欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:45439086
大小:118.80 KB
页数:6页
时间:2019-11-13
《2019-2020年高中生物第五章基因突变及其他变异5.1基因突变和基因重组练含解析新人教版必修》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高中生物第五章基因突变及其他变异5.1基因突变和基因重组练含解析新人教版必修1.由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y。下表显示,酶Y与酶X相比,可能出现的四种状况。下列有关分析,合理的是()比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况①说明基因结构没有发生改变B.状况②是因为氨基酸数减少了50%C.状况③是因为突变导致终止密码子提前出现D.状况④翻译的肽链变短【答案】C【解析】根据题意可知,编码酶X的基因中
2、某个碱基被替换,酶X变为酶Y,所以状况①已经发生了碱基对的替换,基因结构肯定发生了改变,A错误;分析表中记录可知,状况②的酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目=1,说明氨基酸数不变,B错误;状况③的酶Y活性/酶X活性=10%,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目<1,是因为终止密码子提前了,C正确;状况④酶的活性提高了,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目>1,因此翻译的肽链变长了,D错误。2.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响大的是()(不考虑终止密码子)A.第6位的C被替换为TB.第9
3、位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至106位被替换为1个T【答案】B【解析】第6位的C被替换为T,则合成的多肽中氨基酸序列最多有一个不同,故A影响较小;第9位和第10位之间插入一个T,则突变部位以后的氨基酸序列都会改变,故B影响最大;第100、101、102位被替换为TTT,编码的多肽中会多出一个氨基酸,故C影响较小;第103至106位被替换为1个T,则替换部位以后的氨基酸都会改变,故D影响较大。3.基因重组发生在()A.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中B.受精
4、作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.减数分裂形成配子的过程中【答案】D【解析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组;在农业生产中最经常的应用是非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,进行杂交育种。4.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,相关叙述中不正确的是()A.染色体上含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变B.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列C.图示各基因间不会发生自由组合D.基因
5、中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变【答案】A【解析】染色体上含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了染色体结构变异,A项错误;图示显示,基因在染色体上呈线性排列,B项正确;位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的后期才能发生自由组合,而图示各基因位于同一条染色体上,所以它们之间不会发生自由组合,C项正确;基因中有一个碱基对的替换,说明发生了基因突变,由于密码子的简并(几个密码子决定相同的氨基酸),与突变前相比,突变后的基因所控制的性状不一定发生改变,D项正确。5.甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌
6、呤变成7-乙基鸟嘌呤,后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型,育种专家常用适宜浓度的EMs溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述不正确的是()A.使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率B.EMS的处理可使DNA序列中G-C转换成A-TC.获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶D.经EMS处理后,水稻体细胞中的染色体数目保持不变【答案】C【解析】人工使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤,DNA序列中的G-C转换成A-T,能提高基因突变的频率,A、B正确;水稻种子中的DN
7、A分子是双螺旋结构,严格遵循碱基互补配对原则,嘌呤碱基与嘧啶碱基配对,二者含量相等,C错误;EMS只是使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤,即碱基对的替换,属于基因突变,没有改变染色体数目,D正确。6.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止D.若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小【答案】C【解析】根尖成熟区细胞属于高度分化的细胞,已经失去
8、分裂能力,细胞中不会发生DNA复制,一般不会发生此过程,A项错误;拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,说明发生了基因突变,导致遗传信息发生改变,突变的基因会随DNA分子进入到子细胞,B项错误;若该变异发生在基因中部,有可能使该基因转录的mRNA分子中提前出现终止密码子,导致翻译过程提前终止,C项正确;若在插入位点再缺失3个碱基对,会使该基因转录的密码子从插入位点后全部改变,导致其编
此文档下载收益归作者所有