伴性遗传优秀导学案

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1、高二生物一伴性遗传一课前预习案制作人:审核人：使用时间：2015.10.10（一）伴性遗传的特点及常见事例1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类、（2）果蝇。（二）人类红绿色盲症1、基因的位置只位于O2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（请完成表格）_相联系。和血友病等。女性男性基因型xbxbXbY表现型正常正常（携带者）正常思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%）,为何会岀现这么大的差距？3、遗传特点:（1）红绿色盲基因的特点：①色盲基因是只位于（X、Y）染色体上的（显、隐）性基因;②男性只要

2、在（X、Y）染色体上有色盲基因就表现为患病。（2）写出不同的婚配方式的遗传图解并分析其规律:亲代XBXBXXbY亲代XBXBXXbY配子配子子代子代特点:特点:亲代xBxbXxby配子子代特点：。亲代XBXbXXbY配子子代特点：。亲代xbxbXxby配子子代特点：。亲代XbXbXXbY配子子代特点：。总结可以得出其规律：①色盲患者中多于（女性只有才表现为色盲，X^Xb不表现色盲，是:男性只要X染色体上带有基因，就表现为色盲）。②交叉遗传（父传女，母传子）：一般是由男性患者通过他的女儿传给。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。③女性色盲

3、患者，其父肯定，其儿子肯定。简记为“女病，父子病”④男性正常，其母亲及女儿一定。简记为“男正，母女正”⑤男性患病，其母亲及女儿至少是。(三)抗维生素D佝偻病1、基因位置：上。2、患者的基因型：(1)女性：和。(2)男性：3、遗传特点：(1)女性患者男性患者。(2)具有(3)性患者一定患病。(四)伴性遗传在实践中的应用1、鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是的(ZW)O(2)雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：P：(芦花鸡)X(非芦花鸡)高二生物一伴性遗传一课中探究案制作人：审核人：使用时间：2015.10.10二「检查反馈爲入

4、新课。二、目标定位，确定重点。【学习目标】1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用3、归纳伴性遗传的特点【学习重难点】1、伴性遗传的特点2、分析人类红绿色盲症的遗传三、自主探究，教师点拨。理解伴性遗传的方式和特点并学会运用1、伴Y遗传：(1)特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。2、伴X显性遗传：（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中女性多于

5、男性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）□o正常男女勿国患病男女3、伴X隐性遗传（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（1）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2）典型系谱图（如右图）男女正常男女患病四、尝试演练，合作解疑

6、。如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有:（如右图）（）1234A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同56D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2五、当堂检测拓展延伸1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父一母亲一男孩B.外祖母一母亲男孩C.祖父一父亲一男孩D.祖母一父亲一男孩2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父一母亲一男孩B.外祖

7、母〜母亲男孩C.祖父一父亲一男孩D.祖母〜父亲一男孩高二生物一伴性遗传一课后巩固案制作人：审核人：使用时间：2015.10.101、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传A、③④B、①④C、③①D、②③2、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物