中药学专业论文

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1、湖南中医药大学毕业论文胃康灵胶囊质量标准研究专业:中药学中文摘要1英文摘要21实验材料31.1药品与对照品31.2仪器与试剂32薄层鉴别32.1甘草的薄层鉴别32.2白及的薄层鉴别42.3延胡索的薄层鉴别42.4三七的薄层鉴别53质量标准研究63.1色谱条件的选择63.2标准曲线的绘制与线性范围考察83.3供试品溶液的制备93.4阴性对照实验103.5稳定性实验123.6重现性试验123.7加样回收率试验134样品测定135结果与讨论14参考文献15致谢16中文摘要目的:研究并确定胃康灵胶囊的质量标准.方法

2、:采用TLC法及HPLC法对胃康灵胶囊进行鉴别和含量检测,采用DiamonsilC18色谱柱:以乙睛-0.1%磷酸溶液(14:88)为流动相:流速:1.Oml/min:柱温:30°C:检测波长为230nm结果:按改进后的方法进行实验,杂质峰干扰较少,芍药昔分离度及拖尾因子较好,而且大大缩短了进样测试时间。同时在TLC鉴别中排除了阴性是否有干扰.结论:TCL鉴别中阴性无干扰,含量测定改进方法后实验较满意,可以确定为其质量标准关键词:质量标准;薄层鉴别;高效液相ABSTRACTObjective:Tostudy

3、anddetermineWeikanglingcapsule,squalitystandards.Methods:TLCmethodandHPLCmethodwereusedforidentificationandtestingofWeikanglingcapsule,usingDiamonsilC18column,acetonitrile-0.1%phosphoricacid(14:88)ataflowrate:1.0ml/min,temperature:30°C,detectionat230nm.Res

4、ults:byimprovedofthemethodofexperiment,lessinterference-impurities,paeoniflorinisolationandtailingfactorBetter,butalsoshortenedthesampletestingtime.andthereisnointerferenceintheTLCidentification.Conclusion:TCLexperientshavenonegativeinterferenceintheidenti

5、fication,determinationofimprovingthemethodsofmoresatisfactory,sowecantodetermineittobequalitystandards.Keyword:qualitystandards;TLC;HPLC胃康灵胶囊质量标准研究前言:胃康灵为已冇国家药品标准的品种巴具有柔肝和胃,散瘀止血,缓急止痛,去腐生新。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃皖疼痛、连及两胁、暧气、泛酸;胃、十二指肠溃疡⑵,胃出血及胃炎等症状31实验材料1.1药品与对照品胃康灵胶

6、囊有安庆乘风制药厂、安徽科创屮药天然药物研究所有限责任公司制备。批号为090301,090302,090303,090401,090402,090403,091101,091102,091103.对照品以及对照药材购于中国药品生物制品检定所1.2仪器与试剂PYX-190H-A恒温恒湿培养箱(科力仪器);TG328A电光分析天平(上海分析天平仪器厂);AG135电子天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司);薄层层析用硅胶G(青岛海洋化工厂);定最毛细管(5u1);ZF-C型三用紫外分析仪(上海长明光学电子仪

7、器厂):ZB-220-T超声波清洗仪(±海乐基超声设备公司);LC-10ATvp型输液泵(LI本岛津公司):SDP-10Avp型检测器(LI木岛津公司);JS-3050色谱工作站(大连江申公司);色谱柱:Diamonsil5柱(250X4.6mm,5um,迪马公司)。所用试剂除乙睛为色谱纯、水为双蒸水外,其它均为分析纯。2薄层鉴别2.1甘草的鉴别取本品内容物2g,加盐酸加1、三氯甲烷30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醉lml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1

8、ml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石汕瞇(30—60°C)-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钳酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。(见Figi)由Figi可知,3批样品的色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而缺甘草阴性对

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