材料成分各级试卷及答案

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1、料成分检验试卷(高级A〉题目一题二题三题四题五题总分得分阅卷人注意事项：1、请填写您的姓名、单位、申报等级及准考证号；2、请按题目要求在规定的位置填写答案；3、本试卷满分100分。一、填空题(本题共10小题，每小题2分，共20分)1、二级化学试剂称为分析纯试剂，代号为，标签为，配制标准滴定溶液应使用、一级化学试剂称为试剂，代号为，标签为oAR,红色二级试剂优级纯GR绿色2、一级水不可,应在使用制备；二级、三级水可适量制备，贮存于预先经水清洗的相应容器中。贮存前同级水3、酸性条件下若KMnO4标准滴定溶液对AS2O3滴定度为4.

2、946mg/ml,则KM77O4标准滴定溶液的c(KMnO^)为mol/Lo0.020004、若浓硫酸的密度p为1.84g/ml,其质量分数做H2SO4)为95%,则其物质的量浓度c(H2SO4)为；c(l/2H2SO4)为o17.9mol/L35.8mol/Lo5、若c(K2Cr207)=0.02000mol/L,则其对铁的滴定度Tag/Fe为g/mL0.006702g/ml6、需要pH约5.0的缓冲溶液时，应选用和两种物质配制，计算公式是[H-]=k。醋酸和醋酸钠[A-]7、用硝酸银标准滴定溶液直接滴定测定样品中C1■的含

3、量时，应使用作指示剂；滴定反应必须在溶液中进行；为防止生成的氯化银沉淀吸附氯离子引入误差，滴定时必须摇动。珞酸钾中或弱碱性剧烈摇动8、分光光度法测定时要求吸光度读数在之间；最好是在范围。0.1——1.00.2——0.7或0.89、原子吸收分析屮，用于溶解试样的酸碱、光谱缓冲剂、释放剂、电离抑制剂和配制标准基体的试剂，必须是,尤其不能含有o高纯试剂被测元素10、原子吸收分光光度计的单色器位于和之间。原子化器检测器二、判断题(本题共10小题，每小题2分，共20分)(-)(-)(-)(+)1、滴定度是指滴定进行的程度。2、特征浓度是

4、指制作工作曲线吋，配制的标准溶液的浓度。3、异相分离法是将气相、液相和固相分离开。4、Q值检验法的统计量的临界值由置信度和数据数决定。5、基体效应是指样品基体的组成成分等对待测组分测定的影响。（+）6、企业必须无条件的坚决执行国家强制性标准。（+）7、非强制检定是指工作中使用的计量器具可以检定也可以不检定。（-）8、企业所生产的产品，每批产品出厂前必须通过型式检验。（-）9、实验室岀具的检验报告必须经过三级审核。（+）10、实验室不得储存20L以上的易燃液体试剂。（+）三、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分）1、分析

5、检验中可能产生系统误差的是（B）。A称量时，天平室温度有波动B标定氢氧化钠标准滴定溶液时使用了分析纯的邻苯二甲酸氢钾C滴定时摇动过快，有试样溶液由三角瓶内溅出2、下列数据可作为三位有效数字运算的是（B）oA0.79B0.81CpH=7.023、标准要求样品屮硅含量w（%）<0.05,下列测定的（A）样品符合标准要求。Aw（%）=0.046Bw（%）=0.051Cw（%）=0.0564、用原子吸收方法测定氯化钠样品中的微量钾，使用纯氯化钾配制标准溶液，则所测钾含量偏高，其原因是标准溶液测定时存在（A）oA电离干扰B化学干扰C光谱

6、干扰5、分析检验中可能产生偶然误差的是（C）。A过滤时使用了定性滤纸B试剂中含有少量的被测组分C用单标线吸管转移溶液时管端残留量稍有不同6、富燃火焰是用于测定（C）。A多数元素B易解离、易电离元素C易形成难离解氧化物元素7、A、B和C三个人均使用万分Z—的天平和50ml的滴定管同时分析一个试样中铁的含量。分别报告结果如下，则仅有（C）的分析结果合理。A14.2010%B14%C14.20%8、浓硫酸溶样时，加热至冒白烟，可除去（A）oA盐酸、硝酸和氢氟酸B磷酸、盐酸和高氯酸C硝酸、磷酸和氢氟酸9、摩尔吸光系数和（C）有关。A比

7、色皿厚度B入射光强度C入射光波长10、用邻菲啰啦分光光度法测定样品中铁的含量时，用lcm样品池侧得样品吸光度值为0.080,为使吸光度值达到约0.160,需要（A）。A换用2cm样品池B将溶液稀释一倍C将光源亮度提高一倍四、简答题（本题共5小题，每小题4分，共20分）1、什麽情况下可以使用标准加入法？应注意哪些问题？对于比较复杂的样品溶液，难以配制与样品组成完全相同的标准溶液时，可使用标准加入法。待测元素浓度与吸光度成线性关系的范围内使用；加入量和样品浓度相近；加入最小浓度比检测限至少高20倍。2、简述硫代硫酸钠标准滴定溶液的

8、配制及标定方法？称取指定暈的硫代硫酸钠溶于指定体积的水屮，缓缓加热煮沸lOmin,冷却，放置两周后过滤备用。称取适量于120°C烘至恒重的基准重銘酸钾，置于碘量瓶内，溶于水，加入合适量的碘化钾及一定量的硫酸溶液（20%）,混匀，于暗处放置10min,以使反应完全并防止光致反应