳化剂B．润湿剂C．助悬剂D．助溶剂28．新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：A．严重的不良反应B．严重的和新的不良

7、反应C．所有可疑不良反应D．新的不良反应29．药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为：A．6小时B．12小时C．24小时D．48小时30．A型药品不良反应是由什么所致：A．药物的毒性作用B．药物的药理作用增强C．药物的化学反应D．药物的治疗作用下降二．多选题（共10题，每题1分）1．中药有效成分的提取方法有：A．溶剂提取法B．升华法C．水蒸气蒸馏法D．透析法E．超临界流体萃取法2．色谱分离法有以下几种：A．吸附色谱B．离子交换色谱C．大孔树脂色谱D．凝胶过滤色谱E．高效液相色谱3．药品监

8、督管理的目的是：A．保证药品质量B．保障用药安全C．维护公众身体健康D．维护用药者的合法权益E．保护合法医药企业的正当权益4．关于药品名称的说法，正确的是：A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为