毕业论文（设计）-利用SSR标记法研究suwan1与我国温带玉米种质之间的遗传关系

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1、科类：农学编号（学号）：20080012木科生毕业论文（设计）利用SSR标记研究Suwanl种质与我国温带玉米种质的遗传关系—指导老师：职称云南农业大学昆明黑龙潭650201学院：农学与工物技术学院专业：农学年级：2008级论文提交日期：2012年5刀答辩日期：2012年5刀云南农业大学2012年5月利用SSR标记研究Suwanl种质与我国温带玉米种质的遗传关系1引言1.1玉米起源与生产现状玉米(ZeamaysL.),在植物学分类上属于禾本科(Gramineae),蜀黍族(Maydeae)玉蜀黍属(ZeaL.)中的栽培玉米种，。玉米起源于南

2、美洲，同其它禾谷类作物•样，玉米也是一种驯化作物，驯化可能开始于7000-10000年以前(3)998年以后，全球玉米种植而积与总产祁超过水稻和小麦，玉米总产量跃居第一位。。随着全球经济的发展，玉米的需求量也在持续增加。我国是世界上笫二大玉米生产国，近30年來玉米生产发展相当迅速。就玉米育种水平而言，我国已跻身世界先进之列，单交种种植面积达85%,单产相对较高，继续提高单产难度较大。国际玉米小麦改良屮心的分析资料表明，我国玉米年增产率呈下降趋势。1.2SSR标记标记法:简单重复序列(Simplesequencerepeat,SSR),又称为

3、微卫星DNA(MicrosatelliteDNA)o微卫星通常是指以2〜4个核甘酸为单位多次串联重复的DNA序列，也有少数以P6个核莒酸为串联重复单位。微卫星在基因组中的分布是随机的，它可以存在于内含了、外显了及染色体的其它任何区域。在不同植物中，微卫星重复单位的碱基组成及拷贝数随物种的不同而有所羌异，但人们发现微卫星两端的序列是保守的。因此,可以设计出与微卫星两端保守序列互补的引物，通过PCR扩增重复序列本身并通过凝胶电泳检测其多态性。SSR序列多态性的出现是由于同一物种中不同基因型的寡核甘酸重复次数不同以及重复序列在染色体复制时的滑动或

4、染色单体的不等交换造成的。因此，微卫星可用作分子标记。由于玉米屮存在转座了,微卫星的多态性表现得极为丰富，所以，通过特异性引物进行PCR扩增反应、琼脂糖凝胶电泳（或聚丙烯酰胺凝胶电泳）、放射自显影（或银染）和GeneScan技术等，就可以检测到在简单重复序列重复单位数不同的DNA区域的多态性,这也是SSR技术较其它几种分子标记技术更适合于玉米研究的原因之一。SSR技术推动了玉米研究的发展。SSR标记法是以PCR为基础的第二代分了遗传标记，SSR标记在玉米遗传育种中的应用主要有杂种优势预测和杂种优势群划分。1.3研究玉米自交系的遗传变异及其之

5、间的亲缘关系，从而进行个自交间的遗传关系分析。Suwanl种质与我国温带玉米种质的遗传关系，为利用热带种质改良我国的玉米杂种优势亚群和选育新品种提供了新的理论基础。摘要:利用SSR标记法对4个热带玉米自交系和8个温带玉米自交系进行遗传关系分析，用96对SSR引物从12个玉米自交系中总共检测出256个多态性片段平均为2.67o利用SSR标记法对玉米自交种进行杂种优势群的划分和对玉米遗传多样性分析，利用SSR标记12个玉米自交系进行杂种优势的划分。利用SSR分子标记筛选出了一些在玉米杂交系上具有较高多态性的SSR引物，并对于杂交系玉米进行分析。

6、通过分析研究来对Suwanl种质与我国温带玉米种质的遗传关系进行综合的分析与讨论，并展望其应用前景。Abstract:usingthemethodofSSRmarkersfourtropicalinbredlines'andeighttemperateinbredlines*forgeneticrelationship,with96toSSRprimersfrom12inbredlines'detectedatotalof256piecesfor2.67averagepolymorphism・Usingthemethodofhybridco

7、rnSSRmolecularmarkerforthedivisionofheterosisgroupofcornandanalysisofgeneticdiversity,theuseofSSRmarkers12hybridcornisthedivisionofheterosis・UseofSSRmolecularmarkersinthecornhasbeenscreenedoutsomehybridfastenwithhighpolymorphismSSRprimers,andforhybridcornisanalyzed・Through

8、theanalysisofSuwanlgermplasmresearchtoourcountryandtemperatemaizegermplasmgeneticrelation