固定化藻菌同步脱氮除磷研究

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1、颗粒学前沿问题研讨会——遥第九届全国颗粒制备与处理研讨会2I)09年10月SymposiumRecentPrigros*partlcuology—9SKoti4>iIC^nferenc•・PirticlePrepiTati»nAndTreitmenOct・2009固定化藻菌同步脱氮除磷研究丁忠浩高瑞美鲁敏(武汉科技学院环境与城建学院，湖北武汉430073)摘要：将硝化菌、反硝化繭和蛋白核小球藻混合固定在海藻酸钠中，对模拟废水进行净化，研究了藻密度、菌体比例以及藻菌的比例等因索对脱氮除磷的影响；利川sBR反应器，研究了包埋胶球对污水中绘氮和正硏酸盐的去除效率，并与悬浮法进行了比

2、较。结果表明，在氨氮浓度为52.5mg/L.正磷酸盐浓度为3・8mg/L时，包埋胶球TN的去除率比悬浮态鬲63%,固定化葆菌可实现同时硝化反硝化和同步除说，出水TN.TP去除率分别为71%和69.2%。关键词：固定化藻菌：sBR:脱氮除磷图文分类号1X7031HUS随着现代丁•业的不断发展利化肥及农药的普遍应用，废水中氮、磷的含量逐渐增加，使水体富莒养化现彖H益严重【1,21。硝化菌、反硝化悄是生物脱氮工艺中起关键作用的微生物，而藻类亦自然水体的自净过程中起着很重要的作用【3】，将三者共固定在一起，不仅可以利用涣类和细歯两类生物Z间在生理功能上产生的协同作用和固定化胶球内部形

3、成的氧浓度梯度，有效去除水体屮的营养物质，实现同时硝化反硝化和同步除磷，还可以避免藻菌的流失和藻类直接排放引起的二次污染，因此具有良好的应用前景M。木文研究了藻类密度、硝化菌和反硝化菌的比例对共固定化系统脱氮除磷的影响，利用sBR的运行方式，研究了包埋藻菌对废水脱氮除磷的效果，并将其与悬浮法对进行了比较。2材料与方法2.1菌种的来源硝化细菌和反硝化细菌是本实验室门行培养，蛋口核小球藻是由中国科学院武汉水牛牛物研究所泓种库提供。硝化细菌培养基纽成为：NH4HC03500-一1000mg/L,Na4omg/L・NaHC03500mg/L,Na3P04"12H20CI120mg/L

4、,微量的镁盐、亚铁盐、钾盐和钙盐。反硝化茵的培养基组成为：牛肉膏5000mg/L,蛋白月东10000mg/L,NaN031000mg/L，调节PII7.5左右。蛋白核小球漠的培养基为SE培养基。2.2试验污水试验污水釆用人工配制的模拟废水，将0.309NI-LHC03,0.I5-0.209簡関糖，0.049NaCI,0.59NaHC03,0.039Na3P04-12H20，微量MgS04—7H20、FeS04・7H20.KCI.CaCl2溶于IL水中配合成废水，调节PH为8.0左右。2.3试验装遗实验装置为两套和同的透明有机玻璃制成的SBR反应器(反应器人和反应器B)。简图见

5、图1,其中反应器内径110mm,高700ram,有效容积6L。6只40W日光灯管安装在每个反应器周围，光照强度为4000Lx左右。A反应器加入悬浮的楝菌悬液；B反应器加入包埋的藻菌胶球。两反应器运行条件相同，每个周期包扌舌进水0.5h、曝气6h、沉淀1h和排水0.5h四个阶段。2.4固定化胶球的制备及脱固定化方法将培养好的藻茵液离心浓缩(3000r/min,15rain)后，加入去离子水制成一定浓度的藻菌悬液，加入到4。5%(WJV)海藻酸钠和1%碳酸鈣胶液中，形成3%(W/V)的海藻酸钠混合胶液，用滴管滴入2%的氯化钙溶液中，在室温下交联2h,形成直径为4mm的胶球，取出固

6、定化胶球，用生理盐水洗涤后用。将胶球放入1•5%的柠檬酸钠溶液中摇动至胶球完全溶解,这样就可以数胶球内部藻细胞的数疑o2.5分析项目及方法氨氮采用纳式试剂光度法。亚硝酸盐采用N・（1•蔡基）.乙二胺光度法。硝酸盐采川酚二磺酸光度法。总氮采触粒学和沿问趁硏讨含一It弭九丿呂全25K越制备与处遅餅讨合2009年10月SymposiumonRe«ntPmgwsmPunicuoiogj-—ANatxiwlConferenceonParticlePreparationAndTreummtOct2009定化藻菌同步脱氮除磷研究丁忠浩离瑞莫鲁敏（武汉N枚学陨环境与・韶北武汉430073）M

7、更：将碉化信、反硝化M和婪白核小球裁混合囲定在海療酸衲中.对横拟護水进行净化・研究了菱務麼、莆体比険以及潦诲的比例等因累対脱贰除®的當响：利用SBR&应器，研究了包坤胶球对污水中氨紅和正第戕盐的去除效笫并与見评法进行了比牧.第杲喪明，在氨氮浓度为52.5mg/L、正債SS盐浓度为3.8m讥时，包埋胶球TN的去除睾比悬浮衣高63%,同定化裁曲可实现同时硝化反硝化和同步除确.岀水TN、TP去除車分别为71%和69.2%・关健词，假定化潘繭：SBR：越氯除礙图文分类号.X7O31前言琉着现代工业的不斷发展和化