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时间:2019-11-15
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1、A.检验完成的日期C.报告寄出的LI期2.抽查检验分为两种:A.评价抽验和监督抽验C.评价抽检和执法检验药物分析工(中级工)职业技能鉴定题库单项选择题1.药品检验报告书的表头栏口报告FI期应填写B.业务管理室主任审签的日期D.授权签字人审定签发报告书的口期B.监督抽验和执法抽验D.监督抽检与例行抽检3.抽样人员在执行抽样任务时,应当主动出示。(B)A.证件或进行自我介绍B.药站监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C.省局介绍信D.以上都是(A)(B)(B)(B)(A)(C)4.被抽样单位或药晶半产企业対药品检验机构的检验结果有界议的,可以自收到药
2、品检验结果之L1起个工作日内提岀复验中请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理。A.3B.5C.7D.105.在国内生产并销售的药品必须符合。A.国家药品标准B.国际药品标准B.USPD.行业标准6.检查化学约品胶囊的装量差异时,一般取样量为。A.10粒B.20粒C.30粒D.5粒7.药品检验报告书小所填写的药品名称为:。A.商品名B.法定名C.商品名或法定名D.商标名8.如遇复验,则复验用样品来源于:。A.再次去被抽样单位抽取B.原样品的留样C.到其他地方抽取同厂家D.生产厂家送來的同批号样品9.检测中发现不合格,则检验人员应:。A.取第二包装
3、复做B.立即报告药监局C.通知生产单位D.告诉人家不要买其产品10.检验完毕剩余的样晶如何处理:。A.为节约起见,可以卖给收购药品的人B.由检验员口己销毁C.交给专门管理员集中处理D.扔垃圾箱11.精密度指A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一纟R测虽值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样晶分析所得结果的准确程度12•“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。(C)A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一13.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是。(C)A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,粘
4、密度也就高C.精帑度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提14.规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的。A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶15.液相色谱,用定量环进样时,注射器的抽取量不得少于环容积的A.1倍B.2倍C.5倍16.含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为A.3B.6C.1017.含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为。A.A+S>15.0B.A+1.80SW15.0C.A+1.80S>15.018.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了。A.控制小剂量的I司体制剂、单剂屮含药量的均匀程度C.严格含量测定的可信程度
5、D.避免制剂工艺的影响19.溶出度检查时,规定的介质温度应为。D.D.3倍12D.A+SW15.0(A)B.严格重量弟异的检杳A・37±0.5°CB.37±l・0°CC.37±2・0°CD・37±5・0°C20.重金属检查中以10〜20ug(A)的与显色剂所产牛的颜色为最佳n视比色范围。A•铅B・汞c.铜D.镉21.在色谱分析小分离度应大于o(D)A.1.4B.1.3C.1.6D.1.5(A)22.滴眼用混悬液的粒度检查中,规定检出的最大粒度不得超过。(D)A.lOOgmB.70pmC.80pmD.90pm23.动力黏度(n)以为单位。(C)A.m
6、m2/sB.cdesrC.Pa・sD.Pa24.中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行。(A)A.崩解时限检查B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重(装)量差异检查25.在片剂质量检杏中,下述哪一项检杏最能间接地反映药物在体内吸收悄况。(D)A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度26.炽灼残渣时,如需继续做重金属检杳的,炽灼温度为。(C)A.300〜400°CB.400〜500°CC.500〜600°CD.600〜700°C27.在用古蔡氏法检查神盐时,导气管中塞入酷酸铅棉花的冃的是。(C)A.除去12B.除去AsH3C
7、.除去H2SD.除去SbH328.伸盐检查时,況化汞试纸起何作用A.吸收H2SC.与AsH3形成有色斑点29.黃连的主要成分为A.黄酮B.挥发油B.与SbH3形成有色斑点B.消除AsH3的干扰C.昔类D.生物碱在指示剂变色时停止滴定,30.滴定分析小,一般利用指示剂的突变來判断化学计量点的到达,这一点为。A.化学计量点B.滴定误差31・某药物的摩尔吸收系数(£)很人,A.光通过该物质溶液的光程长(D)C.滴定等当点D.滴定终点则表示。(C)A.该物质溶液的浓度很大A.该物质对某波长的光吸收能力很强D.该物质对某波长的光透光率很高32•减少分析测定中
8、偶然误差的方法为。(D)A.进行对照试验B.进行空口试验C.进行仪器校准D.增加平行试验次数33.大输液生产配制时应用的工
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